XV Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2023

Половая функция самок осуществляется посредством взаимодействия между собой желез внутренней секреции, центральной нервной системы, а также органов - мишеней. Благодаря рецепторам раздражители внешней среды воздействуют на центральную нервную систему. Импульсы поступают в анализаторы коры больших полушарий, а далее в виде нервных сигналов направляются в эпифиз и гипоталамус, где нервные сигналы трансформируются в нейрогормоны [1,4].

Эпифиз – образование центральной нервной системы, находящееся в промежуточном мозге. Его клетки образуют гормоны серотонин, мелатонин, а также адреногломерулотропин. Серотонин продуцируется в дневное время, а ночью преобразуетя в мелатонин [3,4]. Мелатонин участвует в регуляции развития и деятельности половой системы, предотвращая её преждевременное развитие, к тому же, он является регулятором сезонности размножения [4]. Адреногломерулотропин характеризуется тем, что вызывает активную продукцию в клубочковой зоне коры надпочечников гормона альдостерона [3].

Гипоталамус – структурное образование центральной нервной системы, состоящий из нейронов. Часть нейронов формирует либерины и статины, которые воздействуют на аденогипофиз, стимулируя продукцию его гормонов. Другая часть нейронов гипоталамуса образуют гормоны окситоцин и вазопрессин, которые концентрируются в нейрогипофизе, а оттуда секретируются непосредственно в кровь [4].

Важнейшим условием в возникновении и течении половых циклов является наличие гонадотропных и гонадальных групп гормонов. Гонадотропные гормоны вырабатываются гипофизом, к данной группе относится фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, а также лактотропный гормон. Гипофиз – небольшая железа, находящаяся у основания головного мозга, в ямке турецкого седла. Связан с гипоталамусом с помощью ножки. Состоит из аденогипофиза и нейрогипофиза [3,4].

Фолликулостимулирующий гормон стимулирует оогенез. Лютеинизирующий гормон стимулирует развитие интерстициальной ткани яичников, обеспечивает дозревание фолликулов [3]. При соотношении фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в соотношении 1:10 под влиянием последнего происходит овуляция и образование жёлтого тела, в противном случае овуляции не происходит. Лактотропный гормон стимулирует развитие молочных желез, образование белка и лактозы во время лактации, а также координирует функцию лютеинизирующего гормона [1,2,3]. Он необходим для образования гормона жёлтого тела, также при повышенном количестве эстрогена в крови усиливается образование пролактина [3]. Различают два типа секреции фолликулостимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона : циклический и тонический. Циклический - в определённый фазы полового цикла, а тонический непрерывный и необходим для поддержания определенного уровня формирования половых стероидов в яичниках [4].

Гонадальные же гормоны продуцируются в яичниках, к ним относится фолликулярный гормон - эстрогенный и гормон жёлтого тела - прогестерон [1,2,4].

Яичники - парный орган, выполняющий генеративную и гормональную функции. Источником эстрогенов являются полостные фолликулы. Биосинтез эстрогенов: железистые клетки внутреннего слоя капсулы фолликула продуцируют тестостерон из холестерина, а далее тестостерон сквозь базальную мембрану стенки фолликула поступает в гранулёзу, превращаясь в эстрадиол, благодаря ферменту ароматазе. Эстрогены поступают в кровь по мере своего образования, вступают в связь с форменными элементами и белками плазмы, а далее в виде комплексов направляются в эффекторные органы, воздействуют на рецепторы и формируют специфическое поведение самки, сообщающее о готовности к спариванию. Малые дозы оказывают стимулирующее действие на гипофиз [4].

Прогестерон продуцируется жёлтым телом полового цикла, он стимулирует развитие секреторной функции эндометрия и подготавливает слизистую оболочку матки к дальнейшему прикреплению зародыша. Он останавливает рост фолликулов, овуляцию, препятствует сокращению матки, а также вызывает гипертрофию молочных желёз, тем самым подготавливая их к лактационной деятельности [1,2].

Под влиянием гонадотропных гормонов усиливается действие половых желёз, а после овуляции - рост клеток, выстилающих полость фолликула, а также образование жёлтого тела. Но под влиянием фолликулостимулирующего гормона увеличивается концентрация эстрогена в крови, что ведёт к снижению выработки фолликулостимулирующего гормона, но активной продукции лютеинизурющего гормона, который вызывает разрыв жёлтого тела и дальнейшую стимуляцию образование прогестерона и выделение его в кровь. При отсутствии беременности, повышенное количество лютеинизирующего гормона в крови влияет на гипофиз, начинается усиленная продукция фолликулостимулирующего гормона. Таким образом, половой цикл повторяется вновь [5].

Также учитывают и внешние факторы развития полового цикла: корм, свет, самец. С кормом в организм самки поступают стероны и витамины, они также могут быть образованы под воздействием света [1,2].

Половая функция самцов регулируется так же, как у самок и обеспечивается теми же физиологическими механизмами. В комплексе гипофиз – гипоталамус развитие и сохранение фенотипа мужской особи обеспечивается гормоном, стимулирующим интерстициальные клетки. Данный гормон действует на клетки семенников (Лейдига), тем самым стимулируя формирование андрогенов, в том числе тестостерона. Также в образовании андрогенов принимает участие кора надпочечников [3,4,6].

Половое влечение у самцов обусловлено внешними раздражителями, которые передаются в кору головного мозга. Оттуда импульсы направляются в гипоталамус, а далее в центры эрекции и эякуляции. При этому у самцов стимулируется выработка гормона окситоцина нейрогипофизом, который необходим для сокращений, приводящих к эякуляции. Рилизинг - гормон гипоталамуса воздействует на аденогипофиз. Аденогипофиз при этом выделяет фолликулостимулирующий гормон и лютеинизирующий гормон. Фолликулостимулирующий гормон стимулирует рост и развитие клеток Сертоли и сперматогенного эпителия в семенниках [3,6]. Также в ткани Лейдига продуцируется ингибин, который останавливает образование фоллитропина гипофизом, а также стимулирует функцию лютеинизурующего гормона [4]. Лютеинизирующий гормон, поступая в кровь стимулирует развитие интерстициальной ткани семенников, стимулирует образование половых гормонов [3].

Эндокринные железы поддерживают состояние равновесия. Например, при недостатке андрогенов в крови образование лютропина уменьшается, а при избытке – увеличивается [4].

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

Акушерство, гинекология и биотехника репродукции животных : учебник для вузов / А. П. Студенцов, В. С. Шипилов, В. Я. Никитин [и др.]. — 12-е изд., стер. — Санкт-Петербург : Лань, 2022. — 548 с.

Баймишев, Х. Б. Акушерство и гинекология : учебное пособие / Х. Б. Баймишев, М. Х. Баймишев. — Самара : СамГАУ, 2021. — 400 с.

Максимов, В. И. Основы физиологии : учебное пособие / В. И. Максимов, И. Н. Медведев. — Санкт-Петербург : Лань, 2022. — 192 с.

Полянцев, Н. И. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения : учебник / Н. И. Полянцев. — Санкт-Петербург : Лань, 2022. — 480 с.

https://vunivere.ru/work52941/page2

https://studfile.net/preview/6855448/page:5/