В связи с этим нами были поставлены задачи дальнейшего исследования иннервационных отношений внутренних органов. Поскольку органы пищеварения, особенно крупные пищеварительные железы, теснейшим образом связаны нейрогуморальным путем со многими другими органами и системами и их деятельность может в известной мере являться своеобразным показателем общего состояния организма.Исследования нервных структур, которые находятся в паравазальной соединительнотканной клетчатке и адвентициальном слое стенки артерий, актуально для изыскания щадящих оперативных методик при невротомиях, денервации, а также при нейропластических операциях и в практике рефлексотерапии.
В указанном плане нервы печеночного сплетения и сплетения поджелудочной железы довольно подробно изучены на макроскопическом уровне для получения количественной характеристики этих нервов. В работах, посвященных морфологическому исследованию архитектуры печеночного сплетения и сплетения поджелудочной железы, находится в определенной зависимости от топографии и характера ветвления направляющихся к этим органам сосудов.
Особый интерес представляет изучение морфологии нервной системы желчевыделительного аппарата, принимающей участие в регуляции желчевыделения и играющей определенную роль в развитии патологических процессов этой области. Именно поэтому нервная система желчных протоков неоднократно являлась объектом изучения как морфологов, так и клиницистов.
В имеющихся сообщениях приведены общие данные о наличии в нервах указанных сплетений миелиновых и безмиелиновых волокон без количественного анализа архитектоники. Таким образом, в настоящее время нет сравнительных данных о миелоархитектонике паравазальных нервов печени и поджелудочной железы.
Настоящее исследование было предпринято с целью изучения общих закономерностей морфофункционального становления паравазальных нервов печени и поджелудочной железы человека на различных этапах онтогенеза.
Для выявления данных о структурной организации нервов был применен комплекс современных морфологических методов. Исследовались поперечные срезы нервно-сосудистых комплексов общей печеночной артерии в печеночно-доуденальной связке и верхняя поджелудочно-двенадцатиперстная артерия. Изготавливались серии поперечных срезов. На гистограммах с помощью окулярного микрометра производили измерения диаметра и подсчет миелиновых волокон. Все миелиновые волокна были подразделены на 3 группы: тонкие (до 3,9 мкм), средние (4,9 мкм), толстые (от 7 мкм и более). Цифровые данные обрабатывались при помощи вариационно-статистических методик. Миелоархитектоника паравазальных нервов исследовалась на уровне общей печеночной артерии и проксимальный отдел верхней поджелудочно-двенадцатиперстной артерии (I уровень), собственной печеночной артерии и дистальный отдел верхней поджелудочно-двенадцатиперстной артерии (II уровень).
В результате исследования миелоархитектоники паравазальных нервов печени и поджелудочной железы во всех изученных возрастных группах было определено, что общее количество миелиновых волокон в составе сплетений уменьшается от начала формирования сплетения (I уровень) по направлению к сегментам печени и поджелудочной железе и составляет соответственно 75-83%, 40-65% и 65,4% их числа в начальных отделах сплетения. Наряду с уменьшением общего количества миелиновых волокон, в дистальном направлении происходит снижение процентных показателей содержания волокон среднего и толстого диаметров и увеличение содержания тонких.
Наиболее важные закономерности установлены при изучении возрастных особенностей. С возрастом на всех исследованных уровнях паравазальных нервов происходит синхронное нарастание общего количества миелиновых волокон. При этом, наиболее интенсивно это процесс протекает от периода новорожденности до конца возраста первого детства и достигает максимальных значений к юношескому возрасту. Наши данные в общих чертах согласуются с концепцией об этапах онтогенетических преобразований миелиновых волокон в висцеральных нервах. Однако, сроки и характер становления миелинового компонента нервов печеночного сплетения, в сравнении с этими процессами в нервах других органов, имеют некоторые особенности, поскольку нервный аппарат обладает специфической гистотопической дифференцировкой интраорганных нейронов, а также органоспецифичностью всего нервного аппарата. Нами установлена асинхронность в сроках дифференцировки миелиновых волокон тонкого, среднего и толстого диаметров на различных уровнях паравазальных нервов.
Появление первых миелинизированных волокон тонкого диаметра на всех исследованных уровнях отмечается в одной и той же возрастной группе – у плодов 8-го месяца внутриутробного развития. Однако, в этой же возрастной группе в проксимальных отделах паравазальных нервов (I и II уровень) определяются и единичные средние миелиновые волокна. У новорожденных миелиновые волокна среднего диаметра «продвигаются» дистальнее и определяются уже на уровне ворот печени и ворот ее правой и левой долей, а также дистального отдела верхней поджелудочно-двенадцатиперстной артерии. На уровне сосудисто-секреторных «ножек» сегментов эта категория миелиновых волокон выявляется только во второй половине грудного возраста. Миелиновые волокна толстого диаметра впервые выявляются на I и II уровнях печеночного сплетения у новорожденных.
Наши данные показывают, что процессы нарастания общего количества миелиновых волокон и становления соотношений между волокнами различных размерных групп завершаются одновременно в юношеском возрасте. Обращает на себя внимание тот факт, что на уровне общей печеночной артерии в паравазальных нервах, окружающих артериальные сосуды, содержится более 60% миелиновых волокон, входящих в состав нервов печеночного сплетения. В нервах, располагающихся по ходу желчных протоков, содержится до 25% миелиновых волокон, а в нервах, локализующихся вокруг воротной вены, - около 15%. На последующих уровнях исследования отмечается повышение содержания миелиновых волокон в нервах, располагающихся вокруг артериальных сосудов, - до 80% на уровне ворот печени, 85,4% на уровне начального отдела верхней поджелудочно-двенадцатиперстной артерии, 87% на уровне дистального отдела артерии. Содержание миелиновых волокон в паравазальных нервах, локализованных вокруг воротной вены, по отношению к их общей численности в нервах печеночно-двенадцатиперстной связки в дистальном направлении во всех исследованных возрастных группах снижается до 8-9%. Проведенный сравнительный анализ темпов дифференцировки миелиновых волокон различного диаметра в паравазальных нервах, ориентированных вокруг общей печеночной артерии, верхней поджелудочно-двенадцатиперстной артерии и собственной печеночной артерии, показал, что миелиновые волокна тонкого диаметра впервые выявляются в одной возрастной группе – у плодов восьми месяцев. В воротах печени и в воротах долей эта категория миелиновых волокон впервые выявляется у новорожденных в паравазальных нервах, локализованных как вокруг артерий, так и в окружности воротной вены и желчных протоков. На уровне «ножек» сегментов миелиновые волокна среднего диаметра выявляются лишь у детей грудного возраста. Миелиновые волокна толстого диаметра впервые выявляются у новорожденных в паравазальных нервах вокруг всех исследованных сосудов.
При наличии хорошо развитого печеночного сплетения, сопровождающего добавочную левую печеночную артерию, в его нервах содержится 85,4% мелких волокон, 9,1% средних и 5,5% толстых. При слабом развитии сплетения определяется 96,2% мелких, 3,2% средних и 0,6% толстых волокон. Суммарное количество миелиновых волокон находится в прямой зависимости от диаметра просвета печеночных артерий. Статистическая характеристика содержания миелиновых волокон в паравазальных нервах на I и II уровнях представлена в таблице.
Таблица I
Статистическая характеристика миелиновых волокон в паразальных нервах собственной почечной артерии
Миелиновые волокна |
Исследованные возрастные группы |
|||||
Плоды 8 месяцев |
Новорожденные |
Грудной возраст |
Первое детство |
|||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
Тонкие |
Х % |
60,9 99,3 21,95 7,32 |
625,9 97,1 85,07 28,36 |
1212,7 91,1 116,76 41,27 |
1536,5 86,3 100,46 44,93 |
|
Средние |
Х % |
0,4 0,7 0,52 0,17 |
16,6 2,6 4,27 1,42 |
84,4 6,4 17,07 6,04 |
188,8 10,6 29,89 13,38 |
|
Толстые |
Х % |
- - - - |
1,8 0,3 0,92 3,06 |
22,4 1,7 7,68 2,71 |
55,2 3,1 15,72 7,03 |
|
Всего |
Х % |
61,3 - 22,2 7,4 |
644,3 - 89,5 29,83 |
1319,5 - 140,46 49,66 |
1780,5 - 143,61 64,22 |
|
В о р о т н а я в е н а |
Тонкие |
Х % |
17,2 100,0 6,75 2,25 |
164,7 97,2 57,47 19,16 |
336,2 92,3 87,55 30,95 |
393,5 86,1 65,9 29,47 |
Средние |
Х % |
0 - 0 - |
4,8 2,8 2,78 0,93 |
22,9 6,3 10,83 3,83 |
49,3 10,8 17,22 7,7 |
|
Толстые |
Х % |
- - - - |
- 0 - - |
5,1 1,4 2,2 0,78 |
14,2 3,1 5,19 2,32 |
|
Всего |
Х % |
17,2 6,75 |
169,5 59,51 |
364,2 96,84 |
457,0 87,63 |
5