АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА - Студенческий научный форум

V Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2013

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Сендрякова В.Н. 1, Стороженко Я.Д. 1, Романцева В.В. 1, Терещенко Д.В. 1, Букатин М.В. 1
1ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава РФ
 Комментарии
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Сегодня онкологическая заболеваемость рассматривается как вариант патологического феноптоза (Громова, Ребров, 2007). Несмотря на накопленный исследователями опыт моделирования злокачественной клеточной пролиферации, в экспериментальной онкологии до сих пор существует ряд не разрешенных проблем. Решение их позволит внедрить в экспериментальную онкологию моделей не только соответствующих требованиям современных ученых, но и по возможности не требующих «высокозатратной» материально-технической базы (Букатин, Сендрякова, 2012). Использование индуцированных опухолей позволяет получить факты, необходимые для понимания сущности злокачественного роста (Попова, 2000). Опухоли могут быть индуцированы различными способами – онкогенными вирусами, облучением, химическими, в том числе лекарственными канцерогенами. Среди модифицирующих канцерогенез факторов большое внимание уделяется лекарственным препаратам длительного применения, используемым для лечения и профилактики различных заболеваний (Попович, 2005). Наиболее известным является антиэстрогенный препарат «Тамоксифен», который у крыс является достаточно мощным гепатоканцерогеном, способным индуцировать паранеопластические изменения в печени через 2 недели от начала введения препарата. При четкой фиксации сроков индуцирования поражений печени, ведущих к становлению полноценного гепатоцеллюлярного рака, можно использовать подобную модель злокачественного новообразования в практике исследователя. Но так ли просто всё обстоит на практике? На практике выходит, что недостаток доступной информации по методикам моделирования и дозировкам «Тамоксифена», создает серьезную проблему в проведении эксперимента, поскольку нет достоверных данных о том - какие дозы приводят к гепатоцеллюлярному раку, а какие вызывают острый токсический гепатит, неуклонно влекущий за собой гибель животного. Другая проблема – «Тамоксифен» оказывает воздействие не только на гепатоциты, но и на компоненты свертывающей системы крови, лейкоцитарного звена – в виде лейкопений, доброкачественные гиперпластические изменения в тканях молочной железы, матки, этим самым затрудняя наблюдение за отдельным процессом. Таким образом, проблемы индуцированных опухолей остаются не решенными и требуют серьезной научной и теоретической базы, доступной исследователю.
Просмотров работы: 1474