В настоящее время особую актуальность приобретают вопросы продовольственной безопасности, вывода аграрного сектора из создавшегося кризиса, а также научное обеспечение повышения эффективности сельскохозяйственного производства. (3)
Основными причинами острого расстройства пищеварения телят являются нарушение технологических принципов содержания, кормления и обмена веществ организма коровы-матери; воздействие неспецифических микроорганизмов скотного двора, реактивность теленка и состояние защитных сил, биологическая полноценность молозива, влияние факторов окружающей среды, действие факторов аутоиммунитета.
При диарее резко выражен токсикоз с глубоким нарушением водного, минерального, углеводного, белкового и других видов обмена. Отсутствие своевременного и активного лечения приводит к гибели животных.(4)
В ОАО завод «Ветеринарные препараты» для профилактики и ранней терапии острых расстройств пищеварения телят было разработано новое лекарственное средство Лерстил. (5)
Материалы и методы: Изучение хронической токсичности лерстила проводили на 60 белых крысах (самцы, первоначальная масса 150-220 г).
Для опыта использовались клинически здоровые животные, находившиеся в одинаковых условиях содержания и кормления. Перед началом опыта белых крыс в течение 7 дней выдерживали в карантине и вели за ними ежедневное наблюдение. Больных и слабых исключали из опытных групп.
Лабораторные животные были разделены на 3 группы по 20 животных в каждой. Препарат вводили животным орально с помощью шприца с оливой в течение 10 дней. Животным 1-й группы (контроль) вводили кипяченую воду в объеме 3 мл, 2-й группы – лерстил в дозе 750 мг/кг(15мл/кг), 3-й группы - лерстил в дозе 1250 мг/кг(25мл/кг). (1)
Лекарственное средство вводили животным орально, один раз в сутки в течение десяти дней.
Продолжительность введения фармакологического вещества при изучение хронической токсичности зависит от предполагаемой длительности его применения для лечения или профилактики заболеваний животных.
Десятидневное введение лерстила крысам в дозах 15 и 25 мл/кг не вызвало у животных выраженных токсических явлений.(6)
По истечению десяти дней были изучены гематологические показатели.
Результаты: Получили следующие результаты исследований: в 1-й контрольной группе гемоглобин-108,2±3,4 (г/л), эритроциты-7,09±0,21(1012 /л), СОЭ-2,8±0,2(мм/ч), лейкоциты-9,6±0,4(109/л); в 2-й контрольной группе гемоглобин-110,1±3,9(г/л), эритроциты-7,31±0,21(1012 /л), СОЭ-3±0,15(мм/ч), лейкоциты-10,5±0,42(109/л); в 3-й контрольной группе гемоглобин-112,6±4,08(г/л), эритроциты-7,37±0,21(1012 /л), СОЭ-3,1±0,32(мм/ч), лейкоциты-10,65±0,58(109/л). (5,2)
Полученные данные показали, что после применения лерстила происходят определенные колебания количества эритроцитов, гемоглобина, СОЭ, лейкоцитов. Однако эти колебания статически недостоверны при сравнении с показателями контрольной группы. На основании полученных результатов, можно сделать заключение о том, что лерстил не влияет на гематологические показатели крови крыс при многократном введении.
Библиографический список:
Ермолаев, В.А. Способы введения лекарственных веществ различным видам животных / Липатов А.М., Шишков Н.К., Золотухин С.Н., Липатова О.А / Учебно-методическое пособие. Ульяновск, 1995. - 14 с.
Ляшенко, П. М. Динамика изменений гемостазиологических показателей при лечении гнойных ран у телят/ Е. Н. Никулина, В. А. Ермолаев, П. М. Ляшенко// Известия Оренбургского государственного университета. 2012. – Т. 4. № 36-1. – С. 78-79.
Марьин, Е.М. Динамика показателей белкового обмена крови у коров, больных гнойным пододерматитом / Ермолаев В.А., Марьина О.Н., Идогов В.В. //Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. 2013. № 3 (23). С. 86-89.
Рахматуллин, Э.К. Токсикологическая характеристика лерстила/ Н. В. Силова, Э. К. Рахматуллин// Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. 2007. № 3. -С. 67-69.
Силова, Н.В. Токсико-фармакологическая характеристика лерстила./Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук / Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных (Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт). Казань, 2007. – 20 с.
6. Силова, Н.В. Ветеринарная и клиническая фармакология. Токсикология. /Рахматуллин Э.К., Силова Н.В./ Учебно-методический комплекс. Ульяновск, 2010. – 124 с.