ДРЕНАЖНАЯ СИСТЕМА ГЛАЗА БЕЛОЙ КРЫСЫ - Студенческий научный форум

IX Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2017

ДРЕНАЖНАЯ СИСТЕМА ГЛАЗА БЕЛОЙ КРЫСЫ

Колотовкина А.Г. 1, Полещук Т.С. 1
1Дальневосточный федеральный университет
 Комментарии
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Актуальность. Дренажная система глаза (ДСГ) является ключевой структурой в патогенезе глаукомы, что требует изучения механизмов повреждения системы оттока внутриглазной жидкости (ВГЖ) [1]. ДСГ белых лабораторных крыс является наиболее удобным объектом для изучения повреждения структур глаза в модели экспериментальной глаукомы, так как крысы имеют более глубокую переднюю камеру и широкопетлистую дренажную систему с высоким потенциалом модуляции свойств коллагена.

Целью исследования является изучение особенностей пространственной организации структур переднего сегмента глаза крысы.

Материал и методы. Изучены 4 пары глаз беспородных белых крыс в возрасте 3-х месяцев весом 250 г. с использованием классических методов окрашивания гистологических срезов.

Результаты и их обсуждение. ДСГ белых лабораторных крыс является наиболее удобным объектом для изучения повреждения структур глаза в модели экспериментальной глаукомы, так как крысы имеют более глубокую переднюю камеру и широкопетлистую дренажную систему с высоким потенциалом модуляции свойств коллагена. Молекулярные механизмы, контролирующие отток внутриглазной жидкости (ВГЖ) нуждаются в дальнейшем изучении. Глаз белой крысы - это адекватная модель для получения характеристики механистической основы оттока ВГЖ. Чтобы избежать артефактов в исследовании, необходимы точные параметры дренажной системы глаза крысы.

Литература. 1. Baek JS, Lee S, Lee JH, Choi HS, Jang JW, Kim SJ. Predictors of Silicone Tube Intubation Success in Patients with Lacrimal Drainage SystemStenosis.//Korean J Ophthalmol. 2016 Jun;30(3):157-62. doi: 10.3341/kjo.2016.30.3.157. 2. Ho H, Htoon HM, Yam GH, Toh LZ, Lwin NC, Chu S, Lee YS, Wong TT, Seet LF. Altered Anterior Segment Biometric Parameters in Mice Deficient in SPARC.//Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Jan 1;58(1):386-393. doi: 10.1167/iovs.16-20261. 3. Kizhatil K, Chlebowski A, Tolman NG, Freeburg NF, Ryan MM, Shaw NN, Kokini AD, Marchant JK, John SW. An In Vitro Perfusion System to Enhance Outflow Studies in Mouse Eyes.//Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016 Oct 1;57(13):5207-5215. doi: 10.1167/iovs.16-19481. 4. Dai Z, Yu X, Hong J, Liu X, Sun J, Sun X. . Development of a novel CsA-PLGA drug delivery system based on a glaucoma drainage device for the prevention of postoperative fibrosis.//Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2016 Sep 1;66:206-14. doi: 10.1016/j.msec.2016.04.077. 5. Nicoli CM, Dimalanta R, Miller KM. Experimental anterior chamber maintenance in active versus passive phacoemulsification fluidics systems.//J Cataract Refract Surg. 2016 Jan;42(1):157-62. doi: 10.1016/j.jcrs.2015.08.017.

Просмотров работы: 265