БЕЗОПАСНОСТЬ КАК ИНСТРУМЕНТ КАЧЕСТВА ПРИ РАЗРАБОТКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ - Студенческий научный форум

XII Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2020

БЕЗОПАСНОСТЬ КАК ИНСТРУМЕНТ КАЧЕСТВА ПРИ РАЗРАБОТКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

 Комментарии
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF

Под лекарственной безопасностью понимают мультидисциплинарное, непрерывное отслеживание, распознавание и реагирование на потенциальную или реальную проблему, возникающую в ответ на применение лекарственных препаратов. Безопасность есть сравнительная характеристика эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью человека лекарственных препаратов.

Меры безопасности в соответствии с законодательством всех стран, фармацевтические компании, или производители лекарств, должны тестировать свои лекарства на добровольных участниках из числа здоровых людей и пациентов перед тем, как эти лекарства станут широкодоступными. Эти клинические испытания показывают, насколько эффективно лекарство от определенной болезни и какой потенциальный вред оно может причинить.

Для многих лекарств и, в частности, для комбинированных препаратов, мониторинг безопасности не заканчивается на стадии производства. Необходимо отслеживать безопасность лекарств путем тщательного наблюдения за пациентами и последующего сбора научных данных. Этот аспект мониторинга лекарств называется пост-маркетинговым наблюдением. Эффективность национального пост-маркетингового наблюдения находится в прямой зависимости от активного участия специалистов здравоохранения.

Литература.

Бабаян Э.А. Некоторые аспекты побочного действия лекарств «Побочное действие лекарств», М. – 2012 – вып. 6. – С. 7-10.

Самошина Е. А., Зайцева С. М. Влияние побочных эффектов лекарственных препаратов на организм. Студенческий научный форум 2019, IX международная научно – конференция.

Просмотров работы: 13