XII Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2020
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Актуальность. По данным последних исследований врожденные пороки развития встречаются у 4,0-6,0% новорожденных, а их удельный вес в структуре младенческой смертности составляет более 20,0% (Бочков Н.П., 2017).
Синдром Дауна (СД) социально значимое заболевание, не поддающееся лечению или постнатальной коррекции, представляет большую проблему для семьи и общества в целом [R.J. McGrath. 2016).
Цель исследования: Провести клинико-анамнестические исследование у новорожденных детей с синдромом Дауна.
Материалы и методы исследования. Под нашим наблюдением находились 12 новорожденных детей с диагнозом синдром Дауна. Был проведен ретроспективный анализ по данным 5-й ДКБ г.Ташкента. Нами изучены клинико-анамнестические данные и проведено клиническое обследование новорожденных.
Результаты исследования. Диагноз синдрома Дауна устанавливался на основании анамнеза, клинических данных и генетического исследования. Нами выявлено, что у 5 детей (41,6%) выявлялся наследственный вариант, а у 7 (58,4%) детей ненаследственный вариант.
Из анамнеза матери были выявлены факторы риска, которые могли приводить к заболеванию: возраст матери выше 35 лет отмечался у 5 (41.6%) детей, наличие вредных привычек было у матерей 3 (25%) детей, наличие хронических заболеваний у одной (8.3%) матери, наличие наследственных заболеваний выявлено у матерей 3 (25%) детей.
Определяли внешние признаки и врождённые пороки развития. Из них у 6 (50%) детей встречались ВПС, среди которых было у 4 (33.3%) детей ДМЖП, у 2 (16.6%) детей ДМПП. У 2 (16.6%) детей отмечался стеноз и атрезия двенадцатиперстной кишки, у 3 (25%) детей выявлялась брахицефалия. Среди внешних признаков встречались эпикантус –у 10(83.3%) детей, гиперподвижность суставов – у 8 (66.6%) детей, мышечная гипотония – у 8 (66.6%) детей, плоский затылок - у 9 (75%) детей, короткие конечности - у 11 (91.6%) детей, брахимезофалангия – у 11 (91.6%) детей. Данные роды были первыми у 3 (25%) матерей, вторыми - у 4 (33.3%), третьими - у 3 (25%), четвертыми - у 2 (16.6%), пятыми - у 1 (8.3%), шестыми - у 1 (8.3%) матерей. Среди обследованных новорожденных с гестационным возрастом 22-28 недель родились – 7 (58,3%) , в 35 – 36 недель – 5 (41,6%). Асфиксию в родах средней степени тяжести перенесли 5 (41.6%) детей, тяжелую асфиксию - 2 (16.6%).
Выводы.Таким образом, полученные результаты показали, что синдром Дауна чаще всего ассоциируются с такими заболеваниями, как врожденные пороки сердца, среди которых наиболее часто встречается ДМЖП и ДМПП, а также врожденными аномалиями желудочно-кишечного тракта.