ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ И ВЯЗКОСТЬ РАСТВОРОВ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. ЗАВИСИМОСТЬ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ И ТЕМПЕРАТУРЫ - Студенческий научный форум

X Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2018

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ И ВЯЗКОСТЬ РАСТВОРОВ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. ЗАВИСИМОСТЬ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ И ТЕМПЕРАТУРЫ

Пошвенчук А.Н. 1
1Государственный социально-гуманитарный университет
 Комментарии
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Исследование неводных растворов имеет большое значение в становлении многих разделов общей теории растворов. За последние годы резко возросло и практическое значение неводных растворов как среды для проведения разнообразных синтезов и электрохимических процессов, а также аналитических определений. В этом причина повышенного интереса к проблеме неводных растворов со стороны не только химиков, но и представителей многих разделов естествознания.

В данной работе в температурном интервале 323 К – 353 К проводится анализ данных вискози- и кондуктометрии двойных жидких систем. Для обработки были представлены данные системы монохлоруксусная кислота – растворитель и трихлоруксусная кислота - растворитель. В качестве растворителя были использованы: нитробензол, анизол, о-нитроанизол, м-нитроанизол, п-нитроанизол. Были рассмотрены такие свойства системы как вязкость; электропроводность; плотность; электропроводность, исправленная на вязкость. Физические характеристики (d, η, ε) растворителей приведены в таблице 1.

Таблица 1

Физические характеристики растворителей

Растворители

Плотность, d*10-3, кг/м3

Вязкость, η*103, Па*с

Диэлектрическая проницаемость ε

Нитробензол

1,2000

1,8630

34,89

Анизол

0,9945

1,4200

4,33

О-нитроанизол

1,2540

1,5161

24,00

М-нитроанизол

1,3730

1,8600

24,10

П-нитроанизол

1,2192

2,1000

23,50

Для обработки были выбраны данные (ᴂ, d, ŋ, ᴂŋ) для кислот монохлоруксусная кислота и трихлоруксусная кислота с различными растворителями. Полученные данные представлены в таблицах 1 – 46. (см. Приложения). Следуя принципу непрерывности Н. С. Курнакова (Принцип непрерывности утверждает, что если в системе не образуются новые фазы или не исчезают существующие, то при непрерывном изменении параметров системы свойства отдельных фаз и свойства системы в целом изменяются непрерывно), мы проигнорировали те данные, которые выбивались из общего ряда. Используя эти данные и возможности таблицы Excel, построили графики зависимости состав – свойство (см. Приложение, рис. 1 - 54). Можно заметить, что во всех системах плотность (d) раствора с увеличением мольной доли кислоты увеличивается, а с увеличением температуры уменьшается. Вязкость (ŋ) раствора с увеличением мольной доли кислоты увеличивается, за исключением системы трихлоруксусная кислота – п-нитроанизол: с увеличением мольной доли кислоты вязкость увеличивается, доходит до максимума и начинает уменьшаться. С увеличением температуры вязкость уменьшается.

Удельная электропроводность растворов монохлоруксусной кислоты на интервале мольной доли от 0 до 60% увеличивается. На промежутке 70-90% достигает максимума, далее уменьшается. Исключение составляет система монохлоруксусная кислота – анизол, на всем промежутке концентраций наблюдается увеличение удельной электропроводности раствора.

Удельная электропроводность растворов трихлоруксусная кислота – растворитель на интервале мольной доли от 0 до 40% увеличивается. На промежутке 40-60% достигает максимума, далее уменьшается, достигая 0.

По значению максимума удельной электропроводности, исправленной на вязкость, (рис. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18) можно определить состав образуемого соединения.

Таблица 2а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – нитробензол и трихлоруксусная кислота – нитробензол

 

CH2ClCOOH - нитробензол

CCl3COOH - нитробензол

.η.104, См.м-1.мПа.c

-

5,26

мол. %

-

48,84

Таблица 3а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – о-нитроанизол и трихлоруксусная кислота – о-нитроанизол

 

CH2ClCOOH – о-нитроанизол

CCl3COOH – о-нитроанизол

.η.104, См.м-1.мПа.c

4,15

7,02

мол. %

90,00

48,00

Таблица 4а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – м-нитроанизол и трихлоруксусная кислота – м-нитроанизол

 

CH2ClCOOH – м-нитроанизол

CCl3COOH – м-нитроанизол

.η.104, См.м-1.мПа.c

-

5,13

мол. %

-

58,05

Таблица 5а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – п-нитроанизол и трихлоруксусная кислота – п-нитроанизол

 

CH2ClCOOH – п-нитроанизол

CCl3COOH – п-нитроанизол

.η.104, См.м-1.мПа.c

4,14

4,50

мол. %

88,00

65,00

Наиболее сильное химическое взаимодействие в системе CCl3COOH – о-нитроанизол при мольном соотношении – 1:1, а в системе монохлоруксусная кислота – о-нитроанизол при соотношении – примерно 9:1. В системе трихлоруксусная кислота – нитробензол при соотношении - примерно 1:1, в системе трихлоруксусная кислота - м-нитроанизол – примерно 3:5. В системе монохлоруксусная кислота – п-нитробензол при соотношении – примерно 9:1, а в системе трихлоруксусная кислота – п-нитроанизол – примерно 3:2. В системах монохлоруксусная кислота – нитробензол и CH2ClCOOH – м-нитроанизол химическое взаимодействие отсутствует.

Был построен график зависимости логарифма электропроводности, исправленной на вязкость от логарифма концентрации (в моль/л) при T=343 К (см. Приложение, рис. 37-46). Переход от мольной доли к молярной концентрации можно осуществить по формуле:

CM = ;

где ԁ - плотность раствора(г/см3);

ω – массовая доля растворенного вещества;

М1 – молярная масса растворенного вещества (г/моль);

М2 – молярная масса растворителя (г/моль).

Эта зависимость должна быть линейной, но из-за химического взаимодействия соли с растворителем, мы наблюдаем отклонения. Но с помощью возможностей Excel можно определить n из уравнения æŋ = Qn. Для этого построим линию тренда к графику зависимости и найдем линейное уравнение вида y = kx + b, где k = n/2 для нашего уравнения. Полученные данные предоставлены в таблицах 2а и 3а.

Таблица 6а

Экспериментальные данные систем монохлоруксусная кислота - растворитель

Растворители

Диэлектрическая проницаемость ε

n1 (концентрация, моль/л)

n2 (концентрация, моль/л)

Нитробензол

34,89

2(1,15-8,11)

1(8,11-14,56)

Анизол

4,33

5(4,83-12,21)

2(12,21-14,56)

О-нитроанизол

24,00

1,5(1,70-7,19)

-(7,19-14,56)

М-нитроанизол

24,10

2(1,38-5,98)

1,2(5,98-14,56)

П-нитроанизол

23,50

1,7(0,88-7,46)

0,4(7,46-14,56)

Таблица 7а

Экспериментальные данные систем трихлоруксусная кислота - растворитель

Растворители

Диэлектрическая проницаемость ε

n1 (концентрация, моль/л)

n2 (концентрация, моль/л)

Нитробензол

34,89

1,48(0,29-4,03)

-

О-нитроанизол

24,00

1,68(0,52-5,54)

-

М-нитроанизол

24,10

1,68(0,45-3,65)

-

П-нитроанизол

23,50

1,74(0,63-5,29)

-

На рис. 46 - 47 представлены общие графики зависимости логарифма электропроводности, исправленной на вязкость, от логарифма концентрации (моль/л). На них видно, что все системы, где присутствует монохлоруксусная кислота, кроме монохлоруксусная кислота - анизол, имеют одно общее число автосольватации, которое стремится к 1-2. Отличие системы CH2ClCOOH- анизол объясняется отсутствием химического взаимодействия между кислотой и растворителем. Системы с трихлоруксусной кислотой в малых концентрациях имеют число сольватации, равное 1-2, а на больших концентрациях автосольватация отсуствует.

Наибольшее значение числа автосольватации имеет система монохлоруксусная кислота - анизол, диэлектрическая проницаемость которого равна 4,33. А наименьшее значение имеет система трихлоруксусная кислота – нитробензол, диэлектрическая постоянная которого равна 34,89.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

При выполнении курсовой работы:

  1. изучены процессы переноса;

  2. рассмотрены теории электропроводности;

  3. изучены факторы, влияющие на электропроводность и вязкость;

  4. построены графики состав – свойство;

  5. на основе графиков определены числа автосольватации систем монохлоруксусная кислота – растворитель и трихлоруксусная кислота – растворитель из уравнения æŋ = Qn.

  6. на основе графиков определены системы, в которых происходит химическое взаимодействие, и мольные соотношения, в которых реагируют компоненты.

В ходе курсовой работы были сделаны выводы:

  • на электропроводность систем влияет концентрация раствора, вязкость, температура среды и диэлектрическая проницаемость растворителя;

  • в данной работе был взят интервал концентраций от 0 до 100% по мольной доле. Было замечено, что в системах монохлоруксусная кислота – растворитель и трихлоруксусная кислота – растворитель значение удельной электропроводности сначала растет, достигает максимума, а затем с увеличением концентрации уменьшается;

  • по значению максимума удельной электропроводности можно определить состав образуемого соединения при наличии химического взаимодействия;

  • наиболее сильное химическое взаимодействие в системе трихлоруксусная кислота– о-нитроанизол, а в системах монохлоруксусная кислота – нитробензол и CH2ClCOOH – м-нитроанизол химическое взаимодействие отсутствует;

  • наибольшее число автосольватации имеет система монохлоруксусная кислота - анизол, диэлектрическая проницаемость которого равна 4,33. А наименьшее значение имеет система трихлоруксусная кислота – нитробензол, диэлектрическая постоянная которого равна 34,89;

Список использованной литературы

1. https://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_chemistry/5383 (10.12.2017)

2. http://spargalki.ru/himia/103-shpargalki-electrohimiya.html?start=6 (10.12.2017)

3. http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_4495.html (13.12.2017)

4. Стромберг А. Г., Семченко Д.П., Физическая химия: Учебн. для хим. спец. вузов/ Под редакцией А.Г. Стромберга. - М.: «Высшая школа», 2006. 527 с.

5. Крешков А. П. Основы аналитической химии. Т. 3. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. - М.: «Химия», 1970. 472 c.

6. Еремин В. В., Каргов С. И., Успенская И. А., Кузьменко Н. Е., Лунин В. В., Задачи по физической химии: Учебное пособие – М.: Издательство «Экзамен», 2005. 320 c.

7. http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_709.html (16.12.2017)

8. http://www.tehnoinfa.ru/plastichnostnefteproduktov/22.html (16.12.2017)

9. Ксензенко В. И., Кононова Г. Н. Теоретические основы процессов переработки металлургического сырья. - М.: «Химия», 1982. 328 c.

10. https://lektsii.org/8-40270.html (20.12.2017)

11. Ивашкевич А. Н., Процессы переноса и ассоциативные равновесия в многокомпонентных концентрированных растворах электролитов: Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук. - Иваново: 1994. - 50 c.

12. Ивашкевич А. Н., Физико-химическая теория электропроводности растворов электролитов в широкой области изменения концентраций. В мат. Химия – 2011. Физическая химия: теория, эксперимент, практика, 2011. 128 c.

Приложение

Таблица 1

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH - анизол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

0

0

33,80

0,05

43,95

0,12

55,81

0,31

66,40

0,61

79,86

1,18

88,53

1,48

96,70

1,65

100

1,63

Рис. 1. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – анизол

Таблица 2

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол. %

333 K

0

0

48,26

0,16

56,26

0,46

71,09

1,06

89,65

2,64

100

4,00

Рис. 2. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – анизол

Таблица 3

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH –

м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

0

0

37,38

0,69

46,38

0,93

51,64

1,06

62,45

1,28

74,77

1,46

83,04

1,57

92,00

1,65

97,99

1,68

100

1,64

Рис. 3. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 4

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %

333 K

0

0

16,17

0,47

25,01

0,78

36,37

1,28

56,36

2,32

79,03

3,24

92,70

3,81

100

4,00

Рис. 4. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 5

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – о-нитро-анизол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

0

0

26,74

0,89

34,56

1,20

41,97

1,42

48,23

1,56

55,01

1,72

62,24

1,84

69,98

1,93

75,45

1,94

80,80

1,93

87,54

1,84

94,02

1,79

100

1,64

Рис. 5. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 6

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %

333 К

0

0

19,59

1,34

34,98

2,54

61,77

3,92

64,31

3,98

89,49

4,15

100

4,00

Рис. 6. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 7

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %

333 K

0

0

37,55

1,00

47,78

1,28

60,01

1,52

65,87

1,65

76,13

1,77

84,98

1,78

93,34

1,72

100

1,64

Рис. 7. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 8

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %

333 К

0

0

10,50

0,57

30,43

1,72

54,02

2,93

66,02

3,53

85,50

4,13

88,02

4,05

100

4,00

Рис. 8. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 9

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол. %

333 K

0

0

23,98

0,71

34,27

1,04

41,78

1,33

48,45

1,52

58,12

1,77

68,21

1,92

76,01

2,00

83,25

1,97

92,53

1,79

96,98

1,68

100

1,64

Рис. 9. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CH2ClCOOH – нитробензол

Таблица 10

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол. %

333 K

0

0

11,67

0,34

38,98

1,22

52,20

1,62

66,19

1,90

89,10

1,86

100

1,63

Рис. 10. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CH2ClCOOH – нитробензол

Таблица 11

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CCl3COOH –

м-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

333 K

CCl3COOH, мол.%

343 K

0

0

0

0

17,66

1,11

25,64

1,81

20,56

1,23

30,53

2,02

23,64

1,32

35,88

2,18

28,17

1,50

42,04

2,28

39,65

1,79

48,08

2,37

46,19

1,85

51,94

2,35

50,58

1,87

55,36

2,28

54,18

1,83

59,54

2,20

59,15

1,75

63,03

2,06

63,27

1,61

66,84

1,83

67,77

1,43

70,18

1,64

72,88

1,19

74,03

1,37

76,17

0,98

76,83

1,12

78,92

0,82

79,71

0,91

81,88

0,63

82,82

0,67

84,97

0,42

86,26

0,44

88,70

0,22

89,91

0,21

92,53

0,10

93,85

0,05

100

0,003

100

0,002

Рис. 11. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CCl3COOH – м-нитроанизол.

Таблица 12

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH – м-нитроанизол.

CCl3COOH, мол.%

333 K

0

0

5,58

0,79

11,22

1,55

20,70

2,62

29,92

3,62

42,24

4,67

58,05

5,13

64,68

4,70

78,14

2,95

95,24

0,19

100

0,01

Рис. 12. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH – м-нитроанизол.

Таблица 13

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CCl3COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

333 K

CCl3COOH, мол.%

343 K

0

0,00

0

0,00

30,10

1,73

24,09

2,11

35,82

1,87

28,73

2,32

44,17

2,11

34,67

2,54

50,86

2,18

47,39

2,80

55,47

2,20

51,17

2,80

59,02

2,21

54,02

2,78

61,36

2,20

57,18

2,71

65,13

2,11

62,73

2,54

68,69

1,96

69,43

2,26

72,66

1,87

77,82

1,81

76,93

1,68

81,10

1,49

82,09

1,31

84,71

1,10

88,23

0,68

88,52

0,67

92,63

0,22

92,78

0,23

100

0,002

100

0,002

Рис. 13. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CCl3COOH – о-нитроанизол

Таблица 14

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH,

мол. %

333 K

0

0

6,46

0,97

19,09

2,96

32,81

4,64

46,54

6,36

52,06

6,47

54,12

6,68

61,20

6,96

79,50

5,36

94,57

0,39

100

0,01

Рис. 14. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH –

о-нитроанизол

Таблица 15

CCl3COOH, мол. %

333 K

CCl3COOH, мол.%

353 K

0

0

0

0

26,69

0,88

28,04

1,61

36,04

1,04

35,58

1,82

43,22

1,15

44,82

1,96

47,95

1,21

48,90

2,05

57,52

1,29

54,30

2,09

64,31

1,25

66,94

1,96

71,49

1,15

74,14

1,69

79,91

0,79

84,39

0,85

87,69

0,32

90,49

0,31

95,39

0,044

95,77

0,039

100

0,002

100

0,006

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CCl3COOH – п- нитроанизол

Рис. 15. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CCl3COOH – п-нитроанизол

Таблица 16

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH – п-нитроанизол

CCl3COOH,

мол. %

333 K

0

0

7,81

0,68

10,34

0,93

21,00

2,18

38,55

3,18

50,53

3,99

58,80

4,40

69,71

4,43

79,34

2,96

89,02

1,05

94,41

0,29

100

0,08

Рис. 16. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH –

п-нитроанизол

Таблица 17

Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CCl3COOH –нитробензол

CCl3COOH, мол.%

333 K

0

0

10,80

1,80

18,55

2,16

20,81

3,75

23,21

4,03

28,25

4,20

33,38

3,81

38,02

3,56

47,11

2,49

53,32

2,12

59,82

1,68

100

0,002

Рис. 17. Удельная электропроводность, æ.104 См.м-1 системы CCl3COOH – нитробензол

Таблица 18

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH – нитробензол

CCl3COOH, мол. %

333 K

0

0

3,09

0,77

6,85

1,59

20,07

3,67

41,84

5,26

59,57

3,59

75,10

2,12

90,90

0,89

94,91

0,49

100

0,01

Рис. 18. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с системы CCl3COOH – нитробензол

Рис. 19. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с систем CH2ClCOOH – растворитель (1 – анизол; 2 – м-нитроанизол; 3 – нитробензол; 4 – п-нитроанизол; 5 – о-нитроанизол)

Рис. 20. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ.η.104 См.м-1.мПа.с систем CCl3COOH – растворитель (1 – п-нитроанизол; 2 – м-нитроанизол; 3 – нитробензол; 4 – о-нитроанизол)

Таблица 19

Вязкость, η, мПа.с системы CH2ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

343 K

353 K

0

0,609

0,529

0,480

48,26

0,953

0,812

0,638

56,26

1,18

1,00

0,784

71,09

1,33

1,11

0,833

89,65

1,76

1,48

1,12

100

2,44

2,05

1,60

Рис. 21. Вязкость, η, мПа.с , (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH2ClCOOH - анизол

Таблица 20

Вязкость, η, мПа.с системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %

333 K

343 K

0

1,86

1,50

16,17

1,89

1,52

25,01

1,91

1,55

36,37

1,94

1,55

56,36

2,00

1,61

79,03

2,13

1,72

100

2,44

2,05

Рис. 22. Вязкость, η, мПа.с (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 21

Вязкость, η, мПа.с системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

323 K

333 K

343 K

0

2,50

2,00

1,67

19,59

2,57

2,06

1,68

34,98

2,59

2,08

1,69

61,77

2,64

2,14

1,72

64,31

2,65

2,14

1,72

89,49

2,84

2,28

1,82

100

3,09

2,44

2,05

Рис. 23. Вязкость, η, мПа.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 22

Вязкость, η, мПа.с системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %

333 K

343 K

353 K

0

2,10

1,71

1,42

10,50

2,11

1,72

1,41

30,43

2,12

1,74

1,38

54,02

2,09

1,73

1,36

66,02

2,14

1,79

1,41

85,50

2,32

1,82

1,49

88,02

2,29

1,83

1,43

100

2,44

2,05

1,60

Рис. 24. Вязкость, η, мПа.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 23

Вязкость, η, мПа.с системы CH2ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

343 K

353 K

0

1,00

0,885

0,710

11,67

1,06

0,945

0,775

38,98

1,27

1,07

0,921

52,20

1,35

1,17

0,936

66,19

1,59

1,35

1,05

89,10

1,97

1,62

1,26

100

2,44

2,05

1,60

Рис. 25. Вязкость, η, мПа.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH2ClCOOH – нитробензол

Таблица 24

Вязкость, η, мПа.с системы CCl3COOH – м-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %

333 K

353 K

0

2,10

1,42

7,81

2,28

1,65

10,34

2,32

1,72

21,00

2,56

1,82

38,55

2,97

2,02

50,53

3,24

2,15

58,80

3,44

2,25

69,71

3,75

2,45

79,34

4,05

2,63

89,02

4,19

2,74

94,41

4,16

2,62

100

4,07

2,59

Рис. 26. Вязкость, η, мПа.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CCl3COOH – м-нитроанизол

Таблица 25

Вязкость, η, мПа.с системы CCl3COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %

323 K

333 K

343 K

0

2,50

2,00

1,67

6,46

2,65

2,16

1,76

19,09

3,21

2,33

1,89

31,81

3,24

2,59

2,07

46,54

3,73

2,96

2,34

52,06

3,75

2,98

2,34

54,12

3,85

3,05

2,42

61,20

4,04

3,18

2,51

79,50

4,58

3,57

2,79

94,57

4,90

3,91

3,08

100

4,99

4,07

2,99

Рис. 27. Вязкость, η, мПа.с (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CCl3COOH – о-нитроанизол

Таблица 26

Вязкость, η, мПа.с системы CCl3COOH – п-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %

323 K

333 K

343 K

0

2,29

1,86

1,50

5,58

2,39

1,93

1,56

11,22

2,50

2,01

1,61

20,70

2,68

2,15

1,72

29,92

2,90

2,32

1,86

42,24

3,21

2,54

2,04

58,05

3,61

2,88

2,21

64,68

3,84

3,03

2,39

78,14

4,24

3,35

2,63

95,24

4,79

3,77

2,91

100

4,99

4,07

2,99

Рис. 28. Вязкость, η, мПа.с (1 – 333 K, 2 – 353 K) системы CCl3COOH – п-нитроанизол

Таблица 27

Вязкость, η, мПа.с системы CCl3COOH – нитробензол

CCl3COOH, мол. %

313 K

333 K

353 K

0

1,41

1,00

0,926

3,09

1,46

1,08

0,945

6,85

1,52

1,12

0,990

20,07

1,81

1,31

1,13

41,84

2,41

1,68

1,42

59,57

3,22

2,15

1,80

75,10

4,09

2,62

2,16

90,90

-

3,26

2,63

100

-

4,07

2,99

Рис. 29. Вязкость, η, мПа.с (1 – 313 K, 2 – 333 K, 3 – 353 K) системы CCl3COOH – нитробензол

Таблица 28

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CH2ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

343 K

353 K

0

0,9456

0,9459

0,9366

48,26

1,0167

1,0070

0,9976

56,26

1,0948

1,0824

1,0723

71,09

1,1514

1,1394

1,1298

89,65

1,3064

1,2949

1,2751

100

1,5763

1,3641

1,3493

Рис. 30. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH2ClCOOH - анизол

Таблица 29

CH2ClCOOH, мол.%

323 К

333 К

343 К

0

1,2234

1,2137

1,2040

19,59

1,2406

1,2297

1,2193

34,98

1,2577

1,2480

1,2397

61,77

1,2973

1,2862

1,2744

64,31

1,3043

1,2902

1,2795

89,49

1,3599

1,3474

1,3353

100

1,5900

1,3763

1,3641

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

343 K

0

1,2208

1,2004

16,17

1,2233

1,2121

25,01

1,2333

1,2239

36,37

1,2458

1,2370

56,36

1,2743

1,2641

79,03

1,3171

1,3047

100

1,3763

1,3641

Рис. 31. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 30

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Рис. 32. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 31

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

343 K

353 K

0

1,2173

1,2068

1,1981

10,50

1,2255

1,3293

1,2063

30,43

1,2450

1,3218

1,2250

54,02

1,2721

1,2837

1,2541

66,02

1,2928

1,2622

1,2723

85,50

1,3465

1,2358

1,3102

100

1,3769

1,3641

1,3493

Рис. 33. Плотност, d.10-3, кг/м3 (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 32

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CH2ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%

333 K

343 K

353 K

0,00

1,1659

1,1560

1,1469

11,67

1,1782

1,1679

1,1579

38,98

1,2223

1,2091

1,1991

52,20

1,2469

1,2361

1,2250

66,19

1,2766

1,3255

1,2545

89,100

1,3380

1,3641

1,2618

100,00

1,3763

1,3641

1,3493

Рис. 34. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH2ClCOOH – нитробензол

Таблица 33

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CCl3COOH – м-нитроанизол

CCl3COOH,

мол. %

323 K

333 K

343 K

0

1,2198

1,2088

1,2004

5,58

1,2355

1,2257

1,2148

11,22

1,2564

1,2424

1,2322

20,70

1,2836

1,2737

1,2632

29,92

1,3232

1,3123

1,3012

42,24

1,3697

1,3579

1,3478

58,05

1,4335

1,4211

1,4085

64,68

1,4611

1,4475

1,4366

78,14

1,5206

1,5047

1,4923

95,24

1,5940

1,5820

1,5669

100

1,6191

1,6073

1,5911

Рис. 35. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CCl3COOH – м-нитроанизол

Таблица 34

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CCl3COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH,

мол. %

323 K

333 K

343 K

0

1,2234

1,2137

1,2040

6,46

1,2448

1,2336

1,2245

19,09

1,2853

1,2743

1,2652

32,81

1,3391

1,3276

1,3176

46,54

1,4124

1,4013

1,3878

52,06

1,4148

1,4034

1,3917

54,12

1,4304

1,4185

1,4071

61,20

1,4537

1,4401

1,4307

79,50

1,5299

1,5175

1,5044

94,57

1,5956

1,5821

1,5576

100

1,6191

1,6073

1,5911

Рис. 36. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CCl3COOH – о-нитроанизол

Таблица 35

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CCl3COOH – п-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %

333 K

353 K

0

1,2173

1,1981

7,81

1,2411

1,2200

10,34

1,2492

1,2321

21,00

1,2873

1,2693

38,55

1,3318

1,3121

50,53

1,3935

1,3694

58,80

1,4292

1,4089

69,71

1,4731

1,4475

79,34

1,5189

1,4927

89,02

1,5601

1,5431

94,41

1,5823

1,5559

100

1,6073

1,5760

Рис. 37. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 333 K, 2 – 353 K) системы CCl3COOH – п-нитроанизол

Таблица 36

Плотность, d.10-3, кг/м3 системы CCl3COOH – нитробензол

CCl3COOH,

мол. %

313 K

333 K

353 K

0

1,1955

1,1659

-

3,09

1,1963

-

1,1560

6,85

1,2191

1,1922

1,8134

20,09

1,2713

1,2498

1,2395

41,84

1,3708

1,3461

1,3318

59,57

1,4529

1,4287

1,4181

75,10

1,5251

1,9981

1,4839

90,90

-

1,5573

1,5444

94,91

-

1,5811

1,5703

100

-

1,6073

1,5911

Рис. 38. Плотность, d.10-3, кг/м3 (1 – 313 K, 2 – 333 K, 3 – 353 K) системы CCl3COOH – нитробензол

Таблица 37

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – анизол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

0,14

-1,02

1,45

0,44

1,80

0,78

2,09

1,11

2,50

1,30

2,68

1,38

Рис. 39. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – анизол

Таблица 38

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

0,32

-0,75

0,80

-0,24

1,24

0,25

1,79

0,84

2,28

1,17

2,54

1,34

2,68

1,39

Рис. 40. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 39

Удельноая электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

0,53

0,29

1,19

0,93

1,92

1,37

1,97

1,38

2,48

1,42

2,68

1,39

Рис. 41. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 40

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

-0,13

-0,56

1,03

0,54

1,73

1,07

2,01

1,26

2,41

1,42

2,45

1,40

2,68

1,39

Рис. 42. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 41

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – нитробензол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

0,14

-1,02

1,45

0,44

1,80

0,78

2,09

1,11

2,50

1,30

2,68

1,38

Рис. 43. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – нитробензол

Таблица 42

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl3COOH – м-нитроанизол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

-0,81

-0,23

-0,10

0,44

0,53

0,96

1,29

1,54

1,65

1,63

1,77

1,55

1,99

1,08

2,23

-1,67

2,29

-4,81

Рис. 44. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl3COOH – м-нитроанизол

Таблица 43

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl3COOH – о-нитроанизол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

-0,66

-0,03

0,45

1,08

1,03

1,53

1,42

1,85

1,53

1,87

1,58

1,90

1,71

1,94

2,01

1,68

2,18

-0,94

2,29

-4,81

Рис. 45. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатахсистемы CCl3COOH – о-нитроанизол

Таблица 44

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl3COOH – п-нитроанизол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

-0,46

-0,38

-0,18

-0,07

0,56

0,78

1,19

1,16

1,49

1,38

1,67

1,48

1,86

1,49

2,01

1,08

2,15

0,05

2,22

-1,23

2,27

-4,81

Рис. 46. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl3COOH – п-нитроанизол

Таблица 45

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl3COOH – нитробензол

ln(c)

ln(æ.ŋ.104)

-1,23

-0,27

-0,43

0,46

0,65

1,30

1,39

1,66

1,76

1,28

1,96

0,75

2,18

-0,20

2,23

-0,72

2,29

-4,81

Рис. 47. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl3COOH – нитробензол

Рис. 48. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах систем CH2ClCOOH – растворитель (1 - анизол; 2 –нитробензол; 3 – м- нитроанизол; 4 – п – нитроанизол; 5 – о-нитроанизол)

Рис. 49. Логарифм удельной электропроводности, исправленной на вязкость, от логарифма концентрации системы CCl3COOH – растворитель (1 – п-нитроанизол; 2 – о- нитроанизол; 3 – м – нитроанизол; 4 – нитробензол)

Таблица 46

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

48,26

0,22

56,26

0,12

71,09

0,21

89,65

0,18

100

0

Рис. 50. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – анизол

Таблица 47

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH –

м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

16,17

0,03

25,01

0,04

36,37

0,06

56,36

0,08

79,03

0,08

92,70

0,03

100

0

Рис. 51. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 48

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH –

о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

19,59

0,01

34,98

0,03

61,77

0,06

64,31

0,06

89,49

0,05

100

0

Рис. 52. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 49

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH –

п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

10,50

0,01

30,43

0,04

54,02

0,09

66,02

0,08

85,50

0,03

88,02

0,05

100

0

Рис. 53. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 50

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH - нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

11,67

0,05

38,98

0,11

52,20

0,17

66,19

0,13

89,10

0,12

100

0

Рис. 54. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH2ClCOOH – нитробензол

Таблица 51

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы СCl3COOH –

м-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

5,58

0,01

11,22

0,02

20,70

0,04

29,92

0,03

42,24

0,05

58,05

0,05

64,68

0,06

78,14

0,08

95,24

0,15

100

0

Рис. 55. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl3COOH – м-нитроанизол

Таблица 52

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы СCl3COOH –

о-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

6,46

0,07

19,09

0,04

32,81

0,06

46,54

0,18

52,06

0,08

54,12

0,11

61,20

0,09

79,50

0,05

94,57

0,01

100

0

Рис. 56. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl3COOH – о-нитроанизол

Таблица 53

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах у системы СCl3COOH –

п-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

7,81

0,07

10,34

0,07

21,00

0,15

38,55

0,26

50,53

0,31

58,80

0,34

69,71

0,42

79,34

0,50

89,02

0,41

94,91

0,22

100

0

Рис. 57. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl3COOH – п-нитроанизол

Таблица 54

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы СCl3COOH –

нитробензол

CCl3COOH, мол.%

Δ lg (η, мПа.с)

0

0

3,09

0,04

6,85

0,02

20,07

0,02

41,84

0,12

59,57

0,16

75,10

0,25

90,90

0,32

94,91

0,31

100

0

Рис. 58. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl3COOH – нитробензол

Рис. 59. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах систем

CH2ClCOOH – растворитель (1 - анизол; 2 – м-нитроанизол; 3 – о- нитроанизол; 4 – п – нитроанизол; 5 – нитробензол)

Рис. 60. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах систем

CCl3COOH – растворитель (1 – м-нитроанизол; 2 – о- нитроанизол; 3 – п – нитроанизол; 4 – нитробензол)

Таблица 55

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

48,26

11,79

56,26

8,03

71,09

9,83

89,65

7,84

100

0

Рис. 61. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH – анизол

Таблица 56

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH –

м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

16,17

0,11

25,01

0,08

36,37

0,18

56,36

0,19

79,03

0,16

92,7

0,94

100

0

Рис. 62. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 57

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH –

о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

19,59

2,90

34,98

3,28

61,77

5,56

64,31

5,19

89,49

7,68

100

0

Рис. 63. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 58

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH –

п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

10,50

1,09

30,43

9,51

54,02

10,98

66,02

10,87

85,50

8,82

88,02

1,79

100

0

Рис. 64. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 59

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH –

нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

11,67

0,37

38,98

0,40

52,20

0,44

66,19

0,46

89,10

0,27

100

0

Рис. 65. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH2ClCOOH – нитробензол

Таблица 60

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH –

м-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

5,58

7,35

11,22

6,34

20,70

4,88

29,92

4,11

42,24

2,31

58,05

0,08

64,68

0,97

78,14

3,02

95,24

5,66

100

0

Рис. 66. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH – м-нитроанизол

Таблица 61

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH –

о-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

6,46

0,08

19,09

0,21

32,81

0,26

46,54

2,08

52,06

0,50

54,12

1,04

61,20

0,48

79,50

0,40

94,57

0,06

100

0

Рис. 67. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH – о-нитроанизол

Таблица 62

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH –

п-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

7,81

1,24

10,34

1,62

21,00

2,92

38,55

7,01

50,53

7,29

58,80

8,24

69,71

9,89

79,34

10,98

89,02

12,55

94,91

13,74

100

0

Рис. 68. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH – п-нитроанизол

Таблица 63

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH –

нитробензол

CCl3COOH, мол.%

ΔV, см3.моль-1

0

0

3,09

0,11

6,85

0,25

20,07

0,16

41,84

0,02

59,57

0,29

75,1

3,25

90,9

0,55

94,91

0,19

100

0

Рис. 69. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH – нитробензол

Рис. 70. Отклонение мольного объема от аддитивного систем

CH2ClCOOH – растворитель (1 – м-нитроанизол; 2 – нитробензол; 3 – о- нитроанизол; 4 – п – нитроанизол; 5 – анизол)

Рис. 71. Отклонение мольного объема от аддитивного систем

CCl3COOH – растворитель (1 - нитробензол; 2 – о- нитроанизол; 3 – п – нитроанизол; 4 – м-нитроанизол)

Просмотров работы: 201