Газорязрядная визуализация - это метод компьютерной регистрации и анализа свечения, индуцированного биологическими объектами, при стимуляции их электромагнитным полем с усилением в газовом разряде.
В связи с нарастанием числа больных СД людей во всем мире, и особенно детей, увеличение труднокомпенсируемых вариантов течения заболевания с исходом в раннюю инвалидизацию, разработка методов ранней диагностики, контроля и лечения является высокоактуальным направлением современной медицины.
Цель исследования: выявить особенности свечения газового разряда, стимулированного электронной эмиссией у детей с СД методом ГРВ-анализа, и определить его диагностическую значимость в общеклинической практике.
Впервые произведен комплексный ГРВ-анализ детей, больных СД 1 типа, с сопоставлением с специфическими гематологическими изменениями.
Исследовано 19 детей в возрасте от 5 до 17 лет, находившихся на стационарном лечении ГУЗ УОДКБ с диагнозом СД 1 типа различной степени компенсации. В состоянии субкомпенсации находились 3 ребенка, декомпенсации - 16 детей, стаж болезни в среднем составил 3,5 года. (от 1 месяца до 11 лет). Все дети получали базисную терапию.
Контролем служили 7 детей того же возраста без острой инфекционно-соматической патологии и нормальным уровнем сахара крови.
При анализе общих биофотограмм тела ребёнка нами замечено, у 1/3 детей регистрируется усиление свечения газового разряда по каналам проекции поджелудочной железы, в то же время у 2/3 больных отмечалось значительное снижение энергетического поля в области этого органа. Подобные явления рассматриваются нами как элемент нестабильности энергетического поля в области поджелудочной железы. Причем повышенный разряд регистрируется у детей с непродолжительным течением заболевания и относительно низким уровнем сахара в крови. А у детей с большой длительностью СД и уровнем сахара крови более 10 ммоль\л нами отчетливо наблюдалось ослабление свечения.
Анализ биополей отдельных зон и систем показал, что параметр интегральной энтропии, отражающий состояние функционирования клетки, зоны щитовидной железы у детей с СД и группы контроля не имел выраженных отличий. В то же время наблюдали значительное снижение этого показателя при анализе поджелудочной железы и надпочечников, что нами рассматривается как свидетельство замедления катаболических процессов, предрасполагающих к нарастанию гипофункции органа.
Анализ интенсивности и радиуса свечения крови у детей с СД имеет достоверность различий с контрольной группой только в цельной венозной крови с отсутствием изменений при исследовании лимфоцитов, эритроцитов и сыворотки. Мы расцениваем полученные результаты слабой общей провоспалительной активностью крови без участия форменных элементов, что отражает отсутствие системных воспалительных реакций у больных с СД.