V Международная студенческая научная конференция Студенческий научный форум - 2013

Введение

Оленеводство представляет собой ведущую отрасль в системе Агропромышленного комплекса северных территорий. Учитывая, что оленина – ценный диетический продукт, эндокринное сырьё широко используется при производстве лекарственных средств, а шкура и роголом идёт на изготовление предметов одежды и сувенирной продукции, становится понятна заинтересованность в более рациональном и безопасном для человека использовании этого естественного ресурса. Кроме того, являясь основополагающим компонентом этнокультуры коренных малочисленных народов, северный олень выступает как источник питания, трудовой занятости, средств передвижения, одежды и материалов для постройки жилища, то есть, по сути, определяет материальное благополучие человека, живущего в суровых природно-климатических условиях в отрыве от благ цивилизации.

В этой связи, становится очевидным интерес к проблеме заболеваний северного оленя в целом и болезней инвазионной этиологии в частности, к которым, несомненно, относится и саркоцистоз.

Саркоцистоз – зооантропонозное заболевание, вызываемое простейшими паразитическими организмами из рода Sarcocystis Lankester. Это значит, что его возбудители поражают как сельскохозяйственных и диких животных, так и человека.Впервые одну из стадий развития этого паразита обнаружил и описал в 1843 году Мишер (Miesher). Она представляла собой скопление цист локализованных в мышечной ткани домовой мыши. По имени первооткрывателя было предложено именовать эти образования как мишеровы мешочки. Позднее в 1882 году это название заменили на саркоспоридии от греч. Sarcos – мясо и spora – семя.

За более чем 150-ти летнюю историю изучения саркоспоридиоза исследователям пришлось столкнуться с множеством трудностей. Так, долгое время не удавалось установить жизненные циклы и систематическое положение паразитов. Лишь в1972 году Фейр (Feyer), наблюдая развитие организмов из саркоцист вороньего дрозда на культуре клеток до образования макро- и микрогамет и ооцистоподобных форм, подтвердил данные электронной микроскопии о кокцидийной природе саркоспоридий. Обнаружение же зрелых спороцист в фекалиях кошек, собак и человека после скармливания, им пораженного цистами мяса крупного рогатого скота, овец и свиней, подтвержденное результатами морфологических исследований с помощью световой и электронной микроскопии (Rommel end Heydorn 1972-1974); позволило определить жвачных и всеядных как промежуточных, а плотоядных как окончательных (дефинитивных) хозяев.

Открытие жизненного цикла саркоспоридий позволило ответить на большинство вопросов, связанных с их распространением в окружающей среде. Однако, несмотря на то, что общие принципы распространения инвазии в целом определены, есть ряд моментов, требующих дополнительных исследований. В частности, требует уточнения роль плотоядных как источника саркоцистоза северных оленей и, хотя в некоторых странах такие работы проводились, в нашей стране этот вопрос остаётся недостаточно изученным.

1. Общие сведения

Саркоцистоз – хронически, реже подостро, а чаще бессимптомно протекающее инвазионное заболевание многих видов животных, начиная от рептилий и птиц и заканчивая млекопитающими. Подвержен заражению и северный олень, в организме которого протекает одна из стадий развития паразита.

Возбудители заболевания широко распространены в нашей стране и во многих странах мира с развитым оленеводством. При высокой интенсивности инвазии у больных животных отмечают истощение, анемию, миозиты, в отдельных случаях падёж.

Возбудитель. Относится к простейшим семейства Eimeriidae, подсемейства Isosporinae, рода Sarkocystis и насчитывает 6 видов: S. Rangiferi, S. Tarandi,S.Hardangeri, S. Tarandi vulpes, S. Rangi, S. Gruneri.

Мышечная стадия паразита – циста (рис 2), белого либо слегка желтоватого цвета, может быть различной формы – веретенообразной, формы рисового зерна, либо тонкой нити, достигая при этом 30 мм в длину и до 1,3 мм в ширину.

Рис. 2. Цисты саркоцистоза в мышечной ткани северного оленя.

Состоит из тонкой непрочной (легко рвётся при надавливании иглой) оболочки полностью заполненной банановидной (свежий неокрашенный материал) или грушевидной (при фиксации и окраске по Романовскому-Гимзе) формы мерозоитами. Также можно отметить наличие в цисте перегородок – септ, которые разделяют её на камеры (Рис. 3).

 

1

2

 

Рис. 3. Структурные элементы цисты

1. Септы в цисте; 2. Оболочка цисты.

Ооциста представляет собой стадию развития, протекающую в организме дефинитивного хозяина, имеет гантелеобразную форму и включает в себя две спороцисты с четырьмя спорозоитами в каждой, бесцветные либо слегка желтоватые.

Эпизоотология. Саркоцистоз широко распространён в странах с развитым северным оленеводством (Норвегия, Финляндия, США и т.д.), в том числе и в России. Экстенсивность инвазии среди оленей достигает 100%, у дефинитивных хозяев до 20%. Особенно сильно поражено взрослое поголовье оленей, что можно объяснить высокой репродуктивной способностью паразита, значительной устойчивостью во внешней среде, а также возможностью многократного перезаражения животных при кормлении.

Цикл развития. Развитие саркоцистоза происходит с участием двух хозяев дефинитивного (окончательного) – оленегонные собаки и песцы и промежуточного – северные олени.

В организме дефинитивного хозяина происходит гаметогония (половой процесс, включающий в себя копуляцию гамет, образование зиготы и ооцисты) и спорогония (формирование спорозоитов). Ооцисты выделяются во внешнюю среду с фекалиями.

Промежуточные хозяева заражаются при заглатывании ооцист или спороцист с кормом или водой. Из желудочно-кишечного тракта освободившиеся спорозоиты попадают в кровеносную систему и в эндотелиальные клетки сосудов внутренних органов, где происходит мерогония (бесполое размножение). Динамика формирования цист на ультраструктурном уровне у видов рода Sarcocystis детально изучена (Вершинин И. И. 2001).В последнее время установлено (W.P.Dubey, R. Fayer, 1983), что меронты первой генерации Sarcocystis развиваются в тесной связи с эндотелием артерий. Зрелые меронты первой генерации со сформировавшимися мерозоитами лежат, по-видимому, между эндотелием и tunica elastica и выдаются в просвет сосуда. Мерозоиты, освободившиеся из меронтов, попадают в ток крови и развиваются во вторую генерацию меронтов в эндотелии капилляров почти каждого внутреннего органа тела, при этом большая часть меронтов второй генерации обнаруживается в гломерулах почек. Зрелые меронты второй генерации обнаруживаются примерно через четыре-пять недель после заражения промежуточного хозяина. Мерозоиты, освободившиеся из второй генерации, попадают в ток крови и циркулируют внеклеточно или в мононуклеарных клетках, где они размножаются путём деления на две особи. Такие мерозоиты были обнаружены через 6 недель после заражения. Количество генераций в токе крови неизвестно; имеется, по крайней мере, третья генерация мерогонии в крови. Мерозоиты, освободившиеся из меронтов второй генерации или те, что развиваются в крови, проникают в мышечные и нервные (реже) клетки. В отличие от стадий в эндотелии кровеносных сосудов (мерозоиты, меронты), которые развиваются непосредственно в цитоплазме клетки хозяина без паразитофорной вакуоли внутримышечный мерозоит Sarcocystis отделяется от цитоплазмы клетки хозяина паразитофорной вакуолью. Затем мембрана, окружающая паразитофорную вакуоль, включается в состав стенки цисты Sarcocystis. Инцистирование происходит черев 5-7 недель после заражения. Ранние цисты обнаружить очень трудно и часто они остаются незамеченными. В них заключены глобулярные паразиты, называемые метроцитами (материнскими клетками), которые делятся (способ их деления еще окончательно не выяснен) и из вновь образовавшихся особей путём эндодиогении формируются мерозоиты. Через 11 недель после заражения циста «созревает» и становится инвазионной.

У всех изученных видов Sarcocystis мерозоит последней предцистной генерации меронтов, внедрившись в мышечное волокно, оказывается заключенным в паразитофорную вакуоль, отграниченную единой целостной мембраной, которая вскоре «укрепляется» за счёт отложения осмиофильного материала. Этот комплекс, именуемый первичной стенкой цисты, является характерной особенностью всех цистообразующих кокцидий и может достигать в толщину 20-100 нм в начале развития цист видов Sarcocystis (см. B.Chobotar, E.Scholtyseck, 1982). Первичная стенка цисты Sarcocystis может иметь выросты различной величины и структуры (ворсинчатые, пальцеобрааные, бородавчатые, похожие на цветную капусту и т.д.). Структура первичной стенки цисты очень важна при дифференциации видов Sarcocystis, обнаруженных у промежуточного хозяина определенного вида. (Рис. 4)

Рис. 4. А – Sarkocystis rangiferi, В – S. tarandivulpes, С – S. rangi, D – S. tarandi, Е – S. hardangeri, F – S. gruneri.

Основное вещество, находящееся непосредственно под первичной стенкой цисты и в ее полости, содержит тонкие фибриллы и гранулы. У цист некоторых видов Sarcocystis внутри выростов, образуемых первичной стенкой могут располагаться пучки фибрилл. Производным основного вещества являются септы, которые делят внутреннюю полость цисты на камеры (ячейки), в которых, в зависимости от возраста цисты, заключены метроциты и (или) мерозоиты (Рис. 5).

Рис. 5. Цистные мерозоиты

Метроциты имеют форму от шаровидной до яйцевидной с неровной поверхностью тела, заключены в типичную для кокцидий трехмембранную пелликулу. Обычно метроциты имеют несколько микропор. Длина метроцитов у разных видов Sarcocystis варьирует от 3-5 мкм до 15-20 мкм. Кроме длины, метроциты разных видов структурно одинаковы. Поверхность более мелких метроцитов слегка волнистая, а у крупных она часто имеет глубокие инвагинации пелликулы. В цитоплазме метроцита имеются рибосомы, митохондрии, эндоплазматическая сеть, гранулы амилопектина. Коноид по данным одних исследователей имеется (другие – его не находят), а роптрии и микронемы обнаруживаются лишь изредка, что подчеркивает их необязательность для метроцита. Ядро метроцита имеет шаровидное ядрышко, состоящее из фибриллярных зон. Хромосомные структуры были видны в двух различных стадиях: большие плотные бляшки (стадия сжатия) и мелкие, плотные гранулы диаметром 30-40 нм, располагавшиеся сферически в кариоплазме. Цитоплазма метроцитов кажется электронно-прозрачной и в некоторых случаях сильно вакуолизирована. (H. Mehlhorn, A.O.Heydorn, 1978).

Трансформация из мерозоита, внедрившегося в мышечную клетку, до метроцита, по-видимому, происходит быстро, что подтверждается обнаружением одного или двух метроцитов в очень молодых цистах (N.D.Pacheco et al., 1978). В начальной фазе формирования еще до появления промежуточных клеток циста заселяется только метроцитами. Т.В. Бейер и др. (1981) установили, что у метроцитов нет органелл Apicomplexa: коноида, роптрий, микронем, а их цитокинез осуществляется не путём эндодиогении (как полагали ранее), а в результате образования глубоких инвагинаций пелликулы. Образовавшиеся в результате деления метроцита промежуточные клетки путём эндодиогении воспроизводят мерозоитов с полным набором органелл Apicomplexa, которые концентрируются в центре цисты. Мерозоит – конечная цистная стадия, не претерпевающая бесполого размножения в цисте.

Структура цистных мерозоитов сходна с таковой у спорозоитов и предцистных мерозоитов. Цисты, заполненные только мерозоитами (Рис.2), обладают высокой инвазионной способностью для окончательных хозяев и сохраняются в промежуточном хозяине годами, не утрачивая инвазионности. Цисты, содержащие только метроциты или метроциты, располагающиеся по периферии цисты с небольшим количеством мерозоитов, еще не инвазионны для окончательного хозяина (H.Mehlhorn, J.K.Frenkel,1980).

Патогенез. При постмортальном исследовании животных павших в острую фазу саркоцистоза обнаруживают многочисленные кровоизлияния в серозных покровах всего желудочно-кишечного тракта, грудной полости, эндокарде, почках, лимфатических узлах. В перикарде, грудной и брюшной полостях содержится желтоватая студенистая жидкость. Также отмечают увеличение лимфатических узлов, их отёчность. Лёгкие в состоянии застойной гиперемии, отёк, кровь водянистая.

Клинические признаки. Заболевание носит преимущественно хронический характер, без ярко выраженных симптомов. Однако, при подостром и остром течении, у оленей могут отмечаться различные нарушения в нормальной жизнедеятельности организма, к которым относятся истощение, миозиты, анемия слизистых оболочек, у собак отмечают диарею.

Диагностика. Диагноз на саркоцистоз северных оленей ставят комплексно, учитывая при этом эпизоотические данные, при подостром и остром течении – клинические признаки, данные паталогоанатомического вскрытия и лабораторных исследований.

При проведении ветеринарно-санитарной экспертизы, прежде всего, следует обратить внимание на наличие белых или слегка желтоватых образований веретенообразной, рисоподобной или нитевидной формы включений в скелетной мускулатуре животного (макроцисты). Для обнаружения микроцист применяют метод компрессорного исследования, для чего отбирают пробы мышечной ткани (не меньше трёх с каждой обследуемой туши) с различных участков тела животного. От каждой из проб, в свою очередь, берут 24 среза величиной с овсяное зерно, раздавливают между стёклами компрессориума, просматривают под микроскопом и при необходимости подкрашивают Азур-эозином или раствором Люголя. Диагноз считают положительным при обнаружении веретенообразных образований заполненных клетками банановидной формы (мерозоиты), которые при разрушении стенки выходят в межклеточное пространство.

Диагноз на энтеральный саркоцистоз плотоядных можно поставить прижизненно – исследуя фекалии методами копрологической диагностики по Фюллеборну или Дарлингу, либо постмортально – исследованием соскобов с тонкого отдела кишечника.

К настоящему времени выявлены следующие виды Sarcocystis:

У крупного рогатого скота – S.cruzi (=S.bovicanis), окончательные хозяева – собака, койот, волк, песец, рыжая лисица, енот; S.hirsuta (=S.bovifelis), окончательный хозяин – кошка, S.hominis (= S.bovihominis), окончательный хозяин – человек, некоторые виды обезьян.

У овец – S.tenella (=S.ovicanis), окончательные хозяева – собака, койот, волк, песец, рыжая лисица; S.arieticanis, окончательный хозяин – собака; S.gigantea (=S.ovifelis), окончательный хозяин – кошка; S.medusiformis, окончательный хозяин – кошка.

У коз – S.capracanis, окончательные хозяева – собака, койот, рыжая лисица; S.hircicanis – окончательный хозяин – собака; S.moulei (=S.caprifelis) – окончательный хозяин – кошка.

У свиней - S.miescheriana (=S.suicanis), окончательные хозяева – собака, шакал, волк, енот, рыжая лисица; S.suihominis, окончательный хозяин – человек, различные виды обезьян.

У лошадей – S.bertrami (=S.eguicanis), окончательный хозяин – собака; S.fayeri, окончательный хозяин – собака (цит. По И. И. Вершинин 2001).

Некоторые виды Sarcocystis паразитируют в мышцах диких птиц: воробьев, канареек, голубей. Такие саркоцисты могут достигать в длину до 3,2 мкм.

Зачастую в качестве окончательных хозяев видов Sarcocystis выступают змеи. Необычным оказался цикл развития S. Galoti, саркоцисты которого локализуются в мышцах хвоста ящерицы. Известно, что после отбрасывания ящерицей части своего хвоста оторванный фрагмент продолжает шевелиться еще некоторое время. Будучи хищником, ящерица принимает шевелящийся конец хвоста за движущуюся жертву, на которую она немедленно нападает, пытаясь ее проглотить. Вместе с проглоченными мышцами хвоста в кишечник такой ящерицы попадают мышечные цисты (саркоцисты), которые после переваривания высвобождают цистных гамонтов. Далее, как обычно, в клетках кишечника происходит копуляция гамет и образование ооцист (спороцист). Таким образом, в данном случае одна и та же ящерица выполняет роль и промежуточного, и окончательного хозяина.

Змеи служат окончательными хозяевами многих видов Sarcocystis , паразитирующих не только у рептилий (ящериц), но и у мелких млекопитающих.

Поскольку саркоцистоз относится к зооантропонозам необходимо отметить, что по последним данным достоверно существует два вида саркоспоридий способных вызывать кишечную форму саркоцистоза – это Sarcocystis hominis и S. Suihominis. Человек может выступать также и в качестве промежуточного хозяина, т.е. жертвы. Всего в мире можно выделить семь разных морфологических типов тканевых цист Sarcocystis соответствующих нескольким видам. Четыре типа саркоцист обнаруживаются в скелетных мышцах и по ряду признаков напоминают виды, описанные из обезьяны. Остальные три типа описаны из сердечной мышце человека, один из них очень сходен с видом из сердца быка (Beaver et al., 1979).

При этом болезнь наносит значительный экономический ущерб. В США только от саркоцистоза крупно рогатого скота ежегодный ущерб составляет 95 миллионов долларов (Fayer R., Dubey J. P., 1986). По данным А.А. Богуша (1986) на предприятиях Беларуси из-за высокой степени поражённости саркоцистозом утилизировано за три года 2132 свиных туш на сумму 170 тыс. рублей (А.И. Ятусевич, И.В. Рачковская, В.М. Каплич 2001).

Потери от выбраковки туш поражённых саркоцистозом северных оленей только в совхозе «Антипаютинский» по состоянию на 2009 г, исходя из себестоимости в 36 рублей за кг мяса, составляют 133740 рублей. Вместе с тем, если исходить из рыночной стоимости мяса северных в 300 рублей за килограмм (по такой сумме предлагается продукция оленеводства на рынке Тюмени), сумма возрастает в разы и составляет 1114500 рублей.

В нашем регионе более интенсивно проблемой саркоцистоза стали заниматься после обнаружения на территории Ямало-Ненецкого автономного округа Тюменской области большого количества туш северных оленей, мышечная ткань которых была поражена макроцистами саркоспоридий. По последним данным до 100% поголовья в той или иной степени поражены саркоцистозом. (Рис 1.)

Рис. 1. По бригадный ретроспективный анализ экстенсивности инвазии саркоцистоза северных оленей в период с 2009 по 2012гг. ГУП совхоз «Антипаютинский»

Учитывая, что при поражении мяса саркоцистами снижается срок его хранения, повышается обсемененность микрофлорой, ухудшаются его вкусовые и питательные свойства, а также тот факт, что существует вероятность заражения энтеральным саркоспоридиозом человека; появилась потребность в разработке мер как терапии так и профилактики заболевания.

2. Исследование проб с помощью метода Фюллеборна.

Метод Фюллеборна благодаря своей простоте и высокой эффективности приобрел наибольшее распространение в ветеринарной практике. Этот метод позволяет улавливать яйца большинства видов нематод, некоторых цестод, а также ооцист простейших.

Техника проведения метода Фюллеборна состоит в следующем.

Готовят насыщенный раствор поваренной соли (столовой), для чего прибавляют в кастрюлю с кипящей водой такое количество соли, чтобы получить нерастворимый осадок. Раствор фильтруют через воронку со слоем марли или ваты в особый - сосуд (бутылку). Отфильтрованному раствору дают остыть. Выпадение в осадок кристаллов соли после охлаждения раствора указывает на то, что насыщенный раствор поваренной соли приготовлен правильно. Удельный вес такого раствора равен 1,180.

Затем наливают в обыкновенный стакан этот насыщенный солевой раствор и размешивают в нём некоторую часть каловых масс (на 20 частей раствора берут 1 часть испражнений). Насыщенный раствор соли прибавляют к каловым массам постепенно, а экскременты следует всё время тщательно перемешивать. Когда стакан наполнен доверху, немедленно снимают палочкой все всплывшие крупные частицы испражнений, а смесь фильтруют через металлическое сито или марлю в другой стакан и оставляют стоять в течение получаса или часа. Большая часть яиц паразитических червей и ооцист простейших (в т. ч. ооцист при энтеральном саркоспоридиозе), удельный вес которых меньше, чем насыщенного раствора поваренной соли, всплывает в стакане на поверхность жидкости.

Для исследования берут из стакана каплю жидкости поверхностного слоя, прикасаясь к нему плашмя проволочной петлей диаметром от 5 мм до 1 см.

Для снятия плёнки многие рекомендуют пользоваться платиновой петлёй, однако, можно применять с таким же успехом и петлю из простой тонкой проволоки. После каждого исследования проволочную петлю прожигают на пламени горелки, чтобы не занести ооцисты в следующие порции анализа.

Плёнку жидкости, остающуюся на петле, с содержащимися в ней ооцистами саркоспоридиоза осторожно стряхивают па предмостное стекло, покрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом. В связи с тем, что ооцист выделяется очень мало, для отрицательного результата рекомендуется просматривать не менее 8-10 препаратов, в каждом до 100 полей зрения.

Для увеличения эффективности метода Фюллеборна некоторые исследователи вместо насыщенного раствора поваренной соли применяют насыщенные растворы гипосульфита, азотнокислого натрия, сернокислой магнезии, сахара, глицерина, уксуснокислого свинца, жидкого стекла и др., удельный вес которых выше, чем насыщенного раствора поваренной соли. Однако следует иметь в виду, что в жидкостях, имеющих слишком большой удельный вес, вместе с ооцистами будут подниматься различные посторонние частицы; кроме того, большая вязкость среды будет препятствовать быстрому всплыванию ооцист.

Исследование соскобов с тонкого отдела кишечника. Скальпелем делают соскобы через каждые 3 см на всём протяжении тонкого отдела кишечника. Соскоб переносят на предметное стекло в 2-3 капли 50%-ного раствора глицерина, покрывают покровным стеклом и микроскопируют (объектив 40, окуляр 7 или 10)на наличие ооцист. Диагноз считают установленным при обнаружении ооцист в содержимом соскоба.

Положительными считаются пробы, в которых отмечают наличие ооцист либо спороцист возбудителя, которых дифференцируют от ооцист других возбудителей (эймерий и токсоплазм) с учётом их морфологии, особенностей жизненного цикла, хозяинной специфичности.

Лабораторные исследования на энтеральный саркоцистоз собак, песцов и других плотоядных животных:

1. Сбор (консервирование при необходимости) и доставка материала. Проводят сбор фекалий как собак так и, по возможности, фекалий диких плотоядных, в частности песцов, это возможно возле мест их обитания, прежде всего нор. Сбор материала для проведения исследования на энтеральный саркоспоридиоз в условиях тундрового оленеводства сопряжён с рядом трудностей, связанном, прежде всего, с доставкой материала, ввиду труднодоступности территорий выпаса. В этой связи особое значение имеет соблюдение мер правильной консервации фекалий для чего целесообразнее применять жидкость Барбагалло либо 4-5% раствор продажного формалина.

2. Макроскопический осмотр и выбор патматериала для исследования. Для исследования стараются отбирать пробы без признаков видимого разложения плесневелости и т.д.

3. Приготовление и исследование постоянных препаратов. Приготовление и исследование препаратов проводят согласно методик, описанных выше.

4. Методы культивирования (ооцист до спороцист). Зачастую ооцисты достаточно сложно дифференцировать от ооцист других простейших для этого проводят культивирование ооцист до спороцист. С этой целью небольшую порцию фекалии (примерно 3 г) переносят в чашку Петри равномерно распределяя их по дну. Заливают 2% раствором двухромовокислого калия или 0,5% раствором хромовой кислоты, (эта среда препятствует росту бактерий и плесени) так чтобы, они были покрыты жидкостью. Оставляют при комнатной температуре на 1-4 дня. Для проверки споруляции проводят периодическое исследование под микроскопом, обращая внимание при этом на расположение спороцист, следя чтобы они располагались горизонтально для более точной дифференциации и предотвращения ошибок.

5. Заражение лабораторных животных. Заражение проводят для достоверного установления диагноза на энтеральный саркоспоридиоз плотоядных.

3. Профилактика и меры борьбы

При профилактике саркоцистоза северных оленей основные действия должны быть направлены на разрыв звеньев биологической цепи данного заболевания и включают следующие этапы:

1. Проведение плановой диагностики саркоцистоза среди забойного поголовья оленей, с целью определения поражённости и целесообразности дальнейших противосаркоцистозных мероприятий;

2. Сбор проб фекалий оленегонных собак, песцов и прочих плотоядных животных с целью мониторинга энтерального саркоцистоза в природе;

3. С целью предотвращения контаминирования оленьих пастбищ ооцистами и спороцистами протозоозов выделяемых плотоядными с фекалиями, следует провести комплекс мероприятий включающий следующие пункты:

3.1 Ведение строгого учета ввода в эксплуатацию новых оленегонных собак не допускать их использование для сбора и охраны оленей без предварительной обработки кокцидиостатиками (перорально, химкокцид в дозе 50 мг/кг, лербек 200 мг на кг, ампролиум 100 мг на кг), с целью недопущения распространения инвазии в благополучные по саркоцистозу районы.

3.2 Подвергать оленегонных собак плановым противосаркоцистозным мероприятиям включающим диагностику и терапию энтерального саркоцистоза при положительных результатах исследования.

3.3 Для прерывания цепи передачи сркоцистозной инвазии с участием диких плотоядных целесообразно применять подкормку животных обработанными кокцидиостатиками приманками.

3.4 Трупы павших оленей следует закапывать на глубину недоступную для диких плотоядных животных.

4. Введение запретительных мер на ввод животных в хозяйство из неблагополучной по саркоцистозу местности.

5. Проводить терапевтические мероприятия в хозяйствах с установленным предварительными обследованиями диагнозом - саркоцистоз северных оленей. Для этих целей используют следующие препараты:

Ампролиум 100%, порошок, перорально, в дозе 100 мг на кг ж. м. Двумя курсами по 5 дней с перерывом в три дня. (Целесообразнее растворять препарат перед употреблением в небольшом количестве воды). Также возможно его применение в составе премиксов.

Сульфапиридазин натрия в дозе 75 мг/кг ж/м, п/к 10% водный раствор трёхкратно с интервалом 1 и 30 дней.

6. Предусмотреть плановые контрольные диагностические исследования эффективности противосаркоцистозных мероприятий при ветеринарно–санитарной оценке убойной продукции.

Список Литературы

1.Акбаев М.Ш. Ветеринарная гельминтология.//В кн.: Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных.- М.: Колос, 1998.- С.50-204.

2. Адо А.Д. Общая аллергология. 2-е изд. М. «Медицина», 1978, 463с.

3. Бейер Т.В., Пашкин П.И., Рахманова А.Г. и др. Диагностика, клиника, лечение и профилактика криптоспоридиоза: Методические рекомендации., Л., 1987, 19 стр.

4. Бейер Т.В., Сидоренко Н.В., Пашкин П.И., Понизовский А.К. Криптоспоридиоз животных: распространение, клинические признаки, профилактика, лечение // Ветеринария, 1987, №3, стр.52-57.

5. Бейер Т.В. Клеточная биология споровиков – возбудителей протозойных болезней животных и человека. Л., «Наука», 1989, 180 с.

6. Бейер Т.В. Новое в изучении возбудителя криптоспоридиоза.// Вестник ветеринарии, №7, 1998, с.48-52.

7. Вершинин И.И., Телятникова Н.В., Петренко В.И., Лаптева Т.В. Энтеральные протозоозы собак и кошек // Материалы конференции «Актуальные вопросы ветеринарии мелких домашних животных», Екатеринбург, 1997, с. 48-54.

8. Вершинин И.И., Леонтьева Ф.Ф., Петренко В.И. К изучению изоспорозов домашних плотоядных. // Тр.Свердл. СХИ, 1974, т. 31, с.101-112.

9. Вершинин И.И. Саркоспоридии и изоспоры животных и человека. // Токсоплазмиды. Л., «Наука», 1979, с.24-37. (Протозоология. Выпуск 4).

10. Вершинин И.И. Саркоцистозы. Изоспорозы собак и кошек. // В книге «Протозойные болезни сельскохозяйственных животных», М., «Колос», 1982, с. 215-272.

11.Вершинин И.И., Петренко В.И., Кундрюкова Л.И., Васильева Г.В. Патологоанатомические изменения при остром экспериментальном саркоцистозе телят // профилактика и лечение болезней сельскохозяйственных животных. Межвуз.сб.науч.тр., Пермь, 1982, с.64-70.

12. Вершинин И.И. Аберрантные формы кишечных саркоспоридий и изоспор плотоядных животных // В книге «Кишечные простейшие», Вильнюс, 1982, с.35-39.

13. Вершинин И.И. к филогении цистообразующих эймериидных кокцидий // Тр.Свердл.НИВС, вып.9, Свердловск, 1987, с.79-87.

14. Вершинин И.И. Идентификация видов рода Sarcocystis, Lankester, 1882 (Coccidia, Sporozoa, Apicomplexa). // Veterinar – Meditsiin, 1995, Tartu, 1995,с. 69-82.

15. Вершинин И.И. Дифференциация тканевых цистообразующих кокцидий // Teadustoode Kodymic Collected studies. Prof.kaarde 100. Tartu, 1996, c.52-80.

16. Вершинин И.И. Minks coccidia in the fur – bearing animal farm of Central Ural // Veterinar – Meditsiin, 1996, 16-18 Octoober, Tartu, 1996,с. 89-92.

17. Вершинин И.И. Кокцидиозы животных и их дифференциальная диагностика. Екатеринбург, 1996, 264с.

18. Вершинин И.И., Петренко В.И. и др. Сравнительная оценка эффективности методов постмортального выявления саркоцист животных // Материалы межрегиональной научно-практической конференции «Опыт и проблемы повышения качества молочной продукции, ее конкурентноспособности в рыночных условиях», часть II, Курган, 1997, с. 73

Код для цитирования: Скопировать