В исследовании использованы метод импрегнации серебром по Кахалю и Гольджи, а также классический метод окрашивания гематоксилином эозином для получения общего представления о толщине слоёв сетчатки и их взаимодействия со слоем, содержащим амакриноциты. Гистохимические методы включали использование глиоксалевой кислоты на выявление каехоламинов-норадреналина, а также определение активности NADPH-диафоразы.
Амакриноциты достаточно полно морфологически исследованы и классифицированы А.С. Догелем, а затем Рамон Кахалем. Установлено, что это особый вид клеток без осевых цилиндров. Отростки амакриновых клеток не являются протоплазматическими. По способу их окончания и положению во внутреннем слое, Рамон Кахаль различал диффузные и и слоеобразующие клетки. Для клеток Догеля характерны длинные отростки. В этом и прошлом веке амакриноциты практически не изучались.
Методом импрегнации серебром нами устано влено, что амакриноциты располагаются во внутренней части внутреннего ядерного слоя, а их горизонтально ориентированные дендриты входят во внутренний сетчатый слой и вступают в контакты с с дендритами ганглионарных нейронов и с аксонами биполяров.
На основании обширности связей и дендритных полейц различают два типа амакриновых клеток - одно и двухслойные. Диаметр дендритного поля может достигать 26 мкмк2 и имеет двухслойное сплетение, при этом как симметричное, так и асимметричное.
Отмечено. Что они не образуют связей с фоторецепторными клетками, но могут контактировать друг с другом, с биполярами и ганглионарами. По литературным данным, амакриноциты разнообразны по форме и используемым медиаторам, что согласуется с нашими данными. Нами отмечено наличие норадренергических и NADPH-диафоразных амакриноцитов. Отличия в активности фермента мы связали с различным функциональным состоянием клеток.