Целью работы явилось изучить состояние естественного микробиоценоза кишечника телят учебной фермы коллекционного двора университета. Материалом для исследования послужили пробы фекалий от телят в возрасте два месяца. Для качественного исследования микрофлоры кишечника забор фекалий из прямой кишки производили в стерильную посуду с 10 мл изотонического раствора натрия хлорида с глицерином. Посев 1-2 капель суспензии фекалий проводили на ряд элективных и дифференциальных сред. Для выделения бактерий семейства кишечных материал засевали на среды: Эндо, Левина, МПА, МПБ. Чистую культуру эшерихий типировали в РА. Стрептококки выделяли на среде Гарро. Для выделения стафилококков использовали солевой кровяной МПА. Для выделения протея материал засевали в конденсационную воду свежескошенного агара. Клостридий культивировали на специальных питательных средах для анаэробов: мясо-пептонно-печеночном бульоне (МППБ) Китта-Тароции, плотной среде Вильсона Блера, глюкозо-кровяном агаре Цейслера.. Выделение анаэробных бифидобактерий проводили посевом в среду Блаурокка. Лактобациллы определяли на среде МРS-2. Выросшие колонии подсчитывали в каждой чашке Петри с помощью прибора СКМ-1. Результаты переводили в десятичные логарифмы, после чего определяли относительное соотношение различных групп микроорганизмов в кишечной популяции.
В результате проведенной работы наблюдали: умеренный рост колоний, размер точечный, мелкий и средний (4 мм). Форма правильная, края ровные. Поверхность S-формы (гладкая, блестящая, ровная). Рельеф у точечных колоний плоский, у мелких и средних - плоско-выпуклый. Пигментаций нет. Консистенция сочная. В средах Блаурокка и МРS-2 наблюдали рост лакто- и бифидобактерий. На питательных средах были обнаружены в основном энтерококки.
Заключение. Таким образом в пробах фекалий не обнаружены энтеропатогенные бактерий, что свидетельствует о высокой резистентности микрофлоры кишечника телят и благоприятной санитарно-гигиенической обстановке.