XVIII Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2026

Актуальность. Вакцины — являются наиболее эффективным средством для лечения многих заболеваний. Однако вакцина против рака на данный момент таки не разработана. Для ее разработки необходимо найти ответы на следующий вопрос: какие антигены могут вызвать мощный иммунитет с клиническим эффектом? В данной работе мы рассмотрим эти вопросы на примере вакцины против COVID-19.

Цель работы. Осветить информацию из литературных источников по теме работы.

Материалы и методы. Аналитическое изучения научной литературы по теме работы по Pubmed.

Результаты. В опухоли эффекторные Т-клетки имеют сниженную экспрессию цитокинов и эффекторную способность, а также устойчивы к реактивации, состояние, известное как «истощение Т-клеток». Истощенные Т-клетки активно экспрессируют множество ингибирующих поверхностных молекул, которые эффективно предотвращают активацию Т-клеток, включая антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA-4), ген запрограммированной смерти 1 (PD-1), ген активации лимфоцитов-3 (LAG-3) и иммуноглобулин Т-клеток и домен ITIM (TIGIT). Эти ингибирующие поверхностные молекулы обозначают как иммунные контрольные точки (ИКТ). Блокада иммунных контрольных точек ведет к усилению противоопухолевого иммунного ответа. Блокада ИКТ показала улучшение выживаемости лабораторных животных по сравнению с традиционной терапией рака [2]. Блокада ИКТ приводит к длительному противораковому ответу за счет усиления противоопухолевого ответа иммунной системы. Вакцины, разработанные на данном принципе, повышают иммунитет пациента, что способствует увеличению вероятности присутствия иммунных клеток в месте локализации опухоли.

Мышам с индуцируемым раком молочной железы, которым интерперитонеально вводили вакцину против COVID-19 (AstraZeneca и Sinopharm), были замедлены темпы роста опухоли по сравнению с контрольной группой. У мышей, получивших две дозы вакцины, рост опухоли был значительно ниже по сравнению с теми, кто получил одну [3].

У мышей, получивших вакцину, была выявлена более низкая экспрессия VEGF по сравнению с контрольной группой. У мышей, получивших две дозы вакцины, наблюдался самый низкий уровень биомаркера пролиферации Ki-67 [3]. Данные результаты подтверждают тот факт, что вакцинация против COVID-19 не только безопасна для онкологических больных, но и может оказывать, по крайней мере на некоторых этапах, противораковый эффект. В месте опухоли было выявлено увеличение присутствия иммунных клеток CD8+ и CD8+. Клетки CD8+ — это Т-клетки-киллеры, которые оказывают негативное воздействие на рост опухоли, а клетки CD4+ считаются Treg-клетками, которые не оказывают благоприятного противоракового эффекта [3]. В данном исследовании соотношение CD4+/ CD8+ в месте опухоли снизилось у мышей, получивших вакцину, что указывает на повышение уровня клеточного иммунитета.

Вывод. Вакцинация против COVID-19 может оказывать противораковый эффект благодаря увеличению уровня Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TILs), снижению прораковых маркеров (например, MMP-2/9, Ki-67, VEGF и др.), увеличению противораковых маркеров (например, соотношение CD8/CD4) и предотвращению метастазирования в жизненно важные органы. Традиционная противоопухолевая терапия ведет к осложнениям вакцинации и, соответственно, терапевтического эффекта вакцин на опухоли.

Литература

1) RNA vaccines for cancer: Principles to practice / P. Guasp [et al.] // Cancer Cell. — 2024. — Vol. 42, № 7. — P. 1163–1184.

2) Rui, R. Cancer immunotherapies: advances and bottlenecks / R. Rui, L. Zhou, S. He // Frontiers in Immunology. — 2023. — Vol. 14. — Art. 1212476. — URL: frontiersin.org (датаобращения: 11.03.2026).

3) Anti-cancer effect of COVID-19 vaccines in mice models / S. Mousavi [et al.] // Life Sciences. — 2023. — Vol. 325. — Art. 121764. — URL: doi.org (датаобращения: 11.03.2026).

4) Impact of COVID-19 on Cancer-Related Care in the United States: An Overview / I. S. Jabbal [et al.] // Current Oncology. — 2023. — Vol. 30, № 1. — P. 681–687. — URL: doi.org (датаобращения: 11.03.2026).