VII Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2015

Наука об уродствах  - тератология (греч. teras-чудовище) - зародилась в начале XIX в. В эту эпоху признавали главным образом экзогенные причины развития аномалий. Ч. Дарвин рассматривал врожденные аномалии развития как выражение крайней изменчивости, а М. Лернер считал их выражением возрастающей изменчивости с повышением гомозиготности. Повторное открытие законов Г. Менделя явилось мощным толчком для развития генетического направления в тератологии.

Генетические аномалии представляют собой наследственно обусловленное, нежелательное с точки зрения здоровья популяции и племенного использования, отклонение от типичного (от нормы), в возникновение которого определенную роль играет генотип животного.

Установлено, что многие формы патологии животных имеют генетическую основу и связаны с мутациями и рекомбинациями наследственного материала - генов и хромосом [1-14].

Некоторые врожденные пороки наследуются так же, как другие признаки. Наследственная информация передается от родителей особям с помощью генов, носителями которых являются хромосомы. В норме в каждой половой клетке (сперматозоиде или яйце) находится 23 хромосомы. При оплодотворении, т.е. слиянии сперматозоида и яйцеклетки, воссоздается нормальный генетический набор из 46 хромосом. 22 из 23 хромосом репродуктивной клетки - аутосомы, т.е. они не определяют пол, а одна - либо X-, либо Y-половая хромосома. Сперматозоид несет либо X-, либо Y-, яйцеклетка - только X-хромосому. Оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом с Y-хромосомой дает потомка мужского пола, с X-хромосомой - женского [5].

Многие наследственные признаки и их нарушения соответствуют статистически предсказуемым типам наследования, называемым менделевскими - в честь их первооткрывателя Грегора Менделя. Менделевское наследование - наиболее понятный способ генетической передачи врожденных пороков. Последние могут передаваться либо по доминантному, либо по рецессивному типу наследования.

Наследование рецессивного признака приводит к выраженному нарушению у плода в том случае, когда оба родителя несут один и тот же дефектный ген (вместе с нормальным геном для данного признака), но клинического проявления заболевания у них нет. Каждая родившаяся особь  будет иметь 25%-ную вероятность не унаследовать дефектный ген ни от одного из родителей, 50%-ную вероятность быть его носителем (обладая только одним дефектным геном) и 25%-ную вероятность унаследовать его в «двойной дозе» (два дефектных гена), таким образом наследуя заболевание.

Многие лекарства могут преодолевать плацентарный барьер и воздействовать на эмбрион или плод. Именно в ранний эмбриональный период формируется большинство структур организма [6, 7, 8, 9, 11]. Эмбрион или плод может пострадать от повышенного уровня ионизирующего излучения. Помимо обычного радиационного фона наиболее часто встречающийся источник облучения - рентгенодиагностика.

Большинство врожденных пороков нельзя объяснить какой-либо одной генетической причиной или одним фактором окружающей среды. Предполагается, что они представляют собой результат или взаимодействия многих генов (полигенная причинность), или совместного действия генов и факторов окружающей среды (полифакторная причинность) [10, 12].

У сельскохозяйственных животных известны десятки аномалий, возникновение которых связано с рецессивными или доминантными мутациями генов. Эти аномалии встречаются в отдельных популяциях с разной частотой, что зависит от скорости мутационного процесса, системы разведения животных и др. Знание конкретных форм врожденных аномалий у животных каждого вида, а также частоты их проявления в отдельных поро­дах необходимо ветеринарным специалистам для селекционной профилактики распространения генетической патологии [13,14].

Диагностика генетических нарушений как учение о распознавании и обозначении генетических болезней складывается из двух частей: выявления патологических признаков и доказательства наследуемости обнаруженных отклонений.

Иммуногенетические методы применяют для изучения идентичности или происхождения животных, при исследовании некоторых специфических дефектов (иммунопарезы, патопротеинемии, мозаицизм и химиризм).

Спектр иммуногенетических методов охватывает серологические методы (реакции преципитации, агглютинации, реакции связывания комплемента), разные методы электрофореза, иммуно-электрофорез и другие специальные методы.

Библиографический список:

1.                  Ветеринарный клинический лексикон / В.Н. Байматов, В.М. Мешков, А.П. Жуков, В.А. Ермолаев. - М.: Колос, 2009. - 327 с.

2.                  Даричева, Н.Н. Незаразные болезни мелких домашних животных: учебно-методический комплекс / Н.Н. Даричева, В.А. Ермолаев. - Ульяновск: УГСХА, 2009. - 271 с.

3.                  Даричева, Н.Н. Основы ветеринарии: учебно-методический комплекс. / Н.Н.Даричева, В.А.Ермолаев. - Ульяновск: УГСХА, 2009. - Часть 1. - 201 с.

4.                  Терентьева, Н.Ю. Акушерство и гинекология: Учебно-методический комплекс /Н.Ю. Терентьева. -   Ульяновск : УГСХА, 2012. - 234 с.

5.                  Терентьева, Н. Ю. Акушерско-гинекологическая диспансеризация в хозяйствах Ульяновской области / И.Р. Юсупов, С.Н. Иванова, М.А. Багманов // Материалы Международной научно-практической конференции «Аграрная наука и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения. - Ульяновск : УГСХА, 2009. - С. 121-127.

6.                   Внутренние незаразные болезни животных: учебно-методический комплекс для студентов факультета ветеринарной медицины очной и заочной форм обучения / Н.К.Шишков, И.И.Богданов, А.З.Мухитов, И.Н.Хайруллин, А.А.Степочкин, А.Н.Казимир, М.А.Богданова. -  Ульяновск:  УГСХА, 2009. -  Часть 1. - 128 с.

7.                  Ермолаев, В.А. Доклинические исследования препарата «Ранинон»/ В.А. Ермолаев, И.С. Сухина //Вестник Ульяновской сельскохозяйственной академии. - 2010. - №1. - С.93-96.

8.                  Кондратьева, В.П. Ветеринарная и клиническая фармакология: учебно-методический комплекс, разделы: "Рецептура с технологией", "Общая фармакология" / В.П. Кондратьева, Н.В. Силова. - Ульяновск : УГСХА, 2012. - 234 с.

9.                  Ляшенко, П.М. Влияние гидрофильных мазей на гемостазиологические показатели плазмы крови у телят с гнойными ранами/ П.М. Ляшенко, В.А. Ермолаев //Материалы V Международной научно-практической конференции «Аграрная наука и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения» 2013 год: сборник научных трудов. - Ульяновск : УГСХА им. П.А. Столыпина, 2013. - С. 104-107.

10.              Марьин, Е. М. Состояние системы гемостаза, распространенность, этиология и некоторые иммуно-биохимические показатели крови у коров симментальской породы с болезнями копытец /Е.М. Марьин, В.А. Ермолаев, П.М. Ляшенко, А.В.Сапожников, О.Н.Марьина // Научный вестник Технологического института - филиала ФГБОУ ВПО "Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина". - 2013. - № 12. - С. 267-273.

11.              Иванова, С.Н. Микрофлора молока и маточно-цервикального секрета у свиноматок при синдроме  метрит-мастит-агалактия / С.Н.Иванова, Н.Ю.Терентьева, М.А.Багманов, Р.К.Шаев //Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2010. - Т. 204. - № 1. - С. 111-115.

12.              Марьин, Е.М. Опыт преподавания ветеринарного предпринимательства в ВУЗЕ/ Е.М.Марьин, О.А.Липатова // Материалы научно-методической конференции профессорско-преподавательского состава «Инновационные технологии в высшем профессиональном образовании» - Ульяновск : УГСХА, 2010. - С. 184-186

13.              Терентьева, Наталья Юрьевна Влияние фитопрепаратов на восстановление воспроизводительной функции коров после отела / Н.Ю. Терентьева, М.А. Багманов // Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. - 2010.- №1. - С. 82-85.

14.              Терентьева, Наталья Юрьевна. Профилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров : автореферат дис. ...канд. ветеринарных наук / Н.Ю. Терентьева. - Саратов, 2004. - 19 с.