Однако, разрушение металлов в водных средах можно замедлить при помощи ингибиторов коррозии, которые в небольших количествах (обычно менее 1 %) добавляют в растворы. При этом не редко используют органические соединения, которые зачастую более эффективны, чем неорганические.
В данной работе приводятся результаты исследования антикоррозионных свойств синтезированных нами веществ – полифункциональных амидов бутановой кислоты (1, 2, 3), а также амидов уксусной кислоты, содержащих оксазолидиновый фрагмент (4, 5).
1-34, 5
Ранее было установлено, что данные вещества обладают широким спектром биологической активности [1,2]. Учитывая, что в их состав входят амидная, гидроксильная и аминная группы, а также оксазолидиновый цикл, нам показалось интересным изучить антикоррозионные свойства полученных соединений.
Испытание защитного действия рассматриваемых полизамещенных амидов (1-5) проводили согласно методике [3] с использованием пластин из нелегированной стали марки Ст-10 размером 30×10×5 мм. Пластины помещали в воду или раствор азотной кислоты (ω HNO3=5 %) c добавлением одного из изучаемых веществ из расчета обеспечения концентрации 0,2 масс. %; выдерживали в полученном составе в течение 48 ч при температуре 20 оС.
На основе экспериментальных данных проводили расчет удельной скорости коррозии стали (α) в г/м2∙ч по формуле:
α=,
где m – масса пластины до начала испытания, г; – масса пластины после испытания, г; S – площадь поверхности пластины, .
Данные по исследованию ингибирующих свойств синтезированных веществ приведены в таблице.
Таблица
Результаты исследования антикоррозионной активности
№ |
Соединение |
R |
Удельная скорость коррозии стали в воде, α, г/м2∙ч |
Удельная скорость коррозии стали в растворе HNO3, α, г/м2∙ч |
Вода |
0,333 |
– |
||
5 % раствор HNO3 |
– |
8,625 |
||
1 |
3-Амино-4-гидроксибутанамид |
H |
0,0229 |
9,1875 |
2 |
3-(1-Алкил-3-фенилуреидо)-4-гидроксибутанамид |
С(О)NHPh |
0,0833 |
12,0625 |
3 |
3-(3-Аллил-1-алкил-тиоуреидо)-4-гидроксибутанамид |
C(S)NHCH2CHCH2 |
0,125 |
9,1875 |
4 |
Амид 2-(4-нитрофенил)-1,3-оксазолидин-4-илуксусной кислоты |
4 – NO2Ph – |
0,03125 |
7,833 |
5 |
Амид 2-(4-бромфенил)-1,3-оксазолидин-4-илуксусной кислоты |
4 – BrPh – |
0,1458 |
8,9375 |
Из таблицы видно, что все изученные вещества обладают антикоррозионной активностью в нейтральной среде. Однако, наиболее перспективным является амид 2-(4-нитрофенил)-1,3-оксазолидин-4-илуксусной кислоты (4), проявляющий ингибирующие действие при различных значениях исследуемых рН как в кислой, так и в нейтральной среде.
Список цитируемой литературы
Пат. RU № 2373709. МПК А01N 37/20 (2006.01) . Тюхтенева З. И., Бадовская Л. А., Тлехусеж М. А., Ненько Н.И.Активатор прорастания семян озимой пшеницы, повышающий устойчивость проростков к водному стрессу. Опубл.27.11.2009. Бюл. № 33.
Бадовская Л. А., Тюхтенева З. И., Тлехусеж М. А. Синтез и рострегулирующая активность полизамещенных бутанамидов // Наука Кубани. 2009. № 1. С. 10-13.
Тыркова Е. А., Тырков А. Г. Разработка способа получения новых кислотных антикоррозионных ингибиторов на основе гидразонов нитро- 1,2,4-оксадиазол-5-ил карбальдегида // Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии: Материалы 2-ой Международной конференции (15-17 апреля 2008г.) Под общ. ред. Н. М. Алыкова. – Астрахань: Издательский дом «Астраханский университет». 2008. С. 284-286.