Желатин является природным биополимером. Как пищевая добавка имеет обозначение Е441. По существу, желатин – это производное самого распространённого в животном мире белка – коллагена, отвечающего за функционирование костей, связок, хрящей, кожных покровов.
Он имеет множество применений в пищевой отрасли, медицине, в косметическом и промышленном производстве.
Желатин чаще всего доступен в виде гранул или порошка иногда используют листовой желатин. Он легко плавиться при нагревании и затвердевает при охлаждении, в соединении с водой образуя гелеобразное вещество, которое применяется для сгущения различных пищевых продуктов. Характеристики и нормы пищевого желатина указаны в таблице 1.
Первое письменное упоминание о желатине относится к 1682 году, когда француз по имени Дени Папен впервые описал его свойства, а в 1898 году англичанин Чарльз Нокс изобрёл первый в мире гранулированный желатин, который стал широко распространённым по всему миру. В наши дни желатин производят путём щелочного или кислотного растворения побочных продуктов мясной или кожевенной промышленности до получения высушенного коллагена.
Существуют два вида желатина А и В, каждый вид желатина производится на отдельной производственной линии. Желатин типа А получают при обработке коллагена свиных шкур, кислотой. Желатин типа В получается из шкур крупного рогатого скота после их щелочной обработки. При этом, желирующие свойства обоих типов одинаковы.
Марки желатина:
желатин пищевой К-17, К-15, К-13,К-11,К-10
П-19, П-17,П-16, П-13, П-11, П-9, П-7
80,100,120,150,180,200,220,240 bloom
желатин технический Т-11, Т-9, Т-7, Т-4, Т-2,5
Физико-химические свойства желатина:
Хорошо растворим и обладает высокой влагоудерживающей способностью;
Прочность студня желатина пищевого качества определяется по Блуму (Bloom) или Валенту;
Подвержен гидролизу, который зависит от ряда факторов – присутствия кислот, щелочей, бактерий, ферментов, а также температуры;
Желатин проявляет амфотерные свойства. В кислой среде желатин несёт положительный заряд, а в щелочной – отрицательный;
При концентрации выше 0,8 % желатин при охлаждении осаждается из раствора. Температура осаждения обычно определяется по вязкости10%-ного раствора и соответствует температуре начала гелеобразования;
Совместим со многими гидроколлоидами, сахаром, кукурузным сиропом, крахмалом, глюкозой, основными пищевыми кислотами и ароматизаторами.
Определение динамической вязкости для пищевого желатина и расчёт его молярной массы
Вязкость растворов ВМС зависит от концентрации, что видно из уравнения Эйнштейна, справедливое для сильно разбавленных растворов:
= о (1+),
где , – вязкость раствора и растворителя;
– концентрация;
– коэффициент, зависящий от формы частиц (для сферических частиц =2,5).
Часто для ВМС используется понятие удельной вязкости
уд =( – о) / о . Экспериментально наблюдаемые концентрационные зависимости удельной вязкости растворов полимеров показывают, что их вязкость, как правило, не подчиняется закону Эйнштейна.
Для ВМС введено понятие приведенной вязкости, равной отношению удельной вязкости к концентрации раствора:
прив = уд / С . Для связи приведенной вязкости с концентрацией Хаггинс предложил следующее уравнение :
уд / С = [] (1+ К' []C + К" []2C2+…),
где К', К" – константы;
C – концентрация раствора;
[] – характеристическая вязкость.
Это выражение является общим уравнением, связывающим вязкость раствора полимера с его концентрацией.
Характеристическая вязкость[] определяет гидродинамическое сопротивление макромолекул потоку жидкости в предельно разбавленных растворах, когда полимерные молекулы находятся на больших расстояниях друг от друга и практически не взаимодействуют. Таким образом, характеристическая вязкость не зависит от концентрации и является постоянной величиной для данной системы. Значение характеристической вязкости находят путем экстраполяции величины / C к нулевой концентрации раствора:
[] = lim C 0 (уд / С).
Постоянная К' (вискозиметрическая константа Хаггинса) характеризует взаимодействие макромолекул с растворителем и позволяет оценить степень сродства между полимером и растворителем.
В настоящее время пользуются следующим наиболее общим уравнением, связывающим молекулярную массу полимера с вязкостью его разбавленного раствора (уравнение Марка–Гувинка)
[] = K*M,
где – константа, характеризующая гибкость цепей макромолекул и
их формы в растворе (для сферических частиц =0,627).
Таким образом, концентрационная зависимость вязкости растворов полимеров дает ценную информацию о структурных особенностях исследуемых систем, межмолекулярных взаимодействиях, позволяет оценить молекулярную массу полимера.
Экспериментальная часть
Для определения динамической вязкости проведём эксперимент, который включает в себя два этапа:
приготовление растворов с разной концентрацией из раствора полимера (желатина) с известной концентрацией (1%);
измерение времени истечения полученных растворов и эталонной жидкости с помощью вискозиметра.
Полученные экспериментальные данные и расчёты занесены в таблицу 1.
Таблица 1 – экспериментальные данные и расчёты
Экспериментальные данные |
Рассчитанные величины вязкости |
|||||||
кон-цен-тра-ция, % |
τистеч в опытах |
τистеч среднее |
η |
ηуд |
ηприв |
[η] |
||
1 |
2 |
3 |
||||||
1 |
1,42 |
1,40 |
1,43 |
1,41 |
1,289 |
0,44 |
0,44 |
0,085 |
0,85 |
1,29 |
1,31 |
1,31 |
1,30 |
1,149 |
0,28 |
0,32 |
|
0,64 |
1,22 |
1,23 |
1,23 |
1,22 |
1,047 |
0,17 |
0,26 |
|
0,48 |
1,16 |
1,15 |
1,17 |
1.16 |
0,97 |
0,085 |
0,17 |
Вычисления
T. = 1,10
1) η = 0,894*
2) η = 0,894*
3) η = 0,894 * = 1,047
4) η = 0,894 *
ηуд
1) ηуд
2) ηуд
3) ηуд
4) ηуд
ηприв
1) ηприв
2) ηприв
3) ηприв
4) ηприв
График 1-Нахождение числа
K=
Отсюда масса полимера
M = 2928 г/моль
Применение желатина в пищевой промышленности
Желатин используется в пищевой промышленности для приготовления мороженного, желе, мармелада, заливных блюд, консервов, муссов, тортов, предотвращая свёртываемость кристаллов сахара. Желатин является бесценной добавкой к мясному рациону, так как содержит огромное количество белков необходимых для жизнедеятельности человеческого организма.
Список использованной литературы:
Электронный учебник физическая химия. Химическая термодинамика. Данилин В.Н., Шурай П.Е., Боровская Л.В.Краснодар, 2010.
Электронный учебно-методический комплекс дисциплины «Физическая и коллоидная химия: учебно-методический комплекс дисциплины» Учебное пособие. ФГУП НТЦ «ИНФОРМРЕГИСТР» Депозитарий электронных изданий. Москва 2010.
Исследование термодинамических свойств белково-полисахаридной системы методом дифференциальной сканирующей калориметрии.Бугаец Н.А., Тамова М.Ю., Боровская Л.В., Миронова О.П.Известия высших учебных заведений. Пищевая технология. 2003. № 5-6 (276-277). С. 112-113.
Дифференциальная сканирующая калориметрия легкоплавких металлических систем.Боровская Л.В.Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук / Кубанский государственный технологический университет. Краснодар, 1998
Моделирование управления резервами качества на этапах жизненного цикла продукции малых инновационных предприятий. Никитин А.А., Боровский А.Б., Доценко С.П., Боровская Л.В.Известия Юго-Западного государственного университета. 2012. № 2-1
Методы получения эмульсий и термодинамика их стабилизации. Никанов К.К.1, Боровская Л.В. Студенческий научный форум – 2018. X Международная студенческая электронная научная конференция "Студенческий научный форум"Москва, 15-20 февраля 2018 г.Издательство: ООО "Научно-издательский центр "Академия Естествознания".
Исследование студней на основе каррагинана и пектина методом дифференциальной сканирующей калориметрии. Барашкина Е.В., Тамова М.Ю., Боровская Л.В., Миронова О.П известия высших учебных заведений. Пищевая технология .Издательство: Кубанский государственный технологический университет (Краснодар)
Обеспечение безопасности производства пищевой продукции методом принятия решений.Боровская Л.В.В сборнике: ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ ВЕСНА - 2016 Материалы 14-й Международной научно-практической конференции по проблемам экологии и безопасности. Ответственный редактор: И. П. Степанова. 2016. С. 257-259.