ИЗУЧЕНИЕ И СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РАЗЛИЧНЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА - Студенческий научный форум

XI Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2019

ИЗУЧЕНИЕ И СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РАЗЛИЧНЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА

Остальцева А.Р. 1, Медведкова Ю.А. 1, Барсова Д.А. 1
1КГМУ
 Комментарии
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF

Сахарный диабет – группа эндокринных заболеваний, клинический синдром хронической гипергликемии и глюкозурии развивающихся на фоне абсолютной, а также относительной недостаточности гормона инсулина, вследствие чего происходит нарушение обмена веществ, развитие макро- и микроангиопатии и другие патологические изменения в органах и тканях.

Актуальность данной темы высока вследствие распространенности данного заболевания среди населения, как РФ, так и мира в целом. В 2008 году по данным ВОЗ насчитывалось около 175 миллионов больных сахарным диабетом. На конец 2016 года бальных с данной патологией насчитывают около 230 миллионов, что на 31,43% больше заболеваемости 2008-го года.

При сравнительной характеристике медикаментозных препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа выявлено, что препарат группы производных сульфанилмочевины (глимепирид) предпочтительней в выборе лечения СД 2 типа, так как обладает низкой терапевтической дозой; высокой биодоступностью; сниженным количеством побочных эффектов, наличием панкреатических и экстрапанкреатических эффектов.

С целью изучения эффективности, безопасности применения глимепирида у больных с СД 2 типа было инициировано наблюдательское исследование.

В исследование были включены 120 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет (средний возраст 57,3 ± 8,6 лет). Использовался препарат глимерид с дозой 2,0 мг\сут.

Эффективность сахароснижающей терапии оценивалась по динамике HbA1c, гликемии натощак в течении 12 недель после начала терапии. Безопасность проводимой сахороснижающей терапии оценивалась по количеству гипогликемий различного генеза.

Данные 103 пациентов были использованы для оценки эффективность терапии.

НАЧАЛО ИССЛЕДОВАНИЯ: 7,9±0,5% (HbA1с), 8,2 ммоль\л (глюкоза натощак);

ЧЕРЕЗ 6 НЕДЕЛЬ: 7,2±0,5% (HbA1с), 6,6ммоль\л (глюкоза натощак);

ЧЕРЕЗ 12 НЕДЕЛЬ: 6,6±0,5% (HbA1с), 5,8 ммоль\л (глюкоза натощак).

Таким образом, применение сахароснижающей терапии глимепиридом значительно улучшит состояние углеводного обмена больных СД 2 типа, что подтверждено наличием высокого процента пациентов, достигших целевых значений HbA1с на фоне монотерапии глимепиридом. Высокая безопасность при этом обеспечивается за счет низкого риска развития симптоматических и ночных гипогликемий, полного отсутствия тяжелых и скрытых гипогликемий, а также отсутствия других побочных и нежелательных эффектов препарата.

Глимепирид современный высокоэффективный в лечении СД II типа препарат сульфонилмочевины. Он обладает рядом свойств, отличающих его от других препаратов данной группы, благодаря чему предпочтительней делать выбор в пользу данного препарата: сильный антигипергликемический эффект; влияние на быструю и медленную фазы секреции инсулина; ряд инсулин-зависимых экстрапанкреатических эффектов; применение 1 раз\сутки.

Просмотров работы: 41