XI Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2019

Целью нашего исследования явилось изучение мозга эмбрионов человека, начиная с этапа закладки и до конца 8 недели эмбрионального периода онтогенеза человека. Материал и методы Изучены эмбрионы человека в возрасте от 3-х недель до 9-й, в количестве 45, полученные при медикаментозном прерывании беременности. В работе выполнены классические морфологические методы исследования, с изготовлением парафиновых блоков по стандартным протоколам, с последующим изготовлением срезов толщиной 5-7 мкм и окрашиваием гематоксилином и эозином. Анализ окрашенных срезов и изготовление иллюстраций проведены на микроскопе OLYMPUS Bx-51.

Результаты исследования Нами отмечено, что в головном конце зародыша стенка нервной трубки, формирующая мозговой пузырь, состоит из гомогенного слоя клеток, фигуры митоза выявляются во внутреннем слое стенки мозгового пузыря. В дальнейшем нарастает количество клеток в наружном слое и увеличивается толщина внутреннего слоя стенки мозгового пузыря, в котором идентифицируются выселяющиеся из первичного слоя немногочисленные клетки, формирующие в дальнейшем основу белого вещества головного мозга. Нами установлено, что в головном конце серое вещество на этом этапе эмбриогенеза в стенке мозгового пузыря представлено слоем камбиальных клеток, а также формирующимся бесклеточным слоем для выселения дочерних клеток внутрь полости мозгового пузыря. Клетки с фигурами митоза идентифицируются с внутренней стороны стенки мозговых пузырей.

Полость нервной трубки также изменяется в процессе развития. В области конечного мозга она расширяется и образует боковые (1-2) мозговые желудочки, в промежуточном мозге превращается в узкую вертикальную щель – полость 3 – желудочка. В среднем мозге она остается практически в первоначальном виде – тонкой трубочки Сильвиева водопровода, а в заднем и продолговатом мозге опять расширяется, образуя полость 4- желудочка.

Заключение. Нейруляционным периодом развития эмбрионов позвоночных принято считать момент начала появления нервных валиков. Морфологически нервную систему человека в виде обособляющейся структуры можно обнаружить на 18-йдень развития. На этой стадии из эктодермы начинает выделяться нейроэктодермальный зачаток. Процесс обособления нервной пластинки сопровождается утолщением и прогибом нервных валиков (neural folds, англ.). Валики нервной пластинки не полностью войдут в состав спинного мозга, но полностью - в состав головного мозга. Возникает нервная пластинка (neural plate, англ.). Надо отметить, что у эмбрионов человека головной регион нервной пластинки намного больше, чем закладка спинного мозга. Нервные валики смыкаются, и формируется нервная трубка. Из краев нервных валиков спинного мозга возникает нейромезенхима, которая является источником для формирования нервных ганглиев, волокон, оболочек нервов и ряда тканей эндокринных органов. Замыкание нервной трубки завершается при закрытии 2 нейропоров —переднего и заднего. С этого момента центральная нервная система начинает развиваться как относительно самостоятельный орган.

Формирование белого вещества внутри мозгового пузыря и серого вещества снаружи многие исследователи объясняют гипотезой выворачивания в области верхнего бластопора нервной трубки наружу, и только затем его смыкания на переднем полюсе и на заднем. Но формирование общей системы ликвородинамики для спинного и головного мозга, формирование расширений в просвете нервной трубки уже в конце третьей недели, не подтверждает данную концепцию и не вписывается в её рамки. Она не дает объяснение глобальной перестройки головного мозга и формирования сообщений боковых, третьего и четвёртого желудочков.

Очевидно, формирование мозговых пузырей происходит после смыкания нервной трубки в головной части зародыша. В связи с тем, что в головном конце зародыша отсутствует мезодерма, индукторное влияние эктомезенхимы вызывает формирование бесклеточных слоёв и миграцию дочерних клеток не в наружные слои, как в туловищном отделе нервной трубки, а во внутренние, куда идет выселение клеток, дифференцирующихся в глиоциты и формирующих в дальнейшем белое вещество.

На основании полученных результатов можно сделать выводы, что система ликвородинамики мозга закладывается с формированием нервной трубки. Формирование отличий топографии серого и белого вещества связано не с выворачиванием стенки нервной трубки наружу, а с различной индукцией формирования бесклеточных слоев для выселения дочерних клеток из камбиального слоя: под влиянием сомитов мезодермы формируется бесклеточный слой снаружи от камбиального, а в головном конце бесклеточный слой формируется во внутреннем слое стенки мозгового пузыря в результате индукции эктомезенхимы.

Эта концепция объясняет, что, заложенная в раннем онтогенезе, система ликвородинамики в головном и спинном мозге сохраняется на всех этапах онтогенеза человека. Эпендимный слой в спинном мозге дифференцируется раньше, чем танициты желудочков мозга. Эпендимоциты СМ не идентичны эпендимоглии ГМ. Система ликвородинамики возникает по мере замыкания нейропоров переднего и заднего концов нервной трубки.

Четко сформулированные стратегии на основе наблюдений и анализа эмбрионального развития мозга человека имеют решающее значение для будущих терапевтических подходов, основанных на технологиях с применением стволовых клеток.