Успехи современной хирургии расширили объём оперативных вмешательств на желчевыделительных путях, двенадцати перстной кишке, роль которых в жизнедеятельности организма как в обычных условиях, так и при патологии до настоящего времени ещё не полностью выяснена, несмотря на разносторонние исследования, проведенные морфологами, физиологами и клиницистами. Исследования нервных структур, которые находятся в паравазальной соединительной клетчатке и адвентициальном слое стенки артерий актуально для изыскания щадящих оперативных методик, при невротомиях, денервации, а также при нейропластических операциях и в практике рефлексотерапии.
В указанном плане нервы печеночного слетения и нервы двенадцатиперстной кишки довольно подробно изучены на макроскопическом уровне, а результатом миелоархитектоники нервных волокон печеночного сплетения и нервов двенадцатиперстной кишки нуждаются в дальнейшем изучении для получения количественной характеристики этих нервов . В работах посвященных, посвящённых морфологическому исследованию внеорганных нервов печени и двенадцатиперстной кишки установлено, что архитектура печёночного сплетения находится в определённой зависимости от топографии и характера ветвления направляющихся к этим органам сосудов.
Особый интерес представляет изучение морфологии нервной системы желчевыделительного аппарата, принимающей участие в регуляции желчевыделения и играющей определённую роль в развитии патологических процессов этой области. Именно по этому нервная система желудочных протоков неоднократно являлась объектом изучения как клиницистов, так и морфологов . Однако целый ряд вопросов анатомии и гистологии нервов внепечёночных протоков нуждается в дальнейшем изучении. В литературе представлены количественные показатели возрастных особенностей миелоархитектоники нервов, входящих в состав печеночного сплетения в области печеночно-двенадцатиперстной связки. Таким образом, в настоящее время нет сравнительных данных о миелоархитектонике нервов печеночного сплетения и нервов двенадцатиперстной кишки.
Настоящее исследование было предпринято с целью изучения общих закономерностей морфофункционального становления печеночного сплетения человека на разных этапах онтогенеза.
Для выявления данных о структурной организации нервов был применен комплекс современных морфологических методов и разработана оригинальная методика гистологической обработки нервной ткани.
Исследовались поперечные срезы нервно-сосудистых комплексов общей печеночной артерии и гепатодуоденальной связки. Изготавливались серии поперечных срезов. На гистограммах с помощью окулярного микрометра производили изменение диаметра и подсчёт миелиновых волокон. Все миелиновые волокна были подразделены на 3 группы: тонкие (до 3.9 мкм), средние (4-6.9 мкм), толстые (от 7 мкм и более мкм).Цифровые данные обрабатывались при помощи вариационно- статистических методик. Миелоархитектоника нервов печеночного сплетения исследовались на уровне общей печеночной артерии и начало желудочно-двенадцатиперстной (I уровень), собственно-печеночной артерии и место разделения желудочно-двенадцатиперстной (II уровень).
В результате исследования миелоархитектоники нервов печеночного сплетения и нервов двенадцатиперстной кишки во всех изученных возрастных группах было определено, что общее количество миелиновых волокон в составе указанных сплетений уменьшается от начала формирования сплетений (п I уровень) по направлению к сегментам печени и составляет 75-83% их числа в начальных отделах сплетения, по направлению к двенадцатиперстной кишки составляет 40-65%. В дистальном направлении, наряду с уменьшением общего количества миелиновых волокон во всех изучаемых группах происходит снижение процентных показателей содержания волокон среднего и толстого диаметров и увеличения содержания тонких. Нами установлено асинхронность в сроках дифференцировки миелиновых волокон тонкого, среднего и толстого диаметров на различных уровнях печеночного сплетения. Появление первых миелинизированных волокон тонкого диаметров на всех исследованных уровнях отмечается в одной и той же возрастной группе - у плодов 8-го месяца внутриутробного развития.
Таким образом, можно предположить, что в одних случаях в нервах печеночного сплетения преобладают афферентные проводники бульбарной природы преобладания волокон тонкого диаметра, в других - преобладают проводники спинального происхождения более значительное количество волокон среднего и тонкого диаметров. Исследование миелоархитектоники нервов печеночного сплетения на I и II уровнях показало, что появление миелиновых волокон тонкого диаметра в нервах печеночного сплетения определено уже у плодов начало восьмого месяца. У новорожденных появляются миелиновые волокна среднего диаметра. Наиболее интенсивно увеличивается общее количество миелиновых волокон у новорожденных. Темп нарастания числа нервных волокон на уровне ворот правой и левой долях печени в целом сходен - но количество волокон в нервах левой доли подвержено более значительной индивидуальной изменчивости. Соотношение миелиновых волокон различных диаметров в нервах на уровне ворот правой и левой долей печени подвержены таким закономерностям: у плодов, в нервах направляющихся к правой доли печени содержится 51,8% волокон тонкого диаметра /от их общего количества/, к левой - 48.2%. У новорожденных: к правой доли тонких -47,6%, средних 1,0%. Отмечено также увеличение общего количества миелиновых волокон в исследуемых группах: у плодов 8 месяцев в области ворот печени насчитывается 106,8 257,28 тонких миелиновых волокон. У новорожденных 1097,1 +- 144,22, т.е. в 10,3 раза по сравнению с плодами. Наиболее интенсивно идет увеличение волокон начиная от плодов до новорожденных в 10,2. Статистическая характеристика содержания миелиновых волокон в нервах печеночного сплетения на I и II уровнях представлена в таблицах:
Статистическая характеристика содержания
миелиновых волокон в нервах печеночного
сплетения на различных уровнях
Уровни |
Миелиновые волокна |
Исследование возрастной группы |
||
плоды |
новорожденные |
|||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Собстенно печеночная артерия |
тонкие |
_ Х |
60,9 |
625,9 |
% |
99,3 |
97,1 |
||
21,95 |
85,07 |
|||
средние |
_ Х |
7,32 |
28,36 |
|
_ Х |
0,4 |
16,6 |
||
толстые |
_ Х |
0,17 |
1,42 |
|
_ * |
- |
1,8 |
||
% |
- |
0,3 |
||
- |
0,92 |
|||
_ Х |
3,06 |
|||
Всего |
_ Х |
61,3 |
644,3 |
|
% |
- |
|||
22,2 |
89,5 |
|||
_ Х |
7,4 |
29,83 |
Статистическая характеристика содержания
миелиновых волокон в нервах собственно
печеночной артерии
Уровни |
Миелиновые волокна |
Исследование возрастной группы |
||
плоды 8 мес. |
новорожденные |
|||
2 |
3 |
4 |
5 |
|
тонкие |
_ Х |
60,9 |
625,9 |
|
% |
99,3 |
97,1 |
||
21,95 |
85,07 |
|||
средние |
_ Х |
7,32 |
28,36 |
|
_ Х |
0,4 |
16,6 |
||
% |
0,7 |
2,6 |
||
0,52 |
4,27 |
|||
толстые |
_ Х |
0,17 |
1,42 |
|
_ Х |
- |
1,8 |
||
% |
- |
0,3 |
||
0,92 |
||||
_ Х |
- |
3,06 |
||
Всего |
_ Х |
61,3 |
644,3 |
|
% |
- |
|||
22,2 |
89,5 |
|||
_ Х |
7,4 |
29,83 |
Статистическая характеристика содержания
миелиновых волокон в нервах
общего желчного протока
Уровни |
Миелиновые волокна |
Исследование возрастной группы |
||
плоды 8 мес. |
новорожденные |
|||
2 |
3 |
4 |
5 |
|
тонкие |
_ Х |
2,25 |
19,84 |
|
_ Х |
19,8 |
197,2 |
||
% |
99,5 |
97,0 |
||
9,03 |
77,9 |
|||
средние |
_ Х |
3,0 |
25,97 |
|
_ Х |
0,1 |
5,9 |
||
% |
0,5 |
2,9 |
||
0,32 |
2,88 |
|||
толстые |
_ Х |
0,11 |
0,96 |
|
_ Х |
0 |
0,2 |
||
% |
0 |
0,1 |
||
0,42 |
||||
Всего |
0,42 |
|||
_ Х |
0,14 |
|||
_ Х |
19,9 |
203,9 |
||
δ |
9,04 |
78,17 |
Статистическая характеристика содержания
миелиновых волокон в нервах воротной вены
Уровни |
Миелиновые волокна |
Исследование возрастной группы |
||
плоды 8 мес. |
новорожденные |
|||
2 |
3 |
4 |
5 |
|
тонкие |
_ Х |
17,2 |
164,7 |
|
% |
100,0 |
97,2 |
||
6,75 |
57,47 |
|||
средние |
_ Х |
2,25 |
19,16 |
|
_ Х |
0 |
4,8 |
||
% |
- |
2,8 |
||
0 |
2,78 |
|||
толстые |
_ Х |
- |
0,93 |
|
_ Х |
- |
- |
||
% |
- |
0 |
||
- |
- |
|||
Всего |
_ Х |
- |
- |
|
_ Х |
17,2 |
169,5 |
||
% |
6,72 |
59,51 |
||