XI Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2019

Задачиисследования:

I. Проанализировать фармакотерапевтические группы, применяемые для лечения ВИЧ.

II.Выделить в каждой группе препараты с вышеперечисленными свойствами.

III. Провести анкетирование среди людей разных возрастов и профессий.

Датские исследователи в ходе международной конференции по СПИДу, проходящей 22.07.2014 в Мельбурне (Австралия), сообщили мировому научному сообществу об успешном опыте применения противоракового препарата ромидепсин (romidepsin) для реактивации встроенных в иммунные клетки организма вирусных частиц, пребывающих в спящем состоянии.

Эксперты полагают, что полученные результаты свидетельствуют о «шаге в правильном направлении», ведущему к полному избавлению организма от ВИЧ. Заболеваемость ВИЧ по всему миру постепенно снижается, что позволило экспертам ЮНЭЙДС говорить о возможном прекращении эпидемии к 2030 году. Главным условием успеха в борьбе с вирусом является широкий охват инфицированных антиретровирусной терапией

04.07.2014 в Санкт-Петербурге состоялась шестая встреча Консультативного Совета сообщества Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА КАБ). Также обсудили вопросы доступа к препаратам для лечения ВИЧ и гепатита С (цена, патентный статус, регистрация в странах) и новых разработок в сфере ВИЧ и гепатита С.

Проблемы лечения СПИДа

Как сократить количество вируса в организме, сдержать репликацию (размножение) вируса, сохранить, или восстановить иммунные функции и предотвратить либо вылечить оппортунистические инфекции, возникающие на фоне иммунодефицита. Своевременно и правильно назначенное лечение позволяет сохранить здоровье и на много лет продлить жизнь.

Классы АРВ препаратов

Сегодня для ВААРТ применяют лекарства шести фармакологических классов, которые различаются по своему действию на вирус.

Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Ингибиторы протеазы

Ингибиторы интегразы

Ингибиторы рецепторов

Ингибиторы слияния

Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы угнетают обратную транскриптазу. Этот фермент нужен вирусу, чтобы из своей РНК синтезировать ДНК, которая затем встроится в хромосому CD4-клетки. Это самая большая и изученная группа препаратов, в которую входят: Зидовудин, Ставудин, Абакавир, Зальцитабин, Тенофовир, Эмтрицитабин, Ламивудин, Фосфазид, Диданозин.

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы работают аналогично, но не являются аналогами нуклеозидов. К таким препаратам относят Этравирин, Невирапин, Эфавиренз, Делавирдин, Элсульфавирин.

Ингибиторы протеазы

Ингибиторы протеазы подавляют работу фермента, который помогает разделить белковую цепочку, собранной на РНК ВИЧ, на отдельные белки — составные элементы новых вирусов. К этому классу принадлежат: Ампренавир, Атазанавир, Типранавир, Индинавир, Калетра (Лопинавир + Ритонавир), Нелфинавир, Ритонавир, Саквинавир, Фосампренавир, Дарунавир.

Ингибиторы интегразы

Ингибиторы интегразы препятствуют работе фермента, который помогает вирусной ДНК внедриться в хромосому клетки. К таковым принадлежат: Долутегравир, Элвитегравир, Ралтегравир.

Ингибиторы рецепторов

Ингибиторы рецепторов мешают ВИЧ проникнуть в клетку-мишень, оказывая влияние на рецепторы CXCR4 и CCR5. Сегодня из этого класса используется препарат Маравирок.

Ингибиторы слияния

Ингибиторы слияния прерывают последний этап проникновения вируса в CD4-лимфоцит. Сегодня хорошо изучен только Энфувиртид (Фузеон).

Заключение

Таким образом фармакология достигла больших результатов в исследовании лечения ВИЧ, но всё равно ещё не достаточна для того чтобы с твёрдой уверенностью можно было сказать что ВИЧ уже побеждён, хотя безусловно в ближайшем времени это будет сделано.

Код для цитирования: Скопировать