XVIII Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2026

Актуальность.Исследования показали, что употребление экстрактов лабазника вязолистного способствует восстановлению процессов кроветворения, нарушенных после использования цитостатических препаратов [3].

Лабазник вязолистный или таволга (Filipéndula ulmaria) – один из представителей рода лабазник (Filipéndula) подсемейства розовые или шиповниковые (Rosoideae).*/

Показано, что лечебные свойства данного растения определяются преимущественным действием дубильных веществ, фенольных соединений (салициловый альдегид), фенолкарбоновых кислот, флавоноидов, катехинов, эфирных масел. Бутоны и цветки таволги содержат эфирное масло (0,2-1,25%) с характерным сильным запахом медового характера, основной компонент которого – салициловый альдегид. В эфирном масле идентифицированы сложные эфиры и ароматические альдегиды, а также ванилин, гелиотропин, бензальдегид, метилсалицилат, 4-метоксибензальдегид, этилбензоат, фенетиловый и бензиловый спирты, фенилэтилацетат, а также линалоол, цинеол и эукарвон, гераниол трансанетол, терпинеоликарвакрол.Выраженными защитными свойствами в отношении гепатобилиарной системы обладают экстракты растения [8], а также установлены противодиабетические свойства. Ряд клинических исследований показал, что таволга в комбинации с другими лекарственными травами может быть использована как компонент корректирующий холестериновый гомеостаз [1].

Флавоноиды данного растения оказывают ноотропное действие, проявляя в основном антигипоксическую, антиамнестическую, антиоксидантную и адаптогенную активность [7].

Цель – провести литературный обзор биологической и фармакологической активности таволги вязолистной (Filipéndula ulmaria).

Методы исследования: подбор, анализ и систематизация доступных данных по фармакологическому действию, биологической активности и использованию таволги вязолистной (Filipéndula ulmaria) в фармации и медицине.

Результаты. Ведущей группой биологически активных веществ таволги являются, как правило, фенольные соединения (идентифицировано около 119 подобных компонентов) [10]. В основном – гликозиды кверцетина, гликозид ульмариозид – определен как кверцетин-4'-0-рутинозид [11], также полифенольные компоненты, содержащие салицилаты (салициловую кислоту спиреин и метиловый эфир салициловой кислоты). Флавонолы (а именно: гиперозид, рутин, кемферол-4'-0-гликозиды спиреозид, кверцетин-4'-O-ß-D-галактопиранозид и кверцетин-3-O-ß-глюкопиранозид). Также эллаготанины (ругозин D, теллимаграндины I и II), обладающие особо выраженными антиоксидантными свойствами [9]. Выявлено присутствие соединений кумариновой природы (о-метоксикумарин) [2, 14].

Метод водно-метанольного извлечения позволил определить в растении ванилиновую, кофейную, п-кумариновую кислоты и мирицетин, проявляющие антибактериальную активность [4].

Изучен противовоспалительный потенциал водных экстрактов травы таволги вязолистной и изолированных полифенолов (апигенин, кверцетин). Замечено, что водные экстракты растения существенно снижали уровень маркеров воспаления интерлейкина-6 (ИЛ-6) и фактора некроза опухоли а (ФНО-а). Апигенин и кверцетин достоверно значимо снижали уровень ИЛ-6 (р<0,05) и ФНО-а (р<0,05). Отмечено, что присутствие данных соединений и растительных экстрактов с установленной и подтвержденной противовоспалительной активностью в питании способно уменьшать чрезмерное воспаление, что является значимым фактором в развитии ряда заболеваний, подобных атеросклерозу, сахарному диабету и ревматоидному артриту [13].

В эксперименте экстракты таволги вязолистной защищали клетки E. coli от токсичности антибиотиков, что объясняют присутствием полифенолов. Обнаружена устойчивая положительная корреляция между протекторным эффектом полифенолов и растительных экстрактов таволги и их антиоксидантной активностью [14].

Исследованы возможная генотоксичность и ДНК-протекторный потенциал метанольных экстрактов частей (надземных и подземных) таволги вязолистной [15]. Показано отсутствие генотоксичности метанольных экстрактов корней, листьев и цветков таволги в концентрации 20 мг/мл. Кроме того, показано, что исследуемые экстракты снижали уровень ДНК-повреждений, индуцированных этил-метансульфонатом (EMS), более чем на 80% и эффективно защищали ДНК в эксперименте от повреждений гидроксильными радикалами (-ОН) [15].

Изучена и показана цитотоксичность водно-этанольных экстрактов таволги на культивированных человеческих лимфобластоидных клетках (линия Raji). Извлечения обладали выраженной цитотоксичностью, подавляя рост клеток при концентрациях 10 и 50 мкг/мл [16]. Доказан выраженный антибактериальный эффект водно-этанольных экстрактов растения при воздействии на Helicobacter pylori [12, 17].

Трава таволги вязолистной издавна являлась источником салициловой кислоты в народной медицине со времен XIX века. Название «аспирин», например, представляет собой сочетание слов «ацетил» и «спирин», что происходит от второго латинского названия лабазника (таволги) вязолистного (Filipéndula ulmaria) - Spiraea [9]. Установлено, что содержание салициловой кислоты в траве таволги вязолистной достигает 0,295-0,487% [18].

Обращает внимание состав эфирного масла таволги вязолистной, которое представлено в основном кислородсодержащими соединениями и углеводородами. Основными компонентами эфирного масла (надземная часть и соцветия) являются салициловый альдегид и метилсалицилат: содержание метилсалицилата в эфирном масле соцветий может быть до 28-30% [4].

Эфирное масло листьев растения, до 68,6% - салициловый альдегид, обладает заметной антифунгальной и антимикробной активностью. Наблюдается выраженный синергизм компонентов эфирного масла - смеси салицилового альдегида/линалоола в пределах соотношения 60:40 и 80:20 (моль). Между салициловым альдегидом и метилсалицилатом – установлен антагонизм. Соотношение между «салициловый альдегид / метилсалицилат 60:40 (моль)» приводит практически к полной потере активности компонентов [5, 19].

Таким образом, на основании проведенных биологических и фармакологических исследований сухой экстракт таволги вязолистной предложено использовать для получения лекарственных средств с антиоксидантным, гепатопротекторным адаптагенным и ноотропным действиями [6]. В настоящее время известны таблетированные формы сухого экстракта таволги, получаемые посредством метода прямого прессования. В качестве основной группы биологически активных соединений при стандартизации данных форм определяются флавоноиды в пересчете на кверцетин [20].

Заключение. Таким образом, таволга вязолистная обладает большим потенциалом использования ее полезных свойств. Растение является перспективным сырьем для создания лекарственных средств с различным устойчивым фармакологическим и биологическим действием. Представляет особый интерес исследование роли биологически активных веществ и их многочисленных метаболитов (при сочетанном действии), специфической фармакологической активности лекарственных средств на основе лабазника.

Литература

1. Барнаулов О.Д. Сравнительная оценка антидислипидемического действия настоев поликомпонентного сбора и цветков лабазника вязолистного у больных атеросклерозом артерий мозга / О.Д. Барнаулов, М.Л. Поспелова, Е.В. Туманова. // Психофармакология и биологическая наркология 2006. – 6. - 1-2. – С. 1239-1244.

2. Бубенчикова В.Н. Минеральный состав растений рода лабазник / В.Н. Бубенчикова, Ю.А. Сухомлинов // Вестник ВГУ Серия: Химия. Биология. Фармация. – 2006. - №1. - С. 189-190.

3. Горбачева А.В. Стресс-индуцирующее действие циклофосфана и его коррекция настойкой лабазника вязолистного / А.В. Горбачева, С.Г. Аксиненко, В.Г. Пашинский // Сибирский онкологический журнал. - 2003. – 1. - С. 26-29.

4. Зыкова И.Д. К вопросу перпективности эфирного масла Filipendula ulmaria (L.) Maxim. как источника метилсалицилата / И.Д. Зыкова, Л.Л. Ефремов // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). - 2012. - № 2. - С. 101-102.

5. Круглова М.Ю. Анализ фенольного комплекса двух видов лабазника / М.Ю. Круглова, Д.С. Круглов, Н.С. Фурса // Фармация. - 2012. - № 7. - С. 21-23.

6. Шилова И.В. Разработка состава, технологии и стандартизация таблеток с экстрактом лабазника вязолистного сухим / И.В. Шилова, Т.Г. Хоружая, И.А. Самылина // Химико-фармацевтический журнал. - 2013. - № 10. - С. 41-44.

7. Шилова И.В., Суслов Н.И., Провалова Н.В., Аксиненко С.Г., Девейкина А.П. Ноотропная активность экстрактов надземной части лабазника вязолистного / И.В. Шилова, Н.И. Суслов, Н.В. Провалова, С.Г. Аксиненко, А.П. Девейкина // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. – 2008. – 64. – С. 24-26.

8. Samardzic S., Arsenijevic J., Bozic D., Milenkovic M., Tesevic V., Maksimovic Z. Antioxidant, anti-inflammatory and gastroprotective activity of Filipendula ulmaria (L.) Maxim. and Filipendula vulgaris Moench. -J.Ethnopharma. 2018, Mar 1,213,132-137. doi: 10.1016/j.jep.2017.11.013.

9. Separation of polyphenol glycoconju-gates isolated from Filipendula ulmaria (L.) Maxim. by size exclusion chromatography / A. Drozdzynska [et al.] // International Conference on Polysaccharides-Glycoscience. -2013 Nov. - P. 64-67.

10. A First Step in the Quest for the Active Constituents in Filipendula ulmaria (Meadowsweet): Comprehensive Phytochemical Identification by Liquid Chromatography Coupled to Quadrupole-Orbitrap Mass Spectrometry / S. Bijttebier [et al.] // Planta Medica. - 2016. -Vol. 82, № 6. - P. 559-572.

11. Olennikov, D. N. A new quercetin glycoside and other phenolic compounds from the genus Filipendula / D. N. Olennikov, M. Yu. Kruglova // Chemistry ofNatural Compounds. -2013. - Vol. 49, № 4. - P. 610-616.

12. Antimicrobial Effect of Filipendula ulmaria Plant Extract Against Selected Food-borne Pathogenic and Spoilage Bacteria in Laboratory Media / I. S. Boziaris [et al.] // Food Technology and Biotechnology. - 2011. -Vol. 49, № 2. - P. 263-270.

13. Inhibition of Proinflammatory Biomark-ers in THP1 Macrophages by Polyphenols Derived From Chamomile, Meadowsweet and Willow bark / E. M. Drummond [et al.] // Phytotherapy Research. - Vol. 27, № 4. - P. 588-594.

14. Influence of plant polyphenols and medicinal plant extracts on antibiotic susceptibility of Escherichia coli / G. Smirnova [et al.] // Journal of Applied Microbiology. - 2012. -Vol. 113, № 1. - P. 192-199.

15. In vitro and vivo assessment of the geno-toxity and antigenotoxicy of the Filipendula hexapetala and Filipendula ulmaria methanol extracts / S. Matic [et al.] // Journal of Ethnop-harmacology. - 2015. - Vol. 174. - P. 287-292.

16. Spiridonov, N. A. Cytotoxity of some Russian ethnomedicinal plants and plant compounds / N. A. Spiridonov, D. A. Konovalov, V. V. Arkhipov // Phytotherapy Research. -2005. - Vol. 19, № 5. - P. 428-432.

17. Investigations into the Antibacterial Activities of Phytotherapeutics against Helicobacter pylori and Campylobacter jejuni / C. Cwikla [et al.] // Phytotherapy Research. -2010. - Vol. 24, № 5. - P. 649-656.

18. HPLC Analysis of Salicylic Derivatives from Natural Products / A. Toiu [et al.] // Farmacia. - 2011. - Vol. 59, № 1. - P. 106-112.

19. Antimicrobial synergism antagonism of salicylaldehyde in Filipendula vulgaris essential oil / N. Radulovic [et al] // Fitoterapia. -2007. - Vol. 78, № 7 - 8. - P. 565-570.

20. Shilova, I. V. Development of the Composition, Technology, and Standardization of Tablets Containing Dry Extract of Meadowsweet Filipendula ulmaria (L.) Maxim. / I. V. Shilova, T. G. Khoruzhaya, I. A. Samylina // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2014. - Vol. 47, № 10. - P. 552-555.

*За помощь в подготовке работы благодарю преподавателя кафедры биологии ОрГМУ Осинкину Т.В.