Актуальность
В современном мире цереброваскулярные заболевания (ЦВЗ) являются третьей ведущей причиной смерти после сердечных заболеваний, рака, и наиболее распространенной причиной заболеваемости и тяжелой инвалидности у выживших [9].
В России уровень заболеваемости и смертности от инсульта – один из самых высоких в мире. Частота цереброваскулярных заболеваний (ЦВЗ) достигает 450 человек на 100 тыс. населения. Заболеваемость инсультом в России составляет 3,36 случая на 1000 человек в год, стандартизованная заболеваемость — 2,39 случая (у мужчин — 3,24, у женщин — 2,24) на 1000 человек в год [1]. Смертность от инсультов в нашей стране занимает 2-е место, уступая лишь смертности от кардиоваскулярных заболеваний, и составляет 280 человек на 100 тыс. [1, 2, 4]. В Канаде, Швейцарии и Австралии смертность от инсульта менее 50 человек на 100 тыс. населения [6]. Летальность в острой стадии инсульта в России составляет около 35 % [1, 2, 4].
В структуре заболеваемости ишемические инсульты (ИИ) преобладают над геморрагическими (ГИ). ГИ, вызванный разрывом кровеносных сосудов, составляет 20% от ЦВЗ. ИИ из-за окклюзии и закупорки сосудов головного мозга - 80% [9]. Смертность от ИИ в России составляет 1,23, от ГИ – 0,1 случая на 1000 человек в год [1, 2, 5].
При ИИ прекращение поступления крови к мозгу приводит к развитию сложной последовательности биохимических и патофизиологических изменений: включению метаболизма глюкозы по бескислородному пути, лактатацидозу и накоплению ионов натрия, хлора и воды внутри клетки, что приводит к цитотоксическому отеку. Велика роль избыточного выброса в синаптическую щель возбуждающих нейротрансмиттеров глутамата и аспартата (глутаматная эксайтотоксичность). При нарушении кислородного обмена и затруднении утилизации свободных радикалов развиваются оксидантный стресс и местная воспалительная реакция. В последующем наступает дегенеративное поражение нейронов: демиелинизация, валлеровское перерождение, сокращение дендритного поля, ограничение числа синапсов [8].
С патогенетической точки зрения ГИ оказывает более выраженное повреждающее действие, чем ИИ такого же размера, вызванный спазмом сосуда. Одним из главных повреждающих факторов ГИ является гематома, которая разрушает мозговую паренхиму, затем подвергается лизису, что приводит к образованию отека и усугубляет повреждение, причем расположение гематомы также является чрезвычайно важным фактором [2, 4]. Ранняя диагностика инсульта крайне необходима для снижения столь высоких цифр летальных исходов.
Цель
Провести сравнительный ретроспективный анализ патофизиологических, клинических и лабораторных проявлений геморрагических и ишемических инсультов.
Материалы и методы
Проведен ретроспективный анализ выписных эпикризов 30 пациентов (17 мужчин и 13 женщин) в возрасте от 36 до 84 лет с диагнозом «инсульт». 18 из них перенесли ИИ, 12 - ГИ и лечились в условиях специализированного стационара. В зависимости от вида инсульта и в соответствии с целью исследования все пациенты были разделены на 2 сравниваемые группы: 1-я (n=18; 60%) —с ИИ от 40 до 84 лет (m=67,78±12,2лет); 2-я (n=12; 40%) —с ГИ от 36 до 68 лет (m=56,5±10,0 лет). Среди представителей 1-й группы было 13 (72,2%) мужчин и 5 (27,8%) женщин, во 2-й группе — 7 (58,3%) мужчин и 5(41,7%) женщин. Подразделение инсультов на известные подтипы [7] не проводилось из-за малой выборки.
Статистическая обработка полученных результатов производилась методами вариационной статистики с применением программ «Statistica.10». Для сравнения двух независимых групп по количественному признаку использован критерий Уилкоксона. Для сравнения групп по качественному признаку использовался критерий χ2 (точный критерий Фишера). Различия считались статистически достоверными при p350х109/л) у больных с ГИ (n=6 – 50%) встречался чаще, чем с ИИ (n=2 – 11,1%) (p4,9 ммоль/л) также чаще зарегистрирована у пациентов с ГИ (n=8- 66,7%), чем с ИИ (n=4 – 22,2%). Изменения в липидном спектре показаны во многих исследованиях [1, 2, 4, 6]. При количественной оценке показателей общего анализа крови не было выявлено достоверных различий между заявленными группами, в биохимическом анализе крови фракция ЛПВП была выше у больных с ГИ, что, вероятно, связано с преобладанием в этой группе пациентов более молодого возраста. В коагулограмме установлены различия только по АЧТВ, выше показатель в группе с ГИ, что опять же связано с активацией системы гемостаза (табл. 2).
Табл. 2
Сравнительная характеристика лабораторных показателей у больных с ИИ и ГИ
Показатель |
ИИ |
ГИ |
|
Общий анализ крови |
|||
Нв, г/л |
143,1±13,7 |
145,7±12,6 |
>0,05 |
Лейкоциты, х109/л |
9,4±3,8 |
8,1±2,4 |
>0,05 |
Тромбоциты, х109/л |
255,1±75,3 |
305,9±96,8 |
>0,05 |
СОЭ, мм/час |
14,9±11,3 |
16,1±7,5 |
>0,05 |
Биохимический анализ крови |
|||
Общий белок, г/л |
74,4±6,7 |
76,2±7,4 |
>0,05 |
ХС, ммоль/л |
4,8±1,1 |
6,0±0,7 |
>0,05 |
ЛПВП, ммоль/л |
1,6±1,0 |
2,5±1,9 |
0,05 |
ТГ, ммоль/л |
1,2±0,6 |
1,4±0,3 |
>0,05 |
Коагулограмма |
|||
ПТВ, сек |
17,3±2,2 |
16,9±1,6 |
>0,05 |
МНО |
1,4±0,2 |
1,5±0,4 |
>0,05 |
АЧТВ, сек |
25,0±5,8 |
28,1±5,6 |
|