XIII Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2021

МОТИВАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТЕМЫ

Остеохондропатии – своеобразные заболевания преимущественно детского и подросткового возраста с длительным хроническим течением. Сущность патологии состоит в местном нарушении кровообращения губчатой кости и развитии участков асептического некроза. Среди ортопедических заболеваний костей и суставов остеохондропатии составляют от 0,18 до 3%. По данным ЦИТО, указанная патология наблюдается у 2,7% ортопедических больных, при этом наиболеечасто поражаются головка бедренной кости, бугристость большеберцовой кости и апофизы тел позвонков (81,7% от всех остеохондропатий).

В зависимости от локализации патологического процесса в кости различают 4 подгруппы остеохондропатий:

Остеохондропатии эпифизарных концов трубчатых костей:

1) головки бедренной кости (болезнь Легга-Кальве-Пертеса);

2) головки II - III плюсневой кости (болезнь Келера II);

3) грудинного конца ключицы;

4) фаланг пальцев рук.

Остеохондропатий коротких губчатых костей:

1) ладьевидной кости стопы (болезнь Келера I);

2) полулунной кости кисти (болезнь Кинбека);

3) тела позвонка (болезнь Кальве);

4) сесамовидной кости I плюснефалангового сустава.

Остеохондропатий апофизов:

1) бугристости большеберцовой кости (болезнь Осгуда-Шлаттера);

2) бугра пяточной кости;

3) апофизарных колец позвонков (болезнь Шейерманна-May, или юношеский кифоз);

4) лонной кости.

Частичные остеохондропатий суставных поверхностей (болезнь Кёнига).

У детей и подростков наиболее часто встречаетсяостеохондропатия позвонковых сегментов, эпифиза головки бедра и апофиза большеберцовой кости. Остеохондропатии других костей у детей встречаются значительно реже.

ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ ПОЗВОНОЧНИКА

(БОЛЕЗНЬ ШЕЙЕРМАННА - МАУ, ИЛИ ЮНОШЕСКИЙ КИФОЗ)

Заболевание среди всех остеохондропатий встречается наиболее часто, но у детей и подростков в связи с бессимптомным и безболезненным течением выявляется далеко не всегда. Среди детского населения оно составляет от 0,42% до 37% случаев.

Этиология остеохондропатий позвоночника остается до сих пор неразгаданной. Большинство авторов связывают развитие остеохондропатий позвоночника с асептическим некрозом апофизов тел позвонков, причина которого остается нераскрытой.

В развитии остеохондропатии позвоночника различают уровень, стадии и тяжесть. Остеохондропатическому процессу свойственна типичная локализация в грудном отделе (в 58,6%); реже болезнь Шейерманна-May встречается в пояснично-грудном (в 18,2%) и поясничном отделах (в 17,8%), а у 5,4% детей она бывает распространенной. В шейном отделе заболевание встречается редко.

Тяжесть остеохондропатии позвоночника определяется распространенностью, т.е. числом пораженных позвоночных сегментов, выраженностью кардинальных признаков (тяжестью деформации тел позвонков, степенью сужения дисков, наличием единичных и множественных передних и задних грыж Шморля), наличием болей в позвоночнике и вторичного оболочечно-корешкового синдрома и их выраженностью, степенью ограничения функции и декомпенсации позвоночника, определяемой отклонением корпуса в сторону и назад. У детей и подростков выделено три степени тяжести остеохондропатии в зависимости от выраженности указанных выше признаков.

Клиническая картина остеохондропатии позвоночника зависит от возраста ребенка, стадии и выраженности патологического процесса.

Наиболее ранним признаком остеохондропатии являетсяпатологическая осанка, а наиболее характерным симптомом - кифотическая деформация позвоночника. Однако не отмечено перехода патологической осанки в кифоз. Более того, фиксированный кифоз встречается в 51% случаев болезни Шейерманна-May, а тяжелый кифоз - лишь в 5,1%.

Наиболее часто и рано (с 5-6 лет) у детей с остеохондропатией позвоночника выявляется асимметрия надплечий, лопаток, линий и треугольников талии, паравертебральная асимметрия, которая в отличие от диспластического сколиоза носит односторонний характер. В этой начальной стадии определяются выступающие остистые отростки на уровне патологических изменений, а при пальпации остистых отростков - их болезненность (чаще верхних грудных, реже нижних грудных и изредка

поясничных позвонков), которая может сохраняться и в следующей стадии.

Рано может наблюдаться ограничение наклона корпуса вперед, отклонение корпуса назад и в сторону, которые отчетливо выявляются в цветущей стадии и в дальнейшем не увеличиваются.

Во II стадии процесса происходит окончательная деформация: позвоночника - кифоз у 51%, торсия и сколиоз - у 55,4% детей. Эти деформации относятся к числу непрогрессирующих. Тяжелые формы кифоза и сколиоза встречаются не более чем у 5% детей. У 15% детей с остеохондропатией позвоночника формируется плоская спина, а у 33,9% физиологические изгибы позвоночника остаются в пределах нормы.

Во II и III стадиях остеохондропатии позвоночника дети и подростки нередко отмечают чувство усталости в спине и боль в позвоночнике, боль в нижних конечностях; эти симптомы отличаются слабой выраженностью и нестойкостью; после ночного отдыха жалобы обычно исчезают.

В I стадии, но чаще во II и III, выявляются слабоположительный симптом Ласега, - реже Вассермана, оболочечные симптомы, которые сочетаются с ограничением наклона корпуса вперед и, возможно, являются причиной такогоограничения.

Выделяется группа подростков со II (чаще III) стадией заболевания с более постоянными болями в пояснично-крестцовой области. У их родителей с остаточными признаками остеохондропатии периодически появляющиеся боли в пояснично- крестцовом отделе наблюдаются в 45% случаев; боли, как правило, сопровождаются корешковым синдромом, возникают часто без видимых причин и нередко исчезают без лечения. Перемещение болей в пояснично-крестцовую область у взрослых можно объяснить стабильностью фиксированного отдела позвоночника в области остеохондропатического процесса я увеличением нагрузки на его компенсаторные отделы, где в связи с перегрузкой рано развиваются деформирующий артроз, а затем и остеохондроз.

Рентгенологическое обследование обеспечивает достоверную диагностику остеохондропатии (позвоночника) только во II стадии процесса.

В I стадии остеохондропатии кардинальные признаки отсутствуют, но могут иметься косвенные. К ним относятся: проекционное сужение дисков на фасной рентгенограмме; односторонняя ротация позвонков в грудном и поясничном тотделах; легкая клиновидная деформация позвонков на уровне формирующегося патологического кифоза; уплощение тел позвонков с увеличением их дорсовентрального размера; сужение дисков в сравнении с выше и ниже расположенными.

При появлении ядер окостенения апофизов тел позвонков (с 7-8 лет) выявляются и все характерные для остеохондропатии признаки: клиновидная деформация тел позвонков, уплощение и увеличение их дорсовентрального размера; массивные поясничные позвонки; нарушение целости замыкательной пластинки; сужение межпозвоночных пространств, равномерное или только в задних отделах; передние и задние, единичные или множественные грыжи Шморля, которые выявлены у 64% детей с остеохондропатией позвоночника, и у 2,9% родителей, перенесших тот же процесс.

К непостоянным и более редким признакамотносятся: краевой отлом тел (чаще поясничных позвонков), кальцификация диска, ретролистез и спондилолистез.

После синостоза апофизов с телами позвонков уменьшается клиновидная деформация, в силу чего в III стадии кифоз и сколиоз несколько уменьшаются. У взрослых клиновидная деформация тел наиболее пораженных позвонков уменьшается, а платиспондилия увеличивается.

В III стадии остеохондропатии у больных, наблюдаемых до 25-летнего возраста, признаков остеохондроза не обнаружено, а среди взрослых больных в возрасте 30-52 лет с остаточными признаками остеохондропатии остеохондроз выявлен в 75,3% случаев.

Рекомендации к лечению.

Проявление дизонтогенетических процессов в период активного роста позвоночника, обратное развитие заболевания при замедлении или прекращении роста позвоночника свидетельствуют о «запрограммированном» течении, независимом от внешнесредовых влияний, в том числе и от лечения. Следовательно, никакие лечебные меры не могут изменить течения остеохондропатии и тем более ускорить процесс ее завершения. Поэтому стационарному лечению подлежат только дети с осложненным течением болезни.

До появления кардинальных признаков остеохондропатии: позвоночника нет необходимости ограничивать детей в играх и обучении в школе. Однако в ранней стадии могут проявиться патологическая осанка, ограничение наклона корпуса, с которыми следует бороться, используя лечебную гимнастику, целенаправленные игры, плавание. Вместо массажа может быть назначен душ. Положение на животе во время игры и отдыха, сон на жесткой постели полезны для детей с начальной стадией остеохондропатии позвоночника.

Во II стадии рекомендуют исключить спортивную нагрузку, связанную с физическими усилиями, прыжками, рывками, подъемом тяжести (метание диска, борьба, прыжки в длину и высоту), но целесообразно продолжать плавание, лечебную гимнастикуи душ на спину до школы и повторно после школы перед подготовкой домашних уроков.

Детям, испытывающим чувство усталости или боли в спине, подготовку домашних уроков в течение часа следует проводить в положении лежа на животе, а затем после лечебной гимнастики - сидя. В кино, у телевизора дети должны сидеть глубоко на стуле, обхватив спинку стула руками и опираясь на нее спиной.

В летнее время всем детям, независимо от стадии заболевания, рекомендуют плавание; дети могут находиться в пионерском лагере, однако указанные выше нерациональные перегрузки должны быть исключены.

Стационарному лечению подлежат лишь дети и подростки с постоянными болями в позвоночнике, с вторичным оболочечно-корешковым синдромом, с ограничением функция позвоночника. Им показано продольное вытяжение позвоночника на наклонной плоскости, подводное нефорсированное вытяжение грузами до 5-8 кг. После вытяжения больные

ходят только в корсете или с поясом штангиста, в противном случае после вытяжения и мобилизации позвоночника его нестабильность может стать причиной усиления болей.

Одновременно используют иглоукалывание, точечный массаж, физиотерапевтическое лечение (ультразвук, коротковолновая диатермия, йонофорез новокаина, галантамин, витамины B1, В2, B12, прозерин). Как показывает опыт, такое лечение во всех случаях дает положительный эффект.

При выраженном оболочечно-корешковом синдроме эффект лечения возможно получить не ранее чем через 2-3 мес, а для его закрепления в домашних условиях необходимо продолжать лечебную гимнастику с упражнениями в висе, теплый душ на спину, плавание в бассейне, а летом на море. В домашних условиях подготовку уроков в течение 1-1,5 ч следует проводить в положении лежа, а затем после сокращенного комплекса лечебной гимнастики - в положении сидя. Таким детям и подросткам в течение 6-12 мес следует исключить тяжелуюфизическую нагрузку.

Хирургическое лечение при остеохондропатии применяют в редких случаях тяжелых фиксированных кифозов. Для этого используют клиновидную резекцию или остеотомию позвоночника.

ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ ГОЛОВКИ БЕДРЕННОЙ КОСТИ

(БОЛЕЗНЬ ЛЕГГА-КАЛЬВЕ-ПЕРТЕСА)

Заболевание выделено как самостоятельное A. Legg (1909), G. Perthes (1910), J. Calve (1916), и с тех пор его называют именами данных авторов. Среди всех остеохондропатий оно составляет от 0,17 до 17%, а среди заболеваний суставов - до 25,3%.

Этиология.

Причины возникновения асептического некроза эпифиза головки бедренной кости у детей остаются невыясненными, но продолжают обсуждаться инфекционная, травматическая, обменно-гормональная и наследственная теории, однако ни одно не имеет убедительных доказательств.

Патогенез.

В начале заболевания в полости тазобедренного сустава обнаруживается избыточное количество желтоватой жидкости, утолщенная и отечная синовиальная оболочка, что свидетельствует о наличии синовита. Бактериологическим исследованием не определен инфекционный его характер.

Клиническая картина.

Остеохондропатия головки бедренной кости возникает у детей в возрасте 5-10 лет, но возможны случаи заболевания в более раннем и более позднем возрасте. Как правило, поражается один, чаще правый, сустав, но при этом нередко меньшая степень остеохондропатических изменений выявляется и в другом суставе, которые могут подвергаться обратному развитию, не проходя всех стадий. Типичный двусторонний процесс встречается в 7-10% случаен, но, как правило, он развивается не одновременно. Мальчики заболевают в 4-5 раз чаще девочек.

Клиника болезни Пертеса описана многими авторами, но до сих пор поздняя диагностика встречается нередко. Основнойпричиной поздней диагностики заболевания является слабая выраженность симптомов, продолжительные периоды безболезненного течения после появления и исчезновения первых болей.

Самыми ранними и частыми признаками болезни Пертеса являются боль и хромота. Однако в определенном проценте случаев боль отсутствует. Локализация болей непостоянная: у 65,9% больных она возникает в области тазобедренного сустава, у 12,4% больных - в коленном суставе, у 10,6% -во всей нижней конечности. Иногда дети жалуются на чувство стягивания в области большого вертела, где определяется выраженный, плотный, ограниченный отек.

Хромота в начале заболевания может быть результатом боли и контрактуры сустава, а позже следствием снижения высоты эпифиза, легкого подвывиха бедра и слабости ягодичных мышц. Наиболее часто при болезни Пертеса наблюдается ограничение внутренней ротации бедра - у 87,7-91,2% детей, несколько реже - ограничение наружной ротации сгибания – у 35,9%, приведения - у 30,9%. У 55% детей формируется сгибательная и наружно-ротационная контрактура.

Атрофия мышц относится к ранним и постоянным симптомам; она более всего заметна в области ягодичных мышц и мышц бедра. В ряде случаев на фоне лимфостаза, утолщения кожи и подкожной клетчатки она может быть малозаметной.

Могут иметь место выраженные вегетативно-сосудистые расстройства, которые более заметны при одностороннем процессе. К ним относятся бледность и похолодание стопы, снижение температуры конечности на 0,5-2°С, меньшая выраженность капиллярного пульса в области пальцев стопы, морщинистая кожа подошвы (кожа прачки), замедление биологической и гидрофильной проб, асимметрия реакции потоотделения по Минору, нарушения кровообращения во всей конечности в сравнении со здоровой, выявляемое при радиоизотопном исследовании.

Острое начало болезни Пертеса встречается в 0,4-6% случаев, с подъемом температуры ивоспалительным сдвигом в крови Однако и у детей с обычным течением нередко наблюдается субфибрильная температура, повышение СОЭ до 23-34 мм/ч, лейкоцитов до 109/л, лимфоцитов до 45-54% Рентгенологические признаки. В течении остеохондропатии головки бедренной кости у детей различают пять последовательно развивающихся стадий, каждой из которых свойственны свои патоморфологические и рентгенологические особенности. I, начальная, стадия характеризуется некрозом губчатой кости эпифиза и костного мозга, II стадия - импрессионным переломом, III стадия - фрагментацией эпифиза, IV стадия -

репарацией, V стадия - окончательным восстановлением кости. Наибольшие трудности в рентгенологической диагностике испытывают именно при начальной (I) стадии заболевания. Поэтому для диагностики данной стадии различают три группы признаков: изменения в мягких тканях (капсуле и мышцах), проекционные изменения в костях таза и тазобедренного сустава,

прямые признаки заболевания. На мягкой рентгенограмме обоих тазобедренных суставов в I стадии возможно выявить усиление интенсивности и расширение тени капсулы тазобедренного сустава вследствие синовита, расширение межмышечных пространств между средней, малой ягодичной и подвздошно-поясничной мышцами вследствие отека. Прямыми признаками I стадии заболевания являются остеопороз костей тазобедренного сустава и соответствующей половины таза, особенно верхне-наружного отдела суставной впадины; неоднородность, пятнистость параэпифизарной зоны шейки бедренной кости, симулирующие ее расширение; извилистость и неравномерность хрящевой эпифизарной пластинки, наличие краевой узуры и выступа на смежных поверхностях эпифиза головки и шейки в области эпифизарной зоны, уплощение сферического контура эпифиза, появление выпуклого наружного контура шейки бедренной кости, увеличение высоты суставной щели. Проекционные признаки можно выявить лишь при условии правильнойсимметричной укладки больного и рентгенографии костей таза и обоих суставов. К этим признакам относят разную проекцию крыла подвздошной кости, запирательного отверстия справа и слева, расширение фигуры слезы. В качестве ранних косвенных признаков болезни Пертеса предложены рентгенометрические: смещение крестца в здоровую сторону; изменение формы линии Шентона из дугообразной в квадратную; увеличение эпифизарно-диафизарного угла Альсберга; увеличение угла, образованного

пересечением оси бедра с плоскостью входа в суставную впадину; уменьшение угла, образованного пересечением линии Хильгенрейнера с продолжением линии эпифизарного хряща; смещение вершины и увеличение угла, образованного пересечением сагиттальной оси таза с продолжением плоскости входа в суставную впадину. В конце I стадии в параэпифизарной зоне шейки бедренной кости могут выявляться очаги деструкции, в области которых позже формируются кистевидные просветления; шейка укорачивается, становится шире. Первая стадия продолжается до 6 мес. II стадия - импрессионного перелома, при которой некротические костные балки, теряя прочность под влиянием статической и динамической нагрузки, надламываются и импрессируются. Рентгенологически в этой стадии тень эпифиза уплотняется; структура его утрачивается, а высота снижается, суставная щель соответственно расширяется. Начиная с этой стации диагностика заболевания не представляет затруднений. II стадия продолжается от 3 до 6-8 мес. III стадия фрагментации эпифиза, при которой происходит реваскуляризация эпифиза со стороны надкостницы шейки бедренной кости, хряща головки, губчатой кости шейки. В глубь некротической кости эпифиза врастает соединительная ткань, а вместе с ней и сосуды. Они разделяют головку на отдельные фрагменты, а в шейке образуются кисты различных размеров. Эта стадия продолжается от 1 до 1,5 лет. Одновременно за рассасыванием старой кости следует процессобразования новой кости, который идет активнее с внутренней стороны, а в центре головки могут длительно сохраняться плотные секвестроподобные тени. IV стадия - репарации; при ней секвестроподобные тени исчезают, эпифиз полностью замещается новообразованной костью с участками просветления в центре. V стадия - конечная, соответствует восстановлению формы головки и структуры, характерной для зрелой кости. Восстановление головки может быть двояким; при благоприятных исходах высота эпифиза головки приближается к его высоте в нормальном суставе. Однако при самых идеальных исходах высота головки восстанавливается не боле чем па 85%.

При менее благоприятных исходах головка имеет грибовидную форму; она на 30-70% не перекрывается впадиной, у 75% больных впадина уплощается и вытягивается кверху. Шейка бедренной кости укорачивается и расширяется. В этих случаях может формироваться подвывих бедра. У детей с подвывихом создаются условия к раннему развитию деформирующего

артроза, который В. М. Ермолаев и П. Д. Мицкевич наблюдали уже у больных в возрасте 15-20 лет. М. Д. Крылова (1971) описала локализованную форму остеохондропатии в верхне-наружном квадранте головки, а А. Л. Лимин, Н. И. Хвисюк (1970) в 19% наблюдали субкапитальную форму - с более благоприятным течением.

Лечение.

Комплексное консервативное лечение болезни Пертеса предусматривает прежде всего полную разгрузку конечности, улучшение и восстановление кровообращения в области тазобедренного сустава и в пораженной конечности, стимулирование процессов рассасывания некротической костной ткани и следующих за ним процессов новообразования, сохранение функции сустава, поддержание физиологического тонуса мышц конечности и общего мышечного тонуса. Полную разгрузку конечности следует назначать немедленно, как только поставлен диагноз. Разгрузка конечности предупреждает дальнейшее снижение высоты эпифиза, последующее восстановление которого происходит только в пределах исходной высоты. В процессе лечения никакими средствами невозможно увеличить высоту уплощенного эпифиза. С целью разгрузки используют вытяжение манжетой за голеностопный сустав или шинно-гильзовый тутор, обычно туго фиксированный на бедре и голени. При атрофии мышц и распространенных вегетативно-сосудистых нарушениях во всей конечности (прежде всего выраженных застойных явлениях в венозном русле) такие виды вытяжения следует считать нерациональными и даже вредными. Широкое применение нашла гипсовая кроватка и глухая гипсовая повязка, лечение в которых каждые 3-4 мес чередуют с функциональным восстановительным лечением или скелетным вытяжением. М. Harrison и М. Меnon (1966), изучив результаты лечения болезни Пертеса всеми существующими методами, нашли, что наилучшим оказался метод фиксации бедер туторами с внутренней ротацией и умеренным отведением. При этом методе головка бедренной кости центрируется в суставной впадине, а фиксированное отведение бедер уменьшает давление на пораженную головку; при этом методе также сохраняется подвижность в тазобедренных и голеностопных суставах. Общую гимнастику для верхних и нижних конечностей (исключая пораженную конечность), мышц спины и брюшной стенки

начинают проводить с I стадии и продолжают постоянно. В это время ребенка заставляют производить активные сокращения ягодичных и четырехглавой мышц на больной стороне, активные движения в голеностопном суставе. В III стадии детям разрешают присаживаться, им проводят легкие пассивные движения в тазобедренном и коленном суставах. С IV стадии подключают активные упражнения для пораженного тазобедренного сустава. Указанный ортопедический режим следует сохранять до стадии восстановления головки бедренной кости. С восстановлением структуры головки и шейки, свойственной зрелой кости, в положении лежа используют упор напружинных приспособлениях (ходьба лежа), вращение на стационарном велосипеде, легкую опору на конечность во время ходьбы па костылях. Полную нагрузку на конечность разрешают лишь после того, как на двух последних рентгенограммах, сделанных с интервалом в 2-3 мес после указанного выше подготовительного лечения, структура головки и шейки бедренной кости остается неизменной. Нагрузку на конечность без костылей в первый год после окончания лечения увеличивают постепенно, полностью исключая прыжки, переходы на большие расстояния, подъем тяжести, приседания. В это время рационально использовать прогулки па велосипеде, плавание.

В дальнейшем перенесшим болезнь Пертеса лицам необходимо избегать чрезмерных нагрузок на сустав, систематически проводить утреннюю гимнастику, преимущественно лежа, полностью исключая упражнения приседания; для них полезно пребывание на море в летнее время и плавание в бассейне - в зимнее. Эти меры необходимы для предупреждения развития раннего деформирующего артроза в тазобедренном суставе. Массаж пораженной конечности проводят во всех стадиях заболевания с перерывами на 3-4 нед; он направлен прежде всего на устранение застойных явлений в лимфатической и венозной системах конечности и улучшение активного кровообращения. Медикаментозные средства в комплексном лечении болезни Пертеса занимают важное место, обеспечивая прежде всего нормализацию кровообращения в пораженной конечности, стимулирование процессов рассасывания и регенерации. Учитывая преобладание спастического типа кровообращения, в качестве сосудорасширяющих средств используют никотиновую и аскорбиновую кислоту, но-шпу, никошпан, депо-падутин и др. Наибольший сосудорасширяющий эффект у детей получен от никотиновой и аскорбиновой кислоты, что подтверждено капилляроскопией. Поэтому со II до V стадии следует применять указанные средства, чередуя их и делая перерывы на 1-1,5 мес. На протяжении всегопериода лечения детям дают комплексы витаминов. Применяют парафин, озокерит (t 35-38°С), грязевые аппликации, горячие ванны и укутывания. Однако при венозном застое, что характерно для I стадии, эти средства лишь увеличивают застойные явления, что подтверждено данными капилляроскопии.

Указанные тепловые процедуры наиболее рационально назначать в стадии фрагментации, репарации и окончательного восстановления. В стадии импрессионного перелома, особенно в стадии фрагментации, рационально использовать алоэ, ФиБС, стекловидное тело, электрофорез с препаратами, содержащими йод, что ускоряет рассасывание некротической кости, диатермию, УВЧ, а в стадиях восстановления - электрофорез с хлоридом кальция и препаратами, содержащими фосфор. Как указывают В. И. Рокитянский (1962), А. Н. Рыжих (1966), А. С. Мартене (1967), электрофорез с йодидом кальция ускоряет восстановление костной ткани, а ультразвук активирует рассасывание некротической костной ткани. Все указанные лечебные средства у детей с болезнью Пертеса применяют на фоне общеукрепляющего лечения (поливитамин, рыбий жир, глюконат кальция, апилак, гелио- и аэротерапия, питание богатое белками и витаминами). Результаты консервативного лечения. Общая продолжительность консервативного лечения, но данным различных авторов, колеблется от 2-3 до 4-6 лет

ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ БУГРИСТОСТИ БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ КОСТИ (БОЛЕЗНЬ ОСГУДА - ШЛАТТЕРА)

Заболевание описано впервые Шлаттером и Осгудом в 1903 г. Встречается нередко, поражает преимущественно мальчиков в возрасте 13-15 лет, крепкого телосложения, занимающихся спортом. Среди всех остеохондропатий болезнь Шлаттера чаще встречается с двух сторон (на обеих ногах). При микроскопическом исследовании патологических образований обнаружены нарушения в процессах окостенения. У ряда подростков изменения в бугристости большеберцовой кости сочетаются с изменениями в позвоночнике, характернымидля остеохондропатий. Эти клинические наблюдения лишь подтверждают дизонтогенетическую природу этих двух процессов. Заболевание возникает без видимых причин или, чаще, после травмы и повышенной физической нагрузки.

Клиническая картина. Над бугристостью большеберцовой кости появляется припухлость, отечность, утолщение и выбухание хряща, болезненность при пальпации, а также при опоре на коленный сустав, в момент сгибания и выноса конечности кпереди. В оценке рентгенологических признаков болезни Шлаттера необходимо учитывать большое число вариантов нормальной оссификации апофиза большеберцовой кости, разный ее характер справа и слева. Поэтому диагностику основывают на данных клиники (боль, припухлость) и несоответствии между значительным выбуханием хряща бугристости и меньшей ее величиной на рентгенограмме. Процесс протекает благоприятно и заканчивается восстановлением структуры апофиза; функция коленного сустава при этом не страдает. Заболевание следует дифференцировать с инфрапателлярным бурситом, остеомиелитом, хрящевой опухолью.

Лечение. Предусматривают прежде всего исключение перегрузок; показаны физиотерапевтические процедуры. Некоторые авторы прибегают к хирургическому лечению, которое у детей следует считать недопустимым в связи с опасностью повреждения и раннего синостоза апофизарной ростковой зоны, в результате чего может развиться рекурвация в коленном суставе.

ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ ЛАДЬЕВИДНОЙ КОСТИ СТОПЫ

(БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА I)

Заболевание впервые описано A. Kohler в 1908 г. Болезнь встречается редко и преимущественно у детей в возрасте 8-12 лет. Нередко процесс развивается па обеих стопах. Микроскопически доказан асептический некроз губчатой ладьевидной кости и сохранность покровного хряща. Заболевание начинается с боли по тыльной поверхности стопы, хромоты. На уровне ладьевидной кости появляется припухлость без признаковвоспаления. Возможны ночные боли. Дети ходят с опорой на наружный край стопы. Болезнь продолжается от 8-12 мес до 1-2 лет. Рентгенологическая картина в начальной стадии характеризуется остеопорозом, затем уменьшением ядра окостенения ладьевидной кости с последующим его уплотнением и сплющиванием, иногда прослеживается ее фрагментация. Процесс идет медленно и заканчивается неполным восстановлением структуры и формы кости.

Лечение состоит в разгрузке в гипсовом сапожке с каблуком; применяют физиотерапевтическое лечение, а затем стельку с супинатором.

ОСТЕОХОНДРОПАТИЯ ГОЛОВКИ II-III ПЛЮСНЕВОЙ КОСТИ (БОЛЕЗНЬ КЕЛЕРА II)

Заболевание описано А. Кohler в 1920 г. и названо его именем. У детей встречается сравнительно редко, преимущественно у лиц женского пола. В основе лежит асептический некроз эпифиза головки II, реже III, плюсневой кости и крайне редко - обеих костей. Клиническая картина. Заболевание возникает в возрасте 10- 20 лет. Болезнь начинается исподволь с болей у основания II- III пальца стопы, усиливающихся при ходьбе и при пальпации головки этих костей. На тыле стопы у основания пальца появляется отек без

признаков воспаления. Больные ходят с опорой на пятку, разгружая передний отдел стопы. Указанные симптомы сохраняются довольно продолжительное время, затем постепенно стихают. В позднем периоде боли могут возобновиться в связи с развитием деформирующего артроза. Рентгенологически чаще выявляется уплотнение и снижение высоты головки II или III плюсневой кости; затем головка приобретает пятнистый рисунок, суставная щель расширяется. В конечной стадии полного восстановления структуры и формы головки обычно не наблюдается.

Лечение. Назначают гипсовый сапожок с каблучком для опоры во время ходьбы, затем ортопедическую стельку с выкладкой продольного и поперечного сводов, что обеспечивает разгрузку переднего отдела стопы. При безуспешности консервативного лечения А.Радулеску (1967) предложил резекцию измененной головки с пластикой акриловым протезом,

однако у детей и подростков такая операция противопоказана.

ОСТЕОХОНДРОЗ СУСТАВНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ

(БОЛЕЗНЬ КЁНИГА)

Рассекающий остеохондроз (остеохондрит) суставных поверхностей (болезнь Кёнига) представляет собой ограниченный субхондральный некроз суставного отдела. Заболевание описано Кёнигом в 1920 г. У ортопедических больных частота составляет 0,8%, а среди заболеваний коленного сустава - 2%; у детей встречается сравнительно редко

Этиология. Происхождение заболевания по существу остается невыясненным, но продолжают обсуждаться дегенеративные, диспластические, нервно-сосудистые, травматические, эндокринные причины. Сосудистая теория связывает развитие ограниченного субхондрального некроза с микотической эмболией сосудов, питающих ограниченный участок эпифиза. Травматическая теория основывается на возникновении очага рассекающего остеохондроза у молодых лиц, постоянно испытывающих большие физические нагрузки на опорно-двигательный аппарат, наличии травмы, возникновении очага в наиболее нагружаемых участках коленного сустава.

Клиническая картина. Рассекающий остеохондроз возникает в возрасте 11-60 лет, но преимущественно в возрасте 20-40 лет; у лиц мужского пола в 2 раза чаще. Патологический очаг у 93% больных локализуется в коленном суставе, причем у 68% больных с двух сторон; значительно реже - в локтевом, голеностопном и тазобедренном суставах. В развитии патологического процесса различают три стадии: При I стадии имеются боли в суставе и небольшой синовиит, они обычно исчезают после покоя. Рентгенологически выявляется уплотнение кости на ограниченном участке суставной поверхности с узким ограничивающим ободком просветления. У детей и подростков II стадия характеризуется более выраженными и часто повторяющимися болями, реже - синовитом. У взрослых эти признаки выражены значительнее и носят более стойкий характер. На рентгенограмме определяется отграничение очага (со всех сторон уплотненного костно-хрящевого фрагмента) более широкой зоной просветления. В III стадии у детей, даже при наличии свободного костно-хрящевого тела, явления синовита чаще отсутствуют, а боли возникают лишь в момент блокады или после повышенной нагрузки. У взрослых могут иметь место выраженные боли, стойкий синовит, наличие блокад, обусловленных ущемлением выпавшего костно-хрящевого фрагмента, нарушением функции сустава и опорности конечности. Помимо типичных форм рассекающего остеохондроза, выделиляют нетипичные формы: в виде кистовидного просветления, миниатюрного очага размером 2-4 мм и плоского очага в виде тонкой костной пластинки. Как указывают эти авторы, нетипичные формы трудны для диагностики.

Лечение. Способы лечения рассекающего остеохондроза зависят от стадии заболевания и возраста больного. В I и II стадии и при атипичных формах у детей и подростков показано только консервативное лечение, которое предусматривает покой и разгрузку, физиотерапевтические процедуры. После выписки из стационара следует исключать перегрузки. Результаты консервативного лечения у детей и подростков обычно хорошие, но не исключаются повторные синовит и боли.

Хирургическое лечение детям показано только при наличии свободного костно-хрящевого фрагмента, создающего блокаду сустава и поддерживающего хронический синовит. После удаления свободного костно-хрящевого тела синовит и боли у детей и подростков, как правило, не возобновляются.

ЛИТЕРАТУРА

Основная литература

1. Травматология и ортопедия: Учебник / Х.А. Мусалатов, Г.С. Юмашев, Л.Л. Силин и др./ Под ред. Х.А. Мусалатова, Г.С. Юмашева. – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 1995. – С. 519-524.

2. Травматология и ортопедия: Учебник для студентов медицинских вузов / Под ред. Н.В. Корнилова. – СПб.: Гиппократ, 2001. – С. 289-296.

Дополнительная литература

1. Волков М.В. Болезни костей у детей. – 2-е изд. – М.: Медицина, 1985. – С. 488-496.

2. Руководство по детской артрологии / Под ред. М.Я. Студеникина, А.А. Яковлевой. – 2-е изд., перераб. и доп. – Л.: Медицина, 1987. – С. 226-239.

3. Травматология и ортопедия: Руководство для врачей: в 3-х т. Т. 3 / Под ред. Ю.Г. Шапошникова. – М.: Медицина, 1997. – С. 473-497.

4. Трубников В.Ф. Заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата. – Киев: Здоров’я, 1984. – С. 118-124.

Код для цитирования: Скопировать