X Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2018

Исследование неводных растворов имеет большое значение в становлении многих разделов общей теории растворов. За последние годы резко возросло и практическое значение неводных растворов как среды для проведения разнообразных синтезов и электрохимических процессов, а также аналитических определений. В этом причина повышенного интереса к проблеме неводных растворов со стороны не только химиков, но и представителей многих разделов естествознания.

В данной работе в температурном интервале 323 К – 353 К проводится анализ данных вискози- и кондуктометрии двойных жидких систем. Для обработки были представлены данные системы монохлоруксусная кислота – растворитель и трихлоруксусная кислота - растворитель. В качестве растворителя были использованы: нитробензол, анизол, о-нитроанизол, м-нитроанизол, п-нитроанизол. Были рассмотрены такие свойства системы как вязкость; электропроводность; плотность; электропроводность, исправленная на вязкость. Физические характеристики (d, η, ε) растворителей приведены в таблице 1.

Таблица 1

Физические характеристики растворителей

Растворители	Плотность, d*10-3, кг/м3	Вязкость, η*103, Па*с	Диэлектрическая проницаемость ε
Нитробензол	1,2000	1,8630	34,89
Анизол	0,9945	1,4200	4,33
О-нитроанизол	1,2540	1,5161	24,00
М-нитроанизол	1,3730	1,8600	24,10
П-нитроанизол	1,2192	2,1000	23,50

Для обработки были выбраны данные (ᴂ, d, ŋ, ᴂŋ) для кислот монохлоруксусная кислота и трихлоруксусная кислота с различными растворителями. Полученные данные представлены в таблицах 1 – 46. (см. Приложения). Следуя принципу непрерывности Н. С. Курнакова (Принцип непрерывности утверждает, что если в системе не образуются новые фазы или не исчезают существующие, то при непрерывном изменении параметров системы свойства отдельных фаз и свойства системы в целом изменяются непрерывно), мы проигнорировали те данные, которые выбивались из общего ряда. Используя эти данные и возможности таблицы Excel, построили графики зависимости состав – свойство (см. Приложение, рис. 1 - 54). Можно заметить, что во всех системах плотность (d) раствора с увеличением мольной доли кислоты увеличивается, а с увеличением температуры уменьшается. Вязкость (ŋ) раствора с увеличением мольной доли кислоты увеличивается, за исключением системы трихлоруксусная кислота – п-нитроанизол: с увеличением мольной доли кислоты вязкость увеличивается, доходит до максимума и начинает уменьшаться. С увеличением температуры вязкость уменьшается.

Удельная электропроводность растворов монохлоруксусной кислоты на интервале мольной доли от 0 до 60% увеличивается. На промежутке 70-90% достигает максимума, далее уменьшается. Исключение составляет система монохлоруксусная кислота – анизол, на всем промежутке концентраций наблюдается увеличение удельной электропроводности раствора.

Удельная электропроводность растворов трихлоруксусная кислота – растворитель на интервале мольной доли от 0 до 40% увеличивается. На промежутке 40-60% достигает максимума, далее уменьшается, достигая 0.

По значению максимума удельной электропроводности, исправленной на вязкость, (рис. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18) можно определить состав образуемого соединения.

Таблица 2а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – нитробензол и трихлоруксусная кислота – нитробензол

	CH2ClCOOH - нитробензол	CCl3COOH - нитробензол
ᴂ.η.104, См.м-1.мПа.c	-	5,26
мол. %	-	48,84

Таблица 3а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – о-нитроанизол и трихлоруксусная кислота – о-нитроанизол

	CH2ClCOOH – о-нитроанизол	CCl3COOH – о-нитроанизол
ᴂ.η.104, См.м-1.мПа.c	4,15	7,02
мол. %	90,00	48,00

Таблица 4а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – м-нитроанизол и трихлоруксусная кислота – м-нитроанизол

	CH2ClCOOH – м-нитроанизол	CCl3COOH – м-нитроанизол
ᴂ.η.104, См.м-1.мПа.c	-	5,13
мол. %	-	58,05

Таблица 5а

Таблица максимальных значений удельной электропроводности, исправленной на вязкость, систем монохлоруксусная кислота – п-нитроанизол и трихлоруксусная кислота – п-нитроанизол

	CH2ClCOOH – п-нитроанизол	CCl3COOH – п-нитроанизол
ᴂ.η.104, См.м-1.мПа.c	4,14	4,50
мол. %	88,00	65,00

Наиболее сильное химическое взаимодействие в системе CCl₃COOH – о-нитроанизол при мольном соотношении – 1:1, а в системе монохлоруксусная кислота – о-нитроанизол при соотношении – примерно 9:1. В системе трихлоруксусная кислота – нитробензол при соотношении - примерно 1:1, в системе трихлоруксусная кислота - м-нитроанизол – примерно 3:5. В системе монохлоруксусная кислота – п-нитробензол при соотношении – примерно 9:1, а в системе трихлоруксусная кислота – п-нитроанизол – примерно 3:2. В системах монохлоруксусная кислота – нитробензол и CH₂ClCOOH – м-нитроанизол химическое взаимодействие отсутствует.

Был построен график зависимости логарифма электропроводности, исправленной на вязкость от логарифма концентрации (в моль/л) при T=343 К (см. Приложение, рис. 37-46). Переход от мольной доли к молярной концентрации можно осуществить по формуле:

C_M = _;

где ԁ - плотность раствора(г/см3);

ω – массовая доля растворенного вещества;

М₁ – молярная масса растворенного вещества (г/моль);

М₂ – молярная масса растворителя (г/моль).

Эта зависимость должна быть линейной, но из-за химического взаимодействия соли с растворителем, мы наблюдаем отклонения. Но с помощью возможностей Excel можно определить n из уравнения æŋ = Qn_. Для этого построим линию тренда к графику зависимости и найдем линейное уравнение вида y = kx + b, где k = n/2 для нашего уравнения. Полученные данные предоставлены в таблицах 2а и 3а.

Таблица 6а

Экспериментальные данные систем монохлоруксусная кислота - растворитель

Растворители	Диэлектрическая проницаемость ε	n1 (концентрация, моль/л)	n2 (концентрация, моль/л)
Нитробензол	34,89	2(1,15-8,11)	1(8,11-14,56)
Анизол	4,33	5(4,83-12,21)	2(12,21-14,56)
О-нитроанизол	24,00	1,5(1,70-7,19)	-(7,19-14,56)
М-нитроанизол	24,10	2(1,38-5,98)	1,2(5,98-14,56)
П-нитроанизол	23,50	1,7(0,88-7,46)	0,4(7,46-14,56)

Таблица 7а

Экспериментальные данные систем трихлоруксусная кислота - растворитель

Растворители	Диэлектрическая проницаемость ε	n1 (концентрация, моль/л)	n2 (концентрация, моль/л)
Нитробензол	34,89	1,48(0,29-4,03)	-
О-нитроанизол	24,00	1,68(0,52-5,54)	-
М-нитроанизол	24,10	1,68(0,45-3,65)	-
П-нитроанизол	23,50	1,74(0,63-5,29)	-

На рис. 46 - 47 представлены общие графики зависимости логарифма электропроводности, исправленной на вязкость, от логарифма концентрации (моль/л). На них видно, что все системы, где присутствует монохлоруксусная кислота, кроме монохлоруксусная кислота - анизол, имеют одно общее число автосольватации, которое стремится к 1-2. Отличие системы CH₂ClCOOH- анизол объясняется отсутствием химического взаимодействия между кислотой и растворителем. Системы с трихлоруксусной кислотой в малых концентрациях имеют число сольватации, равное 1-2, а на больших концентрациях автосольватация отсуствует.

Наибольшее значение числа автосольватации имеет система монохлоруксусная кислота - анизол, диэлектрическая проницаемость которого равна 4,33. А наименьшее значение имеет система трихлоруксусная кислота – нитробензол, диэлектрическая постоянная которого равна 34,89.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

При выполнении курсовой работы:

изучены процессы переноса;

рассмотрены теории электропроводности;

изучены факторы, влияющие на электропроводность и вязкость;

построены графики состав – свойство;

на основе графиков определены числа автосольватации систем монохлоруксусная кислота – растворитель и трихлоруксусная кислота – растворитель из уравнения æŋ = Qn_.

на основе графиков определены системы, в которых происходит химическое взаимодействие, и мольные соотношения, в которых реагируют компоненты.

В ходе курсовой работы были сделаны выводы:

на электропроводность систем влияет концентрация раствора, вязкость, температура среды и диэлектрическая проницаемость растворителя;

в данной работе был взят интервал концентраций от 0 до 100% по мольной доле. Было замечено, что в системах монохлоруксусная кислота – растворитель и трихлоруксусная кислота – растворитель значение удельной электропроводности сначала растет, достигает максимума, а затем с увеличением концентрации уменьшается;

по значению максимума удельной электропроводности можно определить состав образуемого соединения при наличии химического взаимодействия;

наиболее сильное химическое взаимодействие в системе трихлоруксусная кислота– о-нитроанизол, а в системах монохлоруксусная кислота – нитробензол и CH₂ClCOOH – м-нитроанизол химическое взаимодействие отсутствует;

наибольшее число автосольватации имеет система монохлоруксусная кислота - анизол, диэлектрическая проницаемость которого равна 4,33. А наименьшее значение имеет система трихлоруксусная кислота – нитробензол, диэлектрическая постоянная которого равна 34,89;

Список использованной литературы

1. https://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_chemistry/5383 (10.12.2017)

2. http://spargalki.ru/himia/103-shpargalki-electrohimiya.html?start=6 (10.12.2017)

3. http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_4495.html (13.12.2017)

4. Стромберг А. Г., Семченко Д.П., Физическая химия: Учебн. для хим. спец. вузов/ Под редакцией А.Г. Стромберга. - М.: «Высшая школа», 2006. 527 с.

5. Крешков А. П. Основы аналитической химии. Т. 3. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. - М.: «Химия», 1970. 472 c.

6. Еремин В. В., Каргов С. И., Успенская И. А., Кузьменко Н. Е., Лунин В. В., Задачи по физической химии: Учебное пособие – М.: Издательство «Экзамен», 2005. 320 c.

7. http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_709.html (16.12.2017)

8. http://www.tehnoinfa.ru/plastichnostnefteproduktov/22.html (16.12.2017)

9. Ксензенко В. И., Кононова Г. Н. Теоретические основы процессов переработки металлургического сырья. - М.: «Химия», 1982. 328 c.

10. https://lektsii.org/8-40270.html (20.12.2017)

11. Ивашкевич А. Н., Процессы переноса и ассоциативные равновесия в многокомпонентных концентрированных растворах электролитов: Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук. - Иваново: 1994. - 50 c.

12. Ивашкевич А. Н., Физико-химическая теория электропроводности растворов электролитов в широкой области изменения концентраций. В мат. Химия – 2011. Физическая химия: теория, эксперимент, практика, 2011. 128 c.

Приложение

Таблица 1

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH - анизол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K
0	0
33,80	0,05
43,95	0,12
55,81	0,31
66,40	0,61
79,86	1,18
88,53	1,48
96,70	1,65
100	1,63

Рис. 1. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – анизол

Таблица 2

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол. %	333 K
0	0
48,26	0,16
56,26	0,46
71,09	1,06
89,65	2,64
100	4,00

Рис. 2. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – анизол

Таблица 3

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH –

м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K
0	0
37,38	0,69
46,38	0,93
51,64	1,06
62,45	1,28
74,77	1,46
83,04	1,57
92,00	1,65
97,99	1,68
100	1,64

Рис. 3. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 4

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %	333 K
0	0
16,17	0,47
25,01	0,78
36,37	1,28
56,36	2,32
79,03	3,24
92,70	3,81
100	4,00

Рис. 4. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 5

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – о-нитро-анизол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K
0	0
26,74	0,89
34,56	1,20
41,97	1,42
48,23	1,56
55,01	1,72
62,24	1,84
69,98	1,93
75,45	1,94
80,80	1,93
87,54	1,84
94,02	1,79
100	1,64

Рис. 5. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 6

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %	333 К
0	0
19,59	1,34
34,98	2,54
61,77	3,92
64,31	3,98
89,49	4,15
100	4,00

Рис. 6. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 7

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %	333 K
0	0
37,55	1,00
47,78	1,28
60,01	1,52
65,87	1,65
76,13	1,77
84,98	1,78
93,34	1,72
100	1,64

Рис. 7. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 8

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %	333 К
0	0
10,50	0,57
30,43	1,72
54,02	2,93
66,02	3,53
85,50	4,13
88,02	4,05
100	4,00

Рис. 8. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 9

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол. %	333 K
0	0
23,98	0,71
34,27	1,04
41,78	1,33
48,45	1,52
58,12	1,77
68,21	1,92
76,01	2,00
83,25	1,97
92,53	1,79
96,98	1,68
100	1,64

Рис. 9. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CH₂ClCOOH – нитробензол

Таблица 10

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH₂ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол. %	333 K
0	0
11,67	0,34
38,98	1,22
52,20	1,62
66,19	1,90
89,10	1,86
100	1,63

Рис. 10. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CH²ClCOOH – нитробензол

Таблица 11

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CCl₃COOH –

м-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	333 K	CCl3COOH, мол.%	343 K
0	0	0	0
17,66	1,11	25,64	1,81
20,56	1,23	30,53	2,02
23,64	1,32	35,88	2,18
28,17	1,50	42,04	2,28
39,65	1,79	48,08	2,37
46,19	1,85	51,94	2,35
50,58	1,87	55,36	2,28
54,18	1,83	59,54	2,20
59,15	1,75	63,03	2,06
63,27	1,61	66,84	1,83
67,77	1,43	70,18	1,64
72,88	1,19	74,03	1,37
76,17	0,98	76,83	1,12
78,92	0,82	79,71	0,91
81,88	0,63	82,82	0,67
84,97	0,42	86,26	0,44
88,70	0,22	89,91	0,21
92,53	0,10	93,85	0,05
100	0,003	100	0,002

Рис. 11. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CCl₃COOH – м-нитроанизол.

Таблица 12

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH – м-нитроанизол.

CCl3COOH, мол.%	333 K
0	0
5,58	0,79
11,22	1,55
20,70	2,62
29,92	3,62
42,24	4,67
58,05	5,13
64,68	4,70
78,14	2,95
95,24	0,19
100	0,01

Рис. 12. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH – м-нитроанизол.

Таблица 13

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	333 K	CCl3COOH, мол.%	343 K
0	0,00	0	0,00
30,10	1,73	24,09	2,11
35,82	1,87	28,73	2,32
44,17	2,11	34,67	2,54
50,86	2,18	47,39	2,80
55,47	2,20	51,17	2,80
59,02	2,21	54,02	2,78
61,36	2,20	57,18	2,71
65,13	2,11	62,73	2,54
68,69	1,96	69,43	2,26
72,66	1,87	77,82	1,81
76,93	1,68	81,10	1,49
82,09	1,31	84,71	1,10
88,23	0,68	88,52	0,67
92,63	0,22	92,78	0,23
100	0,002	100	0,002

Рис. 13. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

Таблица 14

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	333 K
0	0
6,46	0,97
19,09	2,96
32,81	4,64
46,54	6,36
52,06	6,47
54,12	6,68
61,20	6,96
79,50	5,36
94,57	0,39
100	0,01

Рис. 14. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH –

о-нитроанизол

Таблица 15

CCl3COOH, мол. %	333 K	CCl3COOH, мол.%	353 K
0	0	0	0
26,69	0,88	28,04	1,61
36,04	1,04	35,58	1,82
43,22	1,15	44,82	1,96
47,95	1,21	48,90	2,05
57,52	1,29	54,30	2,09
64,31	1,25	66,94	1,96
71,49	1,15	74,14	1,69
79,91	0,79	84,39	0,85
87,69	0,32	90,49	0,31
95,39	0,044	95,77	0,039
100	0,002	100	0,006

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CCl₃COOH – п- нитроанизол

Рис. 15. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

Таблица 16

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	333 K
0	0
7,81	0,68
10,34	0,93
21,00	2,18
38,55	3,18
50,53	3,99
58,80	4,40
69,71	4,43
79,34	2,96
89,02	1,05
94,41	0,29
100	0,08

Рис. 16. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH –

п-нитроанизол

Таблица 17

Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CCl₃COOH –нитробензол

CCl3COOH, мол.%	333 K
0	0
10,80	1,80
18,55	2,16
20,81	3,75
23,21	4,03
28,25	4,20
33,38	3,81
38,02	3,56
47,11	2,49
53,32	2,12
59,82	1,68
100	0,002

Рис. 17. Удельная электропроводность, æ^.10⁴ См^.м^-1 системы CCl₃COOH – нитробензол

Таблица 18

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH – нитробензол

CCl3COOH, мол. %	333 K
0	0
3,09	0,77
6,85	1,59
20,07	3,67
41,84	5,26
59,57	3,59
75,10	2,12
90,90	0,89
94,91	0,49
100	0,01

Рис. 18. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с системы CCl₃COOH – нитробензол

Рис. 19. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с систем CH₂ClCOOH – растворитель (1 – анизол; 2 – м-нитроанизол; 3 – нитробензол; 4 – п-нитроанизол; 5 – о-нитроанизол)

Рис. 20. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, æ^.η^.10⁴ См^.м^-1.мПа^.с систем CCl³COOH – растворитель (1 – п-нитроанизол; 2 – м-нитроанизол; 3 – нитробензол; 4 – о-нитроанизол)

Таблица 19

Вязкость, η, мПа^.с системы CH₂ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K	343 K	353 K
0	0,609	0,529	0,480
48,26	0,953	0,812	0,638
56,26	1,18	1,00	0,784
71,09	1,33	1,11	0,833
89,65	1,76	1,48	1,12
100	2,44	2,05	1,60

Рис. 21. Вязкость, η, мПа^.с , (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH₂ClCOOH - анизол

Таблица 20

Вязкость, η, мПа^.с системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %	333 K	343 K
0	1,86	1,50
16,17	1,89	1,52
25,01	1,91	1,55
36,37	1,94	1,55
56,36	2,00	1,61
79,03	2,13	1,72
100	2,44	2,05

Рис. 22. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 21

Вязкость, η, мПа^.с системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	323 K	333 K	343 K
0	2,50	2,00	1,67
19,59	2,57	2,06	1,68
34,98	2,59	2,08	1,69
61,77	2,64	2,14	1,72
64,31	2,65	2,14	1,72
89,49	2,84	2,28	1,82
100	3,09	2,44	2,05

Рис. 23. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 22

Вязкость, η, мПа^.с системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол. %	333 K	343 K	353 K
0	2,10	1,71	1,42
10,50	2,11	1,72	1,41
30,43	2,12	1,74	1,38
54,02	2,09	1,73	1,36
66,02	2,14	1,79	1,41
85,50	2,32	1,82	1,49
88,02	2,29	1,83	1,43
100	2,44	2,05	1,60

Рис. 24. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 23

Вязкость, η, мПа^.с системы CH₂ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K	343 K	353 K
0	1,00	0,885	0,710
11,67	1,06	0,945	0,775
38,98	1,27	1,07	0,921
52,20	1,35	1,17	0,936
66,19	1,59	1,35	1,05
89,10	1,97	1,62	1,26
100	2,44	2,05	1,60

Рис. 25. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH₂ClCOOH – нитробензол

Таблица 24

Вязкость, η, мПа^.с системы CCl₃COOH – м-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	333 K	353 K
0	2,10	1,42
7,81	2,28	1,65
10,34	2,32	1,72
21,00	2,56	1,82
38,55	2,97	2,02
50,53	3,24	2,15
58,80	3,44	2,25
69,71	3,75	2,45
79,34	4,05	2,63
89,02	4,19	2,74
94,41	4,16	2,62
100	4,07	2,59

Рис. 26. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CCl₃COOH – м-нитроанизол

Таблица 25

Вязкость, η, мПа^.с системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	323 K	333 K	343 K
0	2,50	2,00	1,67
6,46	2,65	2,16	1,76
19,09	3,21	2,33	1,89
31,81	3,24	2,59	2,07
46,54	3,73	2,96	2,34
52,06	3,75	2,98	2,34
54,12	3,85	3,05	2,42
61,20	4,04	3,18	2,51
79,50	4,58	3,57	2,79
94,57	4,90	3,91	3,08
100	4,99	4,07	2,99

Рис. 27. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

Таблица 26

Вязкость, η, мПа^.с системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	323 K	333 K	343 K
0	2,29	1,86	1,50
5,58	2,39	1,93	1,56
11,22	2,50	2,01	1,61
20,70	2,68	2,15	1,72
29,92	2,90	2,32	1,86
42,24	3,21	2,54	2,04
58,05	3,61	2,88	2,21
64,68	3,84	3,03	2,39
78,14	4,24	3,35	2,63
95,24	4,79	3,77	2,91
100	4,99	4,07	2,99

Рис. 28. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 333 K, 2 – 353 K) системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

Таблица 27

Вязкость, η, мПа^.с системы CCl₃COOH – нитробензол

CCl3COOH, мол. %	313 K	333 K	353 K
0	1,41	1,00	0,926
3,09	1,46	1,08	0,945
6,85	1,52	1,12	0,990
20,07	1,81	1,31	1,13
41,84	2,41	1,68	1,42
59,57	3,22	2,15	1,80
75,10	4,09	2,62	2,16
90,90	-	3,26	2,63
100	-	4,07	2,99

Рис. 29. Вязкость, η, мПа^.с (1 – 313 K, 2 – 333 K, 3 – 353 K) системы CCl₃COOH – нитробензол

Таблица 28

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CH₂ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K	343 K	353 K
0	0,9456	0,9459	0,9366
48,26	1,0167	1,0070	0,9976
56,26	1,0948	1,0824	1,0723
71,09	1,1514	1,1394	1,1298
89,65	1,3064	1,2949	1,2751
100	1,5763	1,3641	1,3493

Рис. 30. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH₂ClCOOH - анизол

Таблица 29

CH2ClCOOH, мол.%	323 К	333 К	343 К
0	1,2234	1,2137	1,2040
19,59	1,2406	1,2297	1,2193
34,98	1,2577	1,2480	1,2397
61,77	1,2973	1,2862	1,2744
64,31	1,3043	1,2902	1,2795
89,49	1,3599	1,3474	1,3353
100	1,5900	1,3763	1,3641

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K	343 K
0	1,2208	1,2004
16,17	1,2233	1,2121
25,01	1,2333	1,2239
36,37	1,2458	1,2370
56,36	1,2743	1,2641
79,03	1,3171	1,3047
100	1,3763	1,3641

Рис. 31. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 333 K, 2 – 343 K) системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 30

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Рис. 32. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 31

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K	343 K	353 K
0	1,2173	1,2068	1,1981
10,50	1,2255	1,3293	1,2063
30,43	1,2450	1,3218	1,2250
54,02	1,2721	1,2837	1,2541
66,02	1,2928	1,2622	1,2723
85,50	1,3465	1,2358	1,3102
100	1,3769	1,3641	1,3493

Рис. 33. Плотност, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 32

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CH₂ClCOOH – нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%	333 K	343 K	353 K
0,00	1,1659	1,1560	1,1469
11,67	1,1782	1,1679	1,1579
38,98	1,2223	1,2091	1,1991
52,20	1,2469	1,2361	1,2250
66,19	1,2766	1,3255	1,2545
89,100	1,3380	1,3641	1,2618
100,00	1,3763	1,3641	1,3493

Рис. 34. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 333 K, 2 – 343 K, 3 – 353 K) системы CH₂ClCOOH – нитробензол

Таблица 33

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CCl₃COOH – м-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	323 K	333 K	343 K
0	1,2198	1,2088	1,2004
5,58	1,2355	1,2257	1,2148
11,22	1,2564	1,2424	1,2322
20,70	1,2836	1,2737	1,2632
29,92	1,3232	1,3123	1,3012
42,24	1,3697	1,3579	1,3478
58,05	1,4335	1,4211	1,4085
64,68	1,4611	1,4475	1,4366
78,14	1,5206	1,5047	1,4923
95,24	1,5940	1,5820	1,5669
100	1,6191	1,6073	1,5911

Рис. 35. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CCl₃COOH – м-нитроанизол

Таблица 34

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	323 K	333 K		343 K
0	1,2234		1,2137	1,2040
6,46	1,2448		1,2336	1,2245
19,09	1,2853		1,2743	1,2652
32,81	1,3391		1,3276	1,3176
46,54	1,4124		1,4013	1,3878
52,06	1,4148		1,4034	1,3917
54,12	1,4304		1,4185	1,4071
61,20	1,4537		1,4401	1,4307
79,50	1,5299		1,5175	1,5044
94,57	1,5956		1,5821	1,5576
100	1,6191		1,6073	1,5911

Рис. 36. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 323 K, 2 – 333 K, 3 – 343 K) системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

Таблица 35

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

CCl3COOH, мол. %	333 K	353 K
0	1,2173	1,1981
7,81	1,2411	1,2200
10,34	1,2492	1,2321
21,00	1,2873	1,2693
38,55	1,3318	1,3121
50,53	1,3935	1,3694
58,80	1,4292	1,4089
69,71	1,4731	1,4475
79,34	1,5189	1,4927
89,02	1,5601	1,5431
94,41	1,5823	1,5559
100	1,6073	1,5760

Рис. 37. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 333 K, 2 – 353 K) системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

Таблица 36

Плотность, d^.10^-3, кг/м³ системы CCl₃COOH – нитробензол

CCl3COOH, мол. %	313 K	333 K	353 K
0	1,1955	1,1659	-
3,09	1,1963	-	1,1560
6,85	1,2191	1,1922	1,8134
20,09	1,2713	1,2498	1,2395
41,84	1,3708	1,3461	1,3318
59,57	1,4529	1,4287	1,4181
75,10	1,5251	1,9981	1,4839
90,90	-	1,5573	1,5444
94,91	-	1,5811	1,5703
100	-	1,6073	1,5911

Рис. 38. Плотность, d^.10^-3, кг/м³ (1 – 313 K, 2 – 333 K, 3 – 353 K) системы CCl₃COOH – нитробензол

Таблица 37

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – анизол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
0,14	-1,02
1,45	0,44
1,80	0,78
2,09	1,11
2,50	1,30
2,68	1,38

Рис. 39. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – анизол

Таблица 38

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
0,32	-0,75
0,80	-0,24
1,24	0,25
1,79	0,84
2,28	1,17
2,54	1,34
2,68	1,39

Рис. 40. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 39

Удельноая электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
0,53	0,29
1,19	0,93
1,92	1,37
1,97	1,38
2,48	1,42
2,68	1,39

Рис. 41. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 40

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
-0,13	-0,56
1,03	0,54
1,73	1,07
2,01	1,26
2,41	1,42
2,45	1,40
2,68	1,39

Рис. 42. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 41

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – нитробензол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
0,14	-1,02
1,45	0,44
1,80	0,78
2,09	1,11
2,50	1,30
2,68	1,38

Рис. 43. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – нитробензол

Таблица 42

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – м-нитроанизол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
-0,81	-0,23
-0,10	0,44
0,53	0,96
1,29	1,54
1,65	1,63
1,77	1,55
1,99	1,08
2,23	-1,67
2,29	-4,81

Рис. 44. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – м-нитроанизол

Таблица 43

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
-0,66	-0,03
0,45	1,08
1,03	1,53
1,42	1,85
1,53	1,87
1,58	1,90
1,71	1,94
2,01	1,68
2,18	-0,94
2,29	-4,81

Рис. 45. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатахсистемы CCl₃COOH – о-нитроанизол

Таблица 44

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
-0,46	-0,38
-0,18	-0,07
0,56	0,78
1,19	1,16
1,49	1,38
1,67	1,48
1,86	1,49
2,01	1,08
2,15	0,05
2,22	-1,23
2,27	-4,81

Рис. 46. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

Таблица 45

Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – нитробензол

ln(c)	ln(æ.ŋ.104)
-1,23	-0,27
-0,43	0,46
0,65	1,30
1,39	1,66
1,76	1,28
1,96	0,75
2,18	-0,20
2,23	-0,72
2,29	-4,81

Рис. 47. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – нитробензол

Рис. 48. Удельная электропроводность, исправленная на вязкость, от концентрации в логарифмических координатах систем CH₂ClCOOH – растворитель (1 - анизол; 2 –нитробензол; 3 – м- нитроанизол; 4 – п – нитроанизол; 5 – о-нитроанизол)

Рис. 49. Логарифм удельной электропроводности, исправленной на вязкость, от логарифма концентрации системы CCl₃COOH – растворитель (1 – п-нитроанизол; 2 – о- нитроанизол; 3 – м – нитроанизол; 4 – нитробензол)

Таблица 46

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
48,26	0,22
56,26	0,12
71,09	0,21
89,65	0,18
100	0

Рис. 50. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – анизол

Таблица 47

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH –

м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
16,17	0,03
25,01	0,04
36,37	0,06
56,36	0,08
79,03	0,08
92,70	0,03
100	0

Рис. 51. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 48

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH –

о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
19,59	0,01
34,98	0,03
61,77	0,06
64,31	0,06
89,49	0,05
100	0

Рис. 52. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 49

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH –

п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
10,50	0,01
30,43	0,04
54,02	0,09
66,02	0,08
85,50	0,03
88,02	0,05
100	0

Рис. 53. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 50

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH - нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
11,67	0,05
38,98	0,11
52,20	0,17
66,19	0,13
89,10	0,12
100	0

Рис. 54. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CH₂ClCOOH – нитробензол

Таблица 51

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы СCl₃COOH –

м-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
5,58	0,01
11,22	0,02
20,70	0,04
29,92	0,03
42,24	0,05
58,05	0,05
64,68	0,06
78,14	0,08
95,24	0,15
100	0

Рис. 55. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – м-нитроанизол

Таблица 52

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы СCl₃COOH –

о-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
6,46	0,07
19,09	0,04
32,81	0,06
46,54	0,18
52,06	0,08
54,12	0,11
61,20	0,09
79,50	0,05
94,57	0,01
100	0

Рис. 56. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – о-нитроанизол

Таблица 53

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах у системы СCl₃COOH –

п-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
7,81	0,07
10,34	0,07
21,00	0,15
38,55	0,26
50,53	0,31
58,80	0,34
69,71	0,42
79,34	0,50
89,02	0,41
94,91	0,22
100	0

Рис. 57. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – п-нитроанизол

Таблица 54

Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы СCl₃COOH –

нитробензол

CCl3COOH, мол.%	Δ lg (η, мПа.с)
0	0
3,09	0,04
6,85	0,02
20,07	0,02
41,84	0,12
59,57	0,16
75,10	0,25
90,90	0,32
94,91	0,31
100	0

Рис. 58. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах системы CCl₃COOH – нитробензол

Рис. 59. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах систем

CH₂ClCOOH – растворитель (1 - анизол; 2 – м-нитроанизол; 3 – о- нитроанизол; 4 – п – нитроанизол; 5 – нитробензол)

Рис. 60. Отклонение вязкости от аддитивности в логарифмических координатах систем

CCl₃COOH – растворитель (1 – м-нитроанизол; 2 – о- нитроанизол; 3 – п – нитроанизол; 4 – нитробензол)

Таблица 55

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH – анизол

CH2ClCOOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
48,26	11,79
56,26	8,03
71,09	9,83
89,65	7,84
100	0

Рис. 61. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH – анизол

Таблица 56

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH –

м-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
16,17	0,11
25,01	0,08
36,37	0,18
56,36	0,19
79,03	0,16
92,7	0,94
100	0

Рис. 62. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH – м-нитроанизол

Таблица 57

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH –

о-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
19,59	2,90
34,98	3,28
61,77	5,56
64,31	5,19
89,49	7,68
100	0

Рис. 63. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH – о-нитроанизол

Таблица 58

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH –

п-нитроанизол

CH2ClCOOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
10,50	1,09
30,43	9,51
54,02	10,98
66,02	10,87
85,50	8,82
88,02	1,79
100	0

Рис. 64. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH – п-нитроанизол

Таблица 59

Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH –

нитробензол

CH2ClCOOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
11,67	0,37
38,98	0,40
52,20	0,44
66,19	0,46
89,10	0,27
100	0

Рис. 65. Отклонение мольного объема от аддитивного системы CH₂ClCOOH – нитробензол

Таблица 60

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl₃COOH –

м-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
5,58	7,35
11,22	6,34
20,70	4,88
29,92	4,11
42,24	2,31
58,05	0,08
64,68	0,97
78,14	3,02
95,24	5,66
100	0

Рис. 66. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl₃COOH – м-нитроанизол

Таблица 61

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl₃COOH –

о-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
6,46	0,08
19,09	0,21
32,81	0,26
46,54	2,08
52,06	0,50
54,12	1,04
61,20	0,48
79,50	0,40
94,57	0,06
100	0

Рис. 67. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl3COOH – о-нитроанизол

Таблица 62

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl₃COOH –

п-нитроанизол

CCl3COOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
7,81	1,24
10,34	1,62
21,00	2,92
38,55	7,01
50,53	7,29
58,80	8,24
69,71	9,89
79,34	10,98
89,02	12,55
94,91	13,74
100	0

Рис. 68. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl₃COOH – п-нитроанизол

Таблица 63

Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl₃COOH –

нитробензол

CCl3COOH, мол.%	ΔV, см3.моль-1
0	0
3,09	0,11
6,85	0,25
20,07	0,16
41,84	0,02
59,57	0,29
75,1	3,25
90,9	0,55
94,91	0,19
100	0

Рис. 69. Отклонение мольного объема от аддитивного системы СCl₃COOH – нитробензол

Рис. 70. Отклонение мольного объема от аддитивного систем

CH₂ClCOOH – растворитель (1 – м-нитроанизол; 2 – нитробензол; 3 – о- нитроанизол; 4 – п – нитроанизол; 5 – анизол)

Рис. 71. Отклонение мольного объема от аддитивного систем

CCl₃COOH – растворитель (1 - нитробензол; 2 – о- нитроанизол; 3 – п – нитроанизол; 4 – м-нитроанизол)

Код для цитирования: Скопировать