На данный момент с точностью можно говорить о так называемой опиатной системе сердца. На периферии дельта-опиатные рецепторы локализованы в миокарде желудочков и предсердий, эндотелиоцитах коронарных артерий, также они активно участвуют в регуляции работы сердца. Доподлинно известно, что организм человека реагирует на стрессорные процессы выбрасом энкефалинов и β-эндорфина.
Некоторые исследователи отмечают, что аргининовый остаток даларгина запускает каскад реакций, приводящих к образованию оксида азота. Основные эффекты которого – участие в антиоксидантной системе, что и приводит к улучшению микроциркуляции слизистой желудка и в конечном итоге к ускоренной регенерации язвенного дефекта.
Целью исследования явилось изучение электрической активности сердца крыс в условиях моделирования ацетатной язвы желудка и фармакоррекции даларгином в течение 1-3 суток эксперимента.
Материалы и методы. Эксперименты проводились на нелинейных крысах, которых разделили на 2 опытные группы: даларгин (0,17 мг/кг) вводили на 1-3 сутки после моделирования ацетатной язвы – группа №1, без введения препарата – группа №2. После суточного голодания крыс наркотизировали посредством хлоралгидрата (300 мг/кг). Затем производили запись электрокардиограммы с помощью ветеринарного электрокадиографа EGG-1001 VET в следующих отведениях: трех стандартных и суммарном усиленном в области сердца. В экспериментальных группах моделировали ацетатную язву пилорического отдела желудка, вводили препараты.
Повторную запись ЭКГ проводили на седьмые сутки. После этого производили релапаротомию, извлекали желудок, вскрывали по малой кривизне и учитывали количество язв и их площадь для расчёта индекса Паулса.
Полученные результаты. В группе №1 достоверных данных о различии в показателях электрической активности сердца не выявлено; индекс Паулса 0,08. В группе №2 наблюдалось снижение амплитуды зубца P на 40% (p