Материалы и методы. Образцы крови получены от животных одной возрастной группы (от 3 до 5 лет), не стерилизованных. В опытах использовалась кровь от 3-х кошек (1 группа) и 3-х собак (2 группа), стабилизированная цитратом натрия и гепарином.
Результаты. В роли контрольного измерения был использован 0,9% раствор NaCl. Данный раствор в количестве 1мл. был нанесен на модель стимулирующую свертывание крови с образованием электрокинетического потенциала 230Мв. Далее была проведена серия опытов со стабилизированной кровью. Во всех случаях на модель наносился 1 мл. крови.
1 группа:
время агглютинации тромбоцитов в стабилизированной крови гепарином составило-8.07±0.09с., потенциал-242.67±0.88mV.
время агглютинации тромбоцитов в стабилизированной крови цитратом натрия составило- 8.23±0.09с., потенциал-240.00±1.15mV.
2 группа:
время агглютинации тромбоцитов в стабилизированной крови гепарином составило-8.27±0.07с., потенциал-239.67±0.88mV.
время агглютинации тромбоцитов в стабилизированной крови цитратом натрия составило-8.33±0.07с., потенциал-239.00 ±1.00mV.
Выводы. На нанесенной крови отмечались белесые наложения фибрина, происходило осаждение агглютинирующих тромбоцитов в виде сгустков размером 1-2мм. Полученные данные демонстрируют усиление поляризации при минимальных электрокинетических токах, они могут являться перспективными для создания кровоостанавливающей повязки.