Актуальность: современную медицину невозможно представить без антибактериальных препаратов. Антибиотики широко используются во всех отраслях как хирургии, так и терапии. Но к сожалению, как и все медицинские препараты, они имеют ряд побочных эффектов. Одно из самых распространенных осложнений антибиотикотерапии - дисбиоз кишечника. Патологическое изменение состава кишечной микрофлоры может стать причиной нарушения физиологических процессов в кишечнике, ухудшить его моторику, создать условия для развития патогенных микроорганизмов и в конечном итоге привести к ослаблению защитных свойств организма.

         Цель исследования: оценить фармакологическую эффективность препарата «Бифиформ» в терапии дисбиоза кишечника.

         Методы исследования: материалом для исследования послужили 60 мышей линии BALB/c массой 18-20 грамм, которых содержали на обычном пищевом рационе в условиях вивария. Животные были разделены на 3 группы по 20 особей в каждой. Первая (контрольная) группа состояла из интактных мышей. Вторую группу составляли животные, у которых моделировали лекарственный дисбиоз путём внутрибрюшинного введения в течение 5 дней раствора гентамицина в концентрации 80 мкг/мл в пересчёте на массу тела животного. Мыши третьей группы после формирования дисбиоза интрагастрально получали пробиотик «Бифиформ» по 0,03 мл в течение 21 дня. У животных всех трех групп проводилось качественное и количественное изучение мукозной микрофлоры толстого кишечника по методике Л.И. Кафарской и В.М. Коршунова.

         В результате сравнительного анализа микрофлоры толстого кишечника вышеуказанных групп животных были получены следующие данные.  Применение гентамицина привело к выраженному дисбиозу (уменьшение количества E. сoli: 6,77±0,78 - 3,95±0,53, Lactobacillus spp.: 6,15±0,70 - 3,73±0,77, Bifidobacterium spp.: 7,93±0,93 - 4,24±0,72 lg KOE/г (M±m)). Коррекция «Бифиформом» способствовала восстановлению микрофлоры в сравнении с контрольной группой (E. сoli: 6,77±0,78 - 6,51±0,64, Lactobacillus spp.: 6,15±0,70 - 6,16±0,78, Bifidobacterium spp.: 7,93±0,93 - 9,12±0,94 lg KOE/г (M±m)).

         Вывод: таким образом, полученные результаты позволяют констатировать фармакологическую эффективность пробиотика «Бифиформ» в терапии дисбиоза кишечника и рекомендовать данный препарат к широкому клиническому применению.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.     Ананьева, Н.В. Влияние экзополисахаридов на стрессоустойчивость пробиотических культур / Н.В. Ананьева// Клиническое питание. - 2007, № 1-2. - С. 20.

2.      Антоненко, О.М. Роль пробиотиков в профилактике и лечении дисбиотических нарушений после антибиотикотерапии. / О.М.Антоненко // Гастроэнтерология. - 2009, № 1. - С. 146-154.

3.      Ардатская, М.Д. Дисбактериоз кишечника: понятие, диагностика, принципы лечебной коррекции / М.Д. Ардатская // Consilium medicum. - 2008, № 8. - С. 86-92.

4.      Асташкина,  А.П. Современные взгляды на биологическую роль бифидо-и лактобактерий / А.П. Асташкина // Вестник ВГУ, серия Химия, Биология, Фармация. - 2010, №1. - С. 133-139.

5.     Бельмер, С.В. Микроэкология кишечника: методы неспецифической коррекции/ Бельмер, С.В. // Русский медицинский журнал. - 2003. - Т. 11, № 13. - С. 772-776.

6.     Бельмер, С.В. Антибиотик-ассоциированный дисбактериоз кишечника // Русский медицинский журнал. - 2004. - Т 12, № 3. -С. 148-152.

7.     Блат, С.Ф. Подходы к коррекции микроэкологических нарушений// Русский медицинский журнал. - 2008. - Т. 11, № 4. - С. 21-36.